- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断
- A：
遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值；④排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。肝病可致获得性纤维蛋白原结构改变，以唾液酸水平升高和纤维蛋白原寿命缩短为特征。获得性异常纤维蛋白原血症还可见于急性胰腺炎恶性肿瘤，尤其是原发或继发性肝癌肾细胞腺癌及...[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断
- A：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值；④排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗
- A：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗因患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。对于伴血栓形成的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性低(无)纤维蛋白原血症
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症可采用替代治疗，出血发作、创伤和手术时，应输注富含Fg的血浆、冷沉淀或Fg制剂，使血浆Fg达到0.6～1.0g/L。达那唑，可使遗传性低纤维蛋白原血症的Fg有所增加。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症需要手术吗
- A：
你好，一般不需要的，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症怎么办
- A：
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症可以并发哪些疾病?
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症可以并发不同程度的出血症状、皮肤瘀斑、皮下血肿、鼻出血、牙龈出血、血尿和消化道出血、关节腔出血、颅内出血、月经过多，自然流产、伤口愈合延迟或不良，甚至死亡等疾病。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症要做哪些检查
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症要做APTT、PT和TT等多项凝血试验、血小板聚集程度检测等检查。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：尿常规、血清冷纤维蛋白原、血常规、免疫电泳、便常规。建议及时检查及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症怎么诊断
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症可通过做APTT、PT和TT等多项凝血试验、血小板聚集程度检测等检查，再根据临床症状、家族史来与获得性纤维蛋白原缺乏症、与低纤堆蛋白原血症有关的家族性疾病等疾病相鉴别来诊断。[详细]
- Q：
请问遗传性低(无)纤维蛋白原血症症状是什么
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症症状是不同程度的出血症状、皮肤瘀斑、皮下血肿、鼻出血、牙龈出血、血尿和消化道出血、关节腔出血、颅内出血、月经过多，自然流产、伤口愈合延迟或不良等。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症怎么回事
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症是一种遗传性出血性疾病，根据纤维蛋白原减少程度，分为遗传性无纤维蛋白原血症和遗传性低纤维蛋白原血症。多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色体显性遗传，男女均可发病，50%患者有近亲婚配史。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性异常纤维蛋白原血症
- A：
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症有什么饮食禁忌？
- A：
你好，饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动。忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症可以并发哪些疾病?
- A：
您好！遗传性异常纤维蛋白原血症可以并发不同程度的出血、有血栓形成、自发性流产、伤口愈合不良等疾病。[详细]
- Q：
患有遗传性异常纤维蛋白原血症的人可以生孩子吗？
- A：
你好，一般要根据情况而定的。本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：纤维蛋白肽A或B释放异常;纤维蛋白原单体聚化异常;纤维蛋白原单体交联缺陷。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因是什么
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因是纤维蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如，多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色体显性遗传，男女均可发病，50%患者有近亲婚配史。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症需要手术吗
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症不需要手术，可采用替代治疗，出血发作、创伤和手术时，应输注富含Fg的血浆、冷沉淀或Fg制剂，使血浆Fg达到0.6～1.0g/L。达那唑，可使遗传性低纤维蛋白原血症的Fg有所增加。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症有什么危害？
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症有不同程度的出血症状、皮肤瘀斑、皮下血肿、鼻出血、牙龈出血、血尿和消化道出血、关节腔出血、颅内出血、月经过多，自然流产、伤口愈合延迟或不良，甚至死亡等危害。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症怎么办
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，多吃些膳食纤维，补充蛋白质，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，可采用代替治疗或是达那唑来和资料。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症易发人群有哪些
- A：
您好！遗传性异常纤维蛋白原血症易发人群有家族史的人群。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症有什么危害？
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症并发症为血栓。大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
请问遗传性异常纤维蛋白原血症症状是什么
- A：
你好，约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)，或者同时具有出血和血栓形成的倾向。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症预后好吗？
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症预后比较差，这是一种遗传性出血性疾病，基本上是需要采用基因技术来治疗，但是目前基因技术还不完善，目前采用替代治疗，出血发作、创伤和手术时，应输注富含Fg的血浆、冷沉淀或Fg制剂，使血浆Fg达到0.6～1.0g/L。达那唑，可使遗传性低纤维蛋白原血症的Fg有所增加。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症应注意什么
- A：
你好，鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症预后好吗？
- A：
你好，大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症有什么危害？
- A：
你好，主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么办
- A：
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症易发人群有哪些
- A：
你好，所有群体。遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是一种什么病？
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]