遗传性异常纤维蛋白原血症危害与后遗症
Q:

遗传性低(无)纤维蛋白原血症有什么危害?

A:

您好!遗传性低(无)纤维蛋白原血症有不同程度的出血症状、皮肤瘀斑、皮下血肿、鼻出血、牙龈出血、血尿和消化道出血、关节腔出血、颅内出血、月经过多,自然流产、伤口愈合延迟或不良,甚至死亡等危害。[详细]

Q:

先天性纤维蛋白原缺乏症有什么危害?

A:

你好,先天性蛋白原缺乏症的危害在于并发症和预后。其并发症为婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的,先天性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。预后病死率很高主要死因颅内出血。[详细]

Q:

遗传性异常纤维蛋白原血症有什么危害?

A:

你好,遗传性异常纤维蛋白原血症并发症为血栓。大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状,勿需治疗。有出血倾向的患者,可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]

Q:

遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症有什么危害?

A:

你好,主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的,遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险[详细]

Q:

纤维蛋白原低,如何治疗,有什么危害?

A:

纤维蛋白原低的话,需要查找原因,才可以对因治疗,因为纤维蛋白原是一种具有凝血功能的物质,由肝脏合成。有的患者与遗传有关,有的患者是由于纤溶酶对纤维蛋白原过度降解,有的是由于肝脏疾病导致。找出原因,治疗原发病。它的危害容易导致凝血功能减退,而导致易出血。[详细]

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