红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是遗传性疾病,由基因异常导致,有多种生化变异型。其发病机制、症状、诊断、治疗和预防等方面需了解。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
1.发病机制:编码G-6-PD氨基酸序列的基因异常,导致酶结构和功能改变。
2.症状表现:可出现溶血性贫血,如黄疸、乏力等,诱因包括感染、药物等。
3.诊断方法:通过实验室检查,如高铁血红蛋白还原试验等确诊。
4.治疗措施:避免诱因,急性溶血时输血治疗。
5.预防要点:避免食用蚕豆,谨慎使用某些药物。
总之,红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是遗传所致,患者需注意预防和及时诊治。
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