遗传性异常纤维蛋白原血症的易发人群主要有家族遗传者、近亲结婚后代、特定基因突变人群、长期接触有害物质者以及自身免疫功能异常者。 1.家族遗传者:若家族中有成员患有遗传性异常纤维蛋白原血症,其亲属患病风险相对较高。 2.近亲结婚后代:近亲结婚会增加遗传疾病的发生几率,包括遗传性异常纤维蛋白原血症。 3.特定基因突变人群:某些基因突变可能导致纤维蛋白原合成或结构异常,从而引发本病。 4.长期接触有害物质者:如长期暴露于化学毒物、放射性物质等环境中的人群。 5.自身免疫功能异常者:自身免疫系统失衡,可能影响纤维蛋白原的正常功能和代谢。 总之,对于有上述风险因素的人群,应重视定期体检和相关检查,以便早期发现和干预遗传性异常纤维蛋白原血症。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院