- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症怎么治的？
- A：
你好，一般来说的话，可以预防和避免机械性摩擦和外伤以及支持疗法包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充，全身治疗的话可以酌情口服皮质类固醇儿童0.5～1.0mg/(kg·d)，起效后即逐渐减量不宜长期应用以防不良反应，祝你孩子早日康复。[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症如何预防？
- A：
你好，全身治疗广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇，儿童0.5～1.0mg/(kg·d)，起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。[详细]
- Q：
得了小儿遗传性大疱性表皮松解症怎么办
- A：
你好，.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤，以及支持疗法，包括多种维生素尤其维生素E，及微量元素，如锌和铁的补充。 2.全身治疗广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇，儿童0.5～1.0mg/(kg·d)，起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。[详细]
- Q：
单纯性大疱性表皮松解症如何避免下一代遗传
- A：
您好，您好，依据您的情况描述，考虑遗传史的问题，建议您及时到医院进行检查，并进行有针对性的治疗，了解遗传的情况。[详细]
- Q：
遗传性大疱表皮松解症,真的没办法治疗好吗
- A：
1、大疱性表皮松解症分先天遗传和后天获得型，其特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后就出现水疱及血疱，好发于肢端及四肢关节伸侧，严重者可累及任何部位。2、遗传性大疱表皮松解症，目前确实尚无特效治疗，仅仅是对症治疗，如保护皮肤外伤，避免感染等等。可以试试中医药扶正祛邪治疗。3、甲癣的治疗可以试用“亮甲”治疗。[详细]
- Q：
我患有大疱性表皮松解症能不能做到不遗传
- A：
你好.按你的情况来分析,一般是不会遗传的.目前建议注意多休息,避免熬夜,适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。[详细]
- Q：
单纯性大疱性表皮松解症如何避免遗传下一代
- A：
遗传性大疱性表皮松解症是一组以皮肤的粘膜起疱为特征的遗传性疾病，临床上较为罕见。是由于皮肤结构蛋白先天性缺陷使皮肤容易发生松解而出现大疱。根据发病部位可分为单纯性、交界性、营养不良性三种类型。此病目前仍无特殊疗法，关键在于加强皮肤护理，保护皮肤，防止摩擦和受压、防治感染，同时给予支持治疗。……[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症是怎么回事呢？
- A：
你好，一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症是什么导致的？
- A：
你好，由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦、热、损伤、冷及细菌，均可诱发本病。[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症怎么治？
- A：
你好，一般来说的话，可以预防和避免机械性摩擦和外伤以及支持疗法包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充，全身治疗的话可以酌情口服皮质类固醇儿童0.5～1.0mg/(kg·d)，起效后即逐渐减量不宜长期应用以防不良反应，祝你孩子早日康复。[详细]
- Q：
遗传性大疱性表皮松解症在哪治疗
- A：
朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持.一般医院的治疗药物都差不多，你可以去医院治疗，有什么疑问可以继续咨询。[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症的病因是什么
- A：
你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症是什么引起？
- A：
你好，本症是常染色体隐性或显性遗传，致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。[详细]
- Q：
隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
- A：
隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症并发先天性皮肤缺损重症型大疱性表皮松解症无论哪一型,都可以在出生时即有表皮缺失[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症
- A：
你好啊，遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱，糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等。[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症怎么得的？
- A：
你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。 由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦、热、损伤、冷及细菌和真菌特别是念珠菌感染，均可诱发本病。[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症吃什么药
- A：
对各型遗传型EB均无特效治疗，目前的治疗原则是：1.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤，以及支持疗法，包括多种维生素尤其维生素E及微量元素，如锌和铁的补充。2.全身治疗广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇，儿童0.5～1.0mg/(kg?d)，起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。3.局部治疗(1)保护皮肤：注意皮肤保护，减少摩擦防止水疱发生。(2)挑破水疱：出现水疱时，可挑破水疱，防止...[详细]
- Q：
女儿有小儿遗传性大疱性表皮松解症，老婆和...
- A：
你好，可以采用外科治疗：出现食管狭窄的JEB及DEB的少数患儿，可行狭窄扩张术、尿道松解术。手足指(趾)间假蹼松解术。长期不愈的糜烂行皮片移植或采用同种或自体角朊细胞培养移植物覆盖。有鳞癌发生时，应将病损完整切除。某些JEB患者，必要时气管切开，维持自主呼吸，避免气道梗阻而死亡。牙釉质发育不全的患者早期行牙齿修复术。[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症是怎么一回事呢...
- A：
你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦、热、损伤、冷及细菌和真菌特别是念珠菌感染，均可诱发本病。[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症症状?
- A：
你好，多多使用红霉素药膏涂抹。临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性大疱性表皮松解症
- A：
遗传性大疱性表皮松解症一般治疗需预防和避免机械性摩擦和外伤，以及支持疗法，包括多种维生素尤其维生素E，及微量元素，如锌和铁的补充。广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇，起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。还要保持创面清洁，必要时每天或隔天清洁创面，外用抗炎霜剂。慢性感染的创面外用莫匹罗星商品名为百多邦。医生询问：[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症如何预防好呢？
- A：
你好，免疫荧光抗原定位显示，在EBS中，大疱型类天疱疮血清，Ⅳ型胶原抗体和板素抗体均在真皮侧;在JEB中，大疱型类天疱疮血清在表皮侧，Ⅳ型胶原抗体和板素抗体在真皮侧;在DEB中，大疱型类天疱疮血清，Ⅳ型胶原抗体和板素抗体均在表皮侧。[详细]
- Q：
先天性大苞性表皮松解症会遗传吗?
- A：
有遗传倾向的同时有家族发病倾向，有的一个家族有二十六个病人。[详细]
- Q：
女儿有小儿遗传性大疱性表皮松解症老婆和我...
- A：
你好可以采用外科治疗：出现食管狭窄的JEB及DEB的少数患儿可行狭窄扩张术、尿道松解术手足指(趾)间假蹼松解术长期不愈的糜烂行皮片移植或采用同种或自体角朊细胞培养移植物覆盖有鳞癌发生时应将病损完整切除某些JEB患者必要时气管切开维持自主呼吸避免气道梗阻而死亡牙釉质发育不全的患者早期行牙齿修复术[详细]
- Q：
小儿遗传性大疱性表皮松解症怎么办？
- A：
你好，这个病的话是根据病情来定的，这个治疗分为一般治疗、全身治疗、局部治疗、和外科治疗，建议您尽快去医院检查。[详细]
- Q：
家族遗传性的大疱性表皮松解症会传染给异性吗？
- A：
你好，家族遗传性的大疱性表皮松解症，这不会传染，但是可以遗传，最好结合医生合理治疗的，大剂量维生素E或枸橼酸钠口服对本病有效，最好结合医生合理用药，注意多喝水，多吃蔬菜水果等。[详细]