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如何诊断遗传性异常纤维蛋白原血症？
疾病：提问于 2024-10-08 10:54 -
病情描述：
遗传性异常纤维蛋白原血症怎么诊断
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回答1
遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断，主要依据临床表现、家族史、实验室检查等，包括凝血功能检测、基因检测等。 1. 临床表现：患者可能有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，也可能有血栓形成的表现。 2. 家族史：了解家族中是否有类似疾病患者，对于诊断有重要提示作用。 3. 凝血功能检测：如凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间等，结果可能异常。 4. 纤维蛋白原功能检测：包括纤维蛋白原的聚合功能、溶解特性等。 5. 基因检测：明确是否存在纤维蛋白原基因的突变。 综合以上多种方法，结合临床表现和实验室检查结果，能够较为准确地诊断遗传性异常纤维蛋白原血症。
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