磷酸脂酶过少症具有遗传性。其遗传方式较为复杂,涉及多个基因位点的突变。遗传因素包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 1.常染色体显性遗传:如果家族中有成员携带突变基因并表现出病症,其后代有 50%的概率遗传该疾病。 2.常染色体隐性遗传:需要父母双方均携带突变基因,子女才有较大可能患病。 3.基因突变位点:不同的基因突变位点可能导致不同的临床表现和遗传模式。 4.遗传咨询:对于有家族史的人群,进行遗传咨询可评估患病风险。 5.产前诊断:高危孕妇可通过产前诊断技术,如羊水穿刺等,了解胎儿是否患病。 总之,磷酸脂酶过少症的遗传情况较为多样,有家族史的人群应重视遗传咨询和产前诊断,以降低患病风险。
这是遗传疾病,本病多为常染色体隐性遗传性疾病,少数显性遗传。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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