血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏导致,表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止,可累及关节、肌肉、内脏等部位,对患者生活质量影响较大。 1. 病因:是基因突变导致凝血因子Ⅷ(血友病 A)、凝血因子Ⅸ(血友病 B)缺乏或活性降低。 2. 症状:常见关节出血,导致疼痛、肿胀、活动受限;肌肉出血可引起疼痛和肌肉功能障碍;严重时内脏出血危及生命。 3. 诊断:通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4. 治疗:补充缺失的凝血因子是主要治疗方法,常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ、血源性凝血因子制剂等。治疗需遵医嘱。 5. 预防:避免剧烈运动和外伤,定期进行凝血功能监测。 血友病虽然目前无法根治,但通过规范治疗和预防,可以有效减少出血和并发症的发生,提高患者生活质量。患者应在正规医院接受专业治疗和管理。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院