葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病。其发病与遗传因素密切相关。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
1.遗传机制:主要由基因突变引起,呈X连锁不完全显性遗传。
2.遗传特点:男性患者居多,女性杂合子可能有不同的表现。
3.发病诱因:食用蚕豆、服用某些药物等可能诱发疾病发作。
4.症状表现:常见有黄疸、贫血、血红蛋白尿等。
5.诊断方法:通过实验室检查,如高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验等确诊。
总之,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症属于遗传性疾病,患者需注意避免诱因,保护自身健康。
二甲双胍类药物现在临床用的最多,这类药物由于有些患者可能会出现胃肠道的反应,因此一...
蔡德鸿(已故) 无相关医院
磺脲类药物是临床上使用最广泛的药物,这类药物主要的作用机理是刺激β细胞分泌更多的胰...
蔡德鸿(已故) 无相关医院
实际上有一个非常简单的方法,就是每人都要定期的称自己的体重。国外有一个研究表明,经...
蔡德鸿(已故) 无相关医院
现在都有很多手段,比如说无创的心脏检查、ct的检测,可以看看你有没有血管的并发症,...
陈立波 主任医师 深圳南山人民医院
平时要监测的血糖,一定你平时生活状态下的一个血糖,包括去医院去监测,不能你去医院里...
陈立波 主任医师 深圳南山人民医院
我们现在的观念也是这样的,糖尿病主要还是预防和延缓并发症的发生。那无论我们是控制血...
陈立波 主任医师 深圳南山人民医院