婴儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传原..._即问即答

婴儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传原... 疾病：新生儿黄疸提问于 2015-11-25 15:22: 病情描述：

婴儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传原因吗？还有别的原因得这个病吗？葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传原因吗？还有别的原因得这个病吗？这个病是不是只能预防？能治疗吗？新生儿黄疸期间验血对这个结果有影响吗？

回答4
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X连锁的遗传性的疾病因此此病的基因来自于母亲存在多种类型因类型不同导致同患此病的患者病情轻重差异很大大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状其主要临床表现是溶血性贫血通常贫血是发作性的在新生儿期会出现新生儿黄疸验血对本病无影响治疗：去除诱因禁服蚕豆及其制品哺乳的母亲也不要吃蚕豆停服氧化类药物输血：血红蛋白
吴志全 主治医师儿科 河北医科大学附属平安医院 (二级甲等) 擅长：擅长：小儿病毒性脑炎，化脓性...
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回答3
红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）.这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病.在广东省5-10%的人患有这种病蚕豆病重在预防。本人或家族中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆，并避免接触蚕豆花粉。如抗疟药伯氨喹啉，抗菌素中的氯霉素、磺胺，解热镇痛药阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等不要用
贺涛 主治医师内科 河北省邢台市威县人民医院 (二级甲等) 擅长：擅长：心脑血管疾病、胃肠道和呼吸系统疾病...
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回答2
你好,根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康。
王海龙 医师内科 邢台市威县第二人民医院 (二级甲等) 擅长：内科常见病、多发病，如：肺炎、高血压、心...
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回答1
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X连锁的遗传性的疾病，因此此病的基因来自于母亲。存在多种类型，因类型不同导致同患此病的患者病情轻重差异很大。大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。其主要临床表现是溶血性贫血，通常贫血是发作性的。在新生儿期会出现新生儿黄疸，验血对本病无影响。治疗：去除诱因，禁服蚕豆及其制品，哺乳的母亲也不要吃蚕豆，停服氧化类药物。输血：血红蛋白
史东岳 全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长不育不孕、皮炎、湿疹、青春痘、心血管...
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