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交界性大疱表皮松解症病因
Q：

后天性大疱性表皮松解的病因

A：

后天性大疱性表皮松解的病因尚不清楚，但有相当多的证据表明本病的发生与自身免疫因素有关。直接免疫荧光检查发现在皮损旁皮肤活检真表皮结合部位可见IgG沉积。 [详细]
Q：

交界性大疱表皮松解症的病因

A：

交界性大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A1）突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。 EBA患者是一种自身免疫性疾病。病因不明，有研究发现与体内产生抗Ⅶ型胶原抗体和HLA-DR2阳性有关...[详细]
Q：

单纯型大疱表皮松解症的病因

A：

单纯型大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A1）突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。 EBA患者是一种自身免疫性疾病。病因不明，有研究发现与体内产生抗Ⅶ型胶原抗体和HLA-DR2阳性有关...[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹的病因

A：

中毒性坏死性表皮松解型药疹的病因较多，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解是怎么回事？

A：

后天性大疱性表皮松解症是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，又叫获得性大疱性表皮松解症，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹的是什么原因啊

A：

你好，中毒性表皮坏死型药疹大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多，多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松，氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等，此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹是怎么回事

A：

你好，中毒性表皮坏死型药疹是一类伴有多系统损害的重症皮肤病。受损面积大，死亡率高等特点的药疹。 大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症是怎么回事

A：

您好，大疱性表皮松解症，是一组由遗传因素而引起的皮肤病，主要症状是身体经常摩擦的部位出现水疱、大疱。临床上主要分为单纯型、营养不良型及交界型三种。由于网蛋白及其它共十个皮肤底膜蛋白基因存在先天性缺陷，使得皮肤中蛋白质的结构与正常不同，所以皮肤容易变松、脱离身体，从而出现大疱、水疱。单纯型、营养不良型及交界型主要是基因缺陷处不同，而临床表现比较相似。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤是什么原因引起的？

A：

你好，表皮松解性棘皮瘤可分单发性和播散性表皮松解性棘皮瘤两种，看你的描述，你是属于播散性表皮松解性棘皮瘤。目前表皮松解性棘皮瘤的发病原因不明，表皮松解可说明角质细胞或发育异常的瘤细胞代谢活性增强。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症的病因是什么

A：

您好，是遗传而至的皮肤粘膜损害而引起的，本病较少见，致病原因不一。发病症状及遗传情况较复杂。已经证实，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关;JEB与编码板层素5、XⅧ型胶原等物质的基因突变有关;DEB与编码Ⅶ型胶原的基因突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是怎么回事呢？

A：

你好，一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹的原因

A：

你好，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症的病因是什么

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解是什么原因引起的

A：

你好！后天性大疱性表皮松解症是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，又叫获得性大疱性表皮松解症，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。发病原因与自身免疫因素有关。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是什么引起？

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传，致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹怎么引起的

A：

你好，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹有什么原因

A：

你好，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹的病因是什么

A：

你好，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多，多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松，氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等，此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症的病因是什么？

A：

大疱性表皮松解症比较少见。致病原因也不一致，它大概可以分为两种，分为遗传性和获得性两种。是遗传而至的皮肤粘膜损害而引起的，其发病症状及遗传情况较复杂。由于皮肤结构蛋白的先天性缺陷，使皮肤容易发生松解出现大疱。已经证实，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关;JEB与编码板层素5、XⅧ型胶原等物质的基因突变有关;DEB与编码Ⅶ型胶原的基因突变有关。正是因为这些编码蛋白的基因出现了突变。导致蛋白质的...[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤的病因是什么

A：

目前表皮松解性棘皮瘤病因还不明确。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤的病因是什么

A：

目前表皮松解性棘皮瘤病因还不明确。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤怎么回事

A：

表皮松解性棘皮瘤于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性及播散性表皮松解性棘皮瘤。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
Q：

交界性大疱表皮松解症的病因

A：

交界性大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A1）突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。EBA患者是一种自身免疫性疾病。病因不明，有研究发现与体内产生抗Ⅶ型胶原抗体和HLA-DR2阳性有关。[详细]
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