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血友病乙病因
Q：

血管性血友病因子

A：

您好，您说的情况是差不多的，凝血因子的检查，更全面一些的。[详细]
Q：

血管性血友病因子蛋白

A：

血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。[详细]
Q：

血友病引起的左手上臂大血肿，有一个多月了...

A：

你好，根据你所叙述的情况要看看你的包块的硬度还有活动度，尽量要鉴别是不是淋巴结引起的肿大，你的这种情况可能是因为静脉和淋巴回流不畅。请不必过于的担心。建议你的这种情况在一般情况下是可以消失的，但消失的前提这个包快是静脉和淋巴回流不畅导致的，晚上可以用热水和活血化瘀的药进行热敷。多参加些体外有氧运动，要养成好的卫生习惯，养成早睡早起的习惯，[详细]
Q：

血友病因子抗体

A：

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！[详细]
Q：

血友病是怎么引起的

A：

您好，血友病是遗传性出血性疾病，与体内缺乏一些凝血因子有关的，根据缺乏的种类不同可以分为血友病甲型与血友病乙型，目前还并无根治的办法一般来说需要作相关的基因检查，以及血液中凝血因子的检查就可以诊断的。[详细]
Q：

血友病原因

A：

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。[详细]
Q：

血管性血友病因子高

A：

纤溶抑制物如6-氨基己酸(EACA)每日口服4～5g，每6小时一次，可减轻粘膜出血，对月经过多也有效。本病中局部纤维蛋白溶解是许多组织尤其是粘膜出血的原因之一。[详细]
Q：

你好医生我孩子5岁多查出是血友病发病原因我给你发过去

A：

你好，血友病一般不影响肾脏功能，不过容易出现出血不止，需要严格防止出现外伤[详细]
Q：

血友病的病因是什么

A：

你好，血友病的病因：血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。[详细]
Q：

血友病乙的病因是什么

A：

血友病乙病因，FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。[详细]
Q：

血友病甲是怎么回事

A：

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。[详细]
Q：

血管性血友病因子检验

A：

实验室检查1.血象：红细胞、白细胞、血小板计数及形态正常。2.出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性。3.活化的部分凝血活酶时间延长或正常。4.血小板粘附率降低或正常(64.2%±8.3%)。5.因子VIII凝血活性测定降低或正常。6.vWF抗原(vWF：Ag)减低或正常。7.血管脆性试验阳性。[详细]
Q：

血友病是怎么回事

A：

你好，血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。其主要特征为凝血时间延长，终身具有自发性或轻微损伤后出血倾向。 血友病发病率大约５－１０／１０万，其中以血友病甲较为多见，占７７％。[详细]
Q：

血友病甲的病因是什么

A：

血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传，且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础，导致内源性凝血障碍及出血倾向。[详细]
Q：

血友病病因

A：

一、局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等.2、替代疗法.（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法.新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子.故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂.（2）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍.须冷冻干燥存于-20°C下，室温下放1小时活性即丧失50％，故应于1小时之内输完.（3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（4）凝血...[详细]
Q：

血友病乙是怎么回事

A：

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。[详细]
Q：

血友病的原因是什么？

A：

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，女性携带血友病基因，男性患病，据缺乏的凝血因子不同可分甲、乙、丙三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传，出血是该病的主要临床表现。[详细]
Q：

获得性血友病怎么回事

A：

你好，血友病甲旧称血友病甲，是因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。[详细]
Q：

获得性血友病的病因是什么

A：

你好，血友病甲病因：血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传，且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础，导致内源性凝血障碍及出血倾向。[详细]
Q：

血友病的遗传几率大不大，血友病的发病机制是什么，是什么原因...

A：

.关节，肌肉，深部组织出血,有或无活动过久，用力，创伤或手术后异常出血史，严重者可见关节畸形;这个是会遗传的哦可以治疗的[详细]
Q：

血友病的原因是什么？

A：

血友病是由于遗传或者基因的原因导致的。血友病因遗传导致的出血性疾病容易导致出现自发性出血倾向，建议做产前基因筛查。还是有一定的风险的。[详细]
Q：

血友病的原因是什么？

A：

血友病是由于遗传或者基因的原因导致的。血友病因遗传导致的出血性疾病容易导致出现自发性出血倾向，建议做产前基因筛查。还是有一定的风险的。[详细]
Q：

咨询一下我运动之后引起滑膜出血医生说是血友病请问用泖峰血宁...

A：

有效果的，泖峰 血宁糖浆止血药，用于血友病、血小板减少症、紫癜、鼻衄、齿龈出血等症。感谢您的关注与支持，祝您购物愉快！[详细]
Q：

轻度血友病人服了盐酸乙哌立松片会引起内出血吗

A：

盐酸乙哌立松片是一种中枢性肌肉松弛药，能同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌，缓解骨骼肌紧张亢进并且通过扩张血管而显示改善血流，增加局部血流量，并具有具有镇痛以及疼痛反射抑制作用的作用，可用于改善脊髓损伤及其它脑脊髓疾病所致的痉挛性麻痹。患者服了盐酸乙哌立松片有时会出现恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口渴、便秘、腹泻、腹痛、腹部膨胀感、软便、偶会出现口腔炎等症状，轻度血友病患者服用后一般不会引起内出...[详细]
Q：

血友病因子会上升吗

A：

你好，血友病患者的因子不会上升。外国已经研制出一种长效因子，目前为临床实验阶段。但在待一、二年也能出了。打一支可顶一星期。现在出血可用普通因子或更好的进口重组因子止血。也可以去国外进行基因治疗。祝你健康。[详细]
Q：

血友病的滑膜炎是怎么回事

A：

你好，血友病的滑膜炎是一种多发性顽固性的常见病，各年龄组都可见到，但以年轻人为高，一般持续在16~25岁之间，其发病部位主要在膝关节，这是因为膝关节是人体滑膜最多，关节面最大和结构最复杂活动量最大的关节，因为膝关节滑膜广泛并位于肢体表较浅部位，故受到毁损、感染以及机械性刺激的机缘较多，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病尿血是怎么回事

A：

你好，血友病引起尿血的原因是很多的。一般是泌尿系感染是最常见的，还有就是泌尿系的器质性病变，建议你可以去医院做个尿培养，看看血尿是不是细菌感染引起的，还有就是看你是因为肿瘤的导致的，请不要小视。祝你健康。[详细]
Q：

血友病病因有哪些

A：

血友病是一种凝血因子减少而导致的凝血功能障碍引起的疾病，主要是导致凝血功能障碍，出血时间延长，这种情况属于遗传性的疾病，也就是说有这种疾病的人是先天形成的，并没有什么病因，具体病因是不明确的，和遗传有很大的关系，所以也没有什么好的办法治疗只能通过补充凝血因子的方法防止出血。[详细]
Q：

血管性血友病因子574正常吗

A：

对于存在有这种血管性血友病的问题是属于一种异常的情况，主要是由于存在有局部遗传性出血的原因导致的这种问题，容易产生有器官缺血的现象。通过血常规的方法可以进行检查，主要可以考虑通过药物的方法来进行治疗缓解，饮食方面要注意以高蛋白和高维生素的食物促进恢复。[详细]
Q：

血友病的发病原因是什么？

A：

血友病是属于严重遗传疾病，血友病的发病原因是比较多的，比如说不良的生活习惯、基因突变、压力过大以及其他身体疾病等，如果确诊为血友病的话，务必引起重视，应该及时就医检查，之后在医生的指导下使用药物控制病情的发展，而且还应该调整生活习惯，并定期检查。[详细]
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