- Q：
感觉神经病要做哪些检查
- A：
你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
- Q：
运动神经元病要怎么诊断检查
- A：
运动神经元病的诊断神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。肌肉活检有助于诊断，但无特异性，早期为神经原性肌萎缩，晚期在光镜下与肌原性肌萎缩不易鉴别。其他腰椎穿刺压力正常，奎肯试验椎管无梗阻。脑脊液蛋白、细胞数多正常，只有少数蛋...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查，免疫功能，神经活检检查。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么诊断
- A：
显性遗传的感觉神经病诊断根据是：①青少年期潜隐发生的对称性下肢远端肌无和肌萎缩，典型者呈“鹤腿样”改变，垂足，弓形足；②踝反射减弱或消失，可有感觉障碍；③大部分病例的运动神经传导速度减慢；④病情缓慢进展；⑤阳性家族史可进一步支持本病的诊断；⑥神经活检可确诊。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断，有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头”样Schwann细胞增殖为助诊依据。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病要做哪些检查
- A：
显性遗传的感觉神经病，神经活检，血清肌酶正常，也可轻度升高；脑脊液检查正常或蛋白量增高。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔后出现白内障，视神经萎缩等眼征。②慢性或复发性多发性神经炎，端早而重。③小脑性共济运动失调，包括眼球震颤和构音障碍。实验室诊断以血清植烷酸含量测定最可靠;否则脑脊液测定蛋白量增高也支持本病诊断。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型检查，免疫功能检查，神经电生理检查。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型检查，免疫功能，神经活检检查。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型检查，血清植烷酸含量测定，脑脊液测定蛋白量。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者伴共济失调。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病要做哪些检查
- A：
多灶性运动神经病1.血清学检查 血清CK轻度增高；2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查：1.肌肉和神经电生理检查 2.周围神经活检[详细]
- Q：
多灶性运动神经病怎么诊断
- A：
多灶性运动神经病根据症状和检查等，可以确诊的，1.血清学检查 血清CK轻度增高；2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查：1.肌肉和神经电生理检查 2.周围神经活检[详细]
- Q：
手臂无力，说话舌像打卷，医院诊断运动神经元
- A：
手臂无力，说话舌像打卷，医院诊断运动神经元损伤 。需要遵医嘱服用药物和对症治疗。建议服用营养神经药物和针灸按摩物理疗法治疗。不能受凉。[详细]
- Q：
诊断为运动神经元，有治疗的办法吗
- A：
你好， 中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. [详细]
- Q：
去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元
- A：
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
- Q：
去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元
- A：
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型如何诊断检查
- A：
诊断检查：家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔后出现白内障，视神经萎缩等眼征。②慢性或复发性多发性神经炎，远端早而重。③小脑性共济运动失调，包括眼球震颤和构音障碍。实验室诊断以血清植烷酸含量测定最可靠;否则脑脊液测定蛋白量增高也支持本病诊断。鉴别诊断：HMSN-Ⅳ型需要和下面疾病鉴别：(一...[详细]
- Q：
遗传性感觉神经病如何诊断检查
- A：
检查1、血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。血清多巴胺羟化酶减少常作为本病诊断的一项重要的生化指标。2、基因缺陷分析。3、肌电图检查多数正常，部分病人表现为感觉神经传导速度变慢，以下肢较明显。4、X线检查可发现趾骨，跖骨破坏，骨质溶解或增生，骨膜增厚。5、肌肉活检正常，或呈失神经性改变，...[详细]
- Q：
运动神经元病如何诊断检查
- A：
运动神经元病：运动神经元病的诊断：1.神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。2.肌肉活检有助于诊断，但无特异性，早期为神经原性肌萎缩，晚期在光镜下与肌原性肌萎缩不易鉴别。3.其他腰椎穿刺压力正常，奎肯试验椎管无梗阻。脑脊液蛋...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型如何诊断检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。此种独特型的肌萎缩十分醒目，诊断价值较大。膝反射多减退，躁反射消失，弓形足，足肌萎缩无力，肢端色暗，肤冷。典型病例上肢有类似的肌萎缩等变化，但程度轻，有的无相应变化。少数患者伴共济失调，多见于Ⅱ型。实验室诊断除上述免疫功能异...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型如何诊断检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型：诊断检查：婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断，有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头样Schwann细胞增殖为助诊依据。鉴别诊断：HMSN-Ⅲ型需要和下面疾病鉴别：(一)HMSN-Ⅰ型以腓侧型进行性肌萎缩报告本症，其后遂被称为Charc...[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：显性遗传的感觉神经病需要和下面疾病鉴别：(一)隐性遗传的感觉神经病(reccssivesensoryneuropathy)特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。本型在国内所见病例中占多数。(二)X连锁隐性遗传的感觉神经病(X—linkedrece...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型如何诊断检查
- A：
诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者伴共济失调。实验室诊断除上述免疫功能异常外，神经电生理检查有重要意义。神经传导速度正常或稍慢。神经活检：无肥大改变，传导速度正常或稍慢。鉴别诊断：HMSN-Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：(一)HMSN-Ⅰ型典型Charcot-Marie—Tooth病...[详细]
- Q：
经检测有器质性早泄(pE)，阴茎龟头部分感觉神经过干敏感，性
- A：
你好，你的情况过性生活时最好是带两个避孕套降低龟头敏感度的，注意局部卫生，必要时可以选择手术治疗，过性生活时要放松心情和做足前戏比较好。[详细]
- Q：
全身多处肌肉萎缩，四肢无力，走路不稳，被确诊为运动神经元病，
- A：
你好。根据你的描述这种情况是可以服用上述药物治疗，问题不大，放松心态 [详细]
- Q：
15年3月的时候发现左手虎口肌肉萎缩去医院检查说是运动神经源
- A：
您好，根据您的描述，运动神经元萎缩。除了服用营养神经的药物，还可以做针刺艾灸等中医治疗方法。通过刺激局部或特定穴位，达到通经活络，恢复神经功能，指导意见：建议到医院中医科或针灸科做针灸治疗，可以改善肌肉萎缩状态。并做相关康复训练。[详细]
- Q：
手发麻一年了，肌电图诊断是尺运动神经损伤，开了天丹通络胶囊和
- A：
你好，目前的情况，建议到医院复查的。若之前两个一起吃有效的话，还是可以两个一起吃的。最好是复查后医生处方用药更好的。其次你的情况可以配合理疗的治疗和针灸的治疗，一般还是有效的。还有需要看尺运动神经的损伤程度的，然后根据程度来确定大概的治疗方式和疗程，平时建议每天热水泡手，有利于改善手麻的症状。[详细]
- Q：
走路不稳摔跤，吃饭呛咳，吞咽困难确诊是运动神经元，我现在服用
- A：
你好，你这种情况走路不稳摔跤，吃饭呛咳有可能是有神经的原因导致，建议你可以先配合药物治疗的，如果实在不行的话，建议在进一步检查。 建议你一定不要吃辛辣刺激的食物的 油腻的 平常多喝水的，建议你可以服用一阶段维生素b1和b12，再配合喝点蜂蜜水，多吃香蕉，多吃富含维生素的蔬菜和水果的，多做拔罐针灸理疗按摩的，实在不行的话，进一步检查。[详细]