- Q：
脚上有蛇磷斑是遗传用什么方法可以治好
- A：
你好一般考虑；本病可考虑补充维生素A，缓解皮肤症状。也可运用保湿霜，补充皮肤的水分，达到缓解的目的祝您健康。 [详细]
- Q：
磷脂酰胆碱胆固醇酰基转移酶缺乏是遗传病吗？
- A：
这属于遗传病，一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病。进一步的研究发现患者血浆胆固醇和三酰甘油水平增高，溶血卵磷脂水平降低，游离胆固醇磷脂酰胆碱水平增高，但测不到血浆磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶活性。[详细]
- Q：
磷酸脂酶过少症遗传吗
- A：
这是遗传疾病，本病多为常染色体隐性遗传性疾病，少数显性遗传。[详细]
- Q：
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是遗传吗
- A：
您好！葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是遗传，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所引起的溶血性贫血。[详细]
- Q：
红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是遗传吗
- A：
这是遗传性疾病，G-6-PD及其生化变异型 “正常”酶称之为G-6-PD B，G-6-PD缺乏症是由于编码G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD结构基因异常所致。部分纯化残存酶的详细的生化研究提示它们之间存在异质性，这些异常的酶即为G-6-PD生化变异型。[详细]
- Q：
请问伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是遗传的吗
- A：
你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
如何预防遗传性低血磷佝偻病
- A：
你好，造成先天性疾病的原因甚为复杂，包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。预防措施同其他出生缺陷性疾病，为降低和扭转新生儿出生缺陷发生率，预防应从孕前贯穿至产前。[详细]
- Q：
请问遗传性低血磷佝偻病症状是什么
- A：
你好，有以下症状：低血磷、维生素D缺乏、牙痛、尿磷、X型腿、骨代谢减低、膝内翻膝外翻或髋内翻、新生儿低血磷、骨痛。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病可以并发哪些疾病?
- A：
你好，低血磷性佝偻病主要并发进行性骨畸形和多发性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走。牙质较差。身材矮小。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病易发人群有哪些
- A：
你好，所有人都可能发生，要做以下检查：血常规、肾功能检查、肾小球滤过率、尿常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病怎么办
- A：
你好，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在一定程度，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病是一种什么病？
- A：
你好，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性低血磷佝偻病
- A：
你好，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在一定程度，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：血常规、肾功能检查、肾小球滤过率、尿常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病可以生育吗
- A：
你好，建议要在医生的指导下治疗。男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散发性，并无家族病史。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病要做哪些检查
- A：
你好，要做以下检查：血常规、肾功能检查、肾小球滤过率、尿常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病有什么危害？
- A：
你好，低血磷性佝偻病主要并发进行性骨畸形和多发性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走。牙质较差。身材矮小。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病需要手术吗
- A：
你好，一般不需要的，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在一定程度，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病预后好吗？
- A：
你好，本病须终身治疗。未及时治疗发生骨的严重畸形将影响运动功能。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病的病因是什么
- A：
你好，低血磷酸盐性佝偻病主要的病理生理变化是近端肾小管对磷酸盐重吸收减少，小肠对钙，磷酸盐吸收亦减少。甲状旁腺激素和维生素D水平正常。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病应注意什么
- A：
你好，注意多吃含有微量元素的食物。动物肝脏、海产品、黄豆、葵花子、蘑菇中含锌较多;动物肝脏、鸡蛋、豆类、绿叶蔬菜、面粉中含铁较多;麦片、芥菜、蛋黄、乳酪中含锰较多。多吃新鲜的蔬菜和水果，以保证摄入足够的维生素。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病有什么饮食禁忌？
- A：
你好，多吃含有微量元素的食物。动物肝脏、海产品、黄豆、葵花子、蘑菇中含锌较多;动物肝脏、鸡蛋、豆类、绿叶蔬菜、面粉中含铁较多;麦片、芥菜、蛋黄、乳酪中含锰较多。多吃新鲜的蔬菜和水果，以保证摄入足够的维生素。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病怎么回事
- A：
你好，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。[详细]
- Q：
碱性磷酸酶高是否会传染
- A：
你好，碱性磷酸酶高要看什么原因引起。若是乙肝引起，就会传染。[详细]
- Q：
鱼磷病遗传吗
- A：
您好！鱼鳞病是一种遗传性显性或隐性如鱼鳞状角化异常性皮肤病。冬天重，夏天轻。目前没有什么特效办法彻底治愈.但宝宝才8个月大，而且医生诊断为“湿疹”。与鱼鳞病没有直接关系。您不妨在医生的指导下，调理宝宝的消化机能，可达到治本的效果。[详细]
- Q：
低磷抗D遗传性佝偻病
- A：
你好，根据患者的临床表现及年龄，考虑你这是典型的因为缺钙引起的佝偻病。宝宝要多晒太阳和户外活动，这一点作为第一点，也是最最重要的，也最经济、最有效。你好，根据患儿的症状及病史，需要正规的治疗，不然会对孩子造成永远的后遗症。患儿现在是佝偻病的中、重期，活动期中、重度：维生素D20～30万IU，1次口服或肌注，间隔1个月，可再给2～3次，同时给予钙剂，每次0.5～1克，每日2～3次，连续2～3个月。[详细]
- Q：
婴儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传原...
- A：
红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）.这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病.在广东省5-10%的人患有这种病蚕豆病重在预防。本人或家族中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆，并避免接触蚕豆花粉。如抗疟药伯氨喹啉，抗菌素中的氯霉素、磺胺，解热镇痛药阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等不要用[详细]
- Q：
低血磷性抗维生素D佝偻病会不会遗传有没有...
- A：
你好，这种情况建议结合临床医生检查治疗的，祝你健康[详细]
- Q：
从事遗传毒理试验的工作，接触丝裂霉素环磷酰胺等药物，妻子怀孕
- A：
你好，这个不需要担心。一般情况下住一起胎儿不会有畸变的可能，这个没有关系的。需要定期孕检和注意休息。不需要担心。[详细]
- Q：
请问鱼磷病会遗传给下一代吗
- A：
你好朋友,根据你的提问,这个是有一定遗传因素的[详细]