你好,血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病,因为凝血因子缺乏的不同,分为血友病a、b、c。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中,血友病a和b为x连锁隐性遗传,女性为携带者,男性发病,这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史,但极少的一部分是基因突变导致。平时,只要注意防止磕碰,注意休息,及时的补充凝血酶就可以预防出血。祝您健康。
患者好,血友病由先天性缺乏凝血因子Ⅷ或者凝血因子Ⅸ导致,是人体性染色体异常而导致的一种遗传性出血性疾病,包括血友病甲、血友病乙。血友病甲是因为缺乏凝血因子Ⅷ,血友病乙是缺乏凝血因子Ⅸ所致。不管缺乏哪种凝血因子,最终均会导致患者自发的出血倾向,比如皮肤出血、关节血肿,还有深部肌肉、腹腔等部位的出血,如果不及时进行替代治疗,有可能危及生命,甚至因为大出血而死亡。通过输血浆、输冷沉淀来补充患者体内Ⅷ因子、Ⅸ因子,可达到替代治疗的目的。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
血友病是一种遗传性疾病,患有先天性血友病...
简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确...
80%的血友病来自于母亲的遗传,其余的2...
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血友病是性染色体隐性遗传性疾
血友病患者禁止使用的镇痛药及其别名:
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血友病似乎更爱“侵犯”男性,这究竟是怎么...