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遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型保健与护理
Q：

下运动神经元瘫痪是怎么回事下运动神经元瘫痪会有哪

A：

你好，如果身体过于瘦弱，并且饮食较多，常见于内分泌疾病引起的，比如糖尿病，甲状腺功能亢进症等，需要进一步检查血糖，甲功五项等加以明确。如果正常，建议结合检查微量元素以了解是否缺乏，缺乏者需要积极补充。平时均衡饮食，适当加强体育锻炼以促进营养素吸收。[详细]
Q：

我妈妈腿走不了路，间断胸闷，气短1年多，医生说是运动神经元病

A：

出现类似的症状一般考虑还是有神经系统疾病，但是也不能排除本身存在心功能不全，需要检查是不是有心衰，如果需要住院需要和就诊的医院提前联系，需要到医院的网站进行预约，大多数情况下需要提前预约，需要根据病情的严重程度来确定是否需要住院治疗，一般针对这种情况必须要及时的到当地医院进行治疗，不要盲目的选择三级医院或者是大的医院。[详细]
Q：

运动神经元病初期症状？

A：

运动神经元病初期症状会出现说话不清楚或者是喝水容易呛到。会出现瘫痪的情况的，出现了瘫痪也是患了这种疾病后很常见的一种表现症状，如果出现了瘫痪后在去治疗的话，它治疗的效果也不一定会非常的明显的。有可能会出现麻木的情况的，而这种疾病它在治疗的时候具体的方法是跟患者的情况而决定的。[详细]
Q：

上运动神经元损伤怎么办

A：

上运动神经元损伤要去大医院接受正规治疗，做一个全面检查，由于吸烟导致运动神经元疾病的，要戒烟戒酒因为烟中的有害成分大量吸收而损害肝、脑及心脏血管。在日常的生活不要急于的饮茶，因为茶中含有大量鞣酸这样可以是刚吃的食物中的铁、锌物质难以溶解，导致人体难吸收。[详细]
Q：

什么叫上运动神经元？

A：

您好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下：1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索；2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓后组的运动神经核；3、原发性侧索硬化：主要累及侧索；4、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角。希望我的回答能帮到您。[详细]
Q：

运动神经元病能治好吗

A：

运动神经元疾病目前并无有效的治疗手段。运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性神经元变性疾病。死亡率高，3-5年内死亡。得了该病后，只能缓解病情发展，如：维生素E、维生素B，辅酶等。还可以给予必要的按摩，随着医学技术技术的进展，干细胞治疗给本病的治疗带来了希望。[详细]
Q：

运动神经元病后期发展，晚上睡不着，焦虑不安，吞咽困难，行动不

A：

现在主要是运动神经元疾病，这是比较严重的疾病，是神经系统的慢性疾病，临床症状多种多样，经常出现了肌肉无力，肌肉萎缩，行动不便，吞咽困难，焦虑不安，睡不着，影响了正常的生活，所以需要去医院做个详细检查，然后使用营养神经的药物治疗的，睡眠不好，需要用镇静安神的药物治疗。[详细]
Q：

多灶性运动神经病怎么治疗

A：

多灶性运动神经元病是运动神经末端受累为主的进行性的周围神经病。这种病变对于人体伤害非常大，如果得不到有效治疗，甚至会造成呼吸衰竭而死亡。治疗上一般需要给予丙种免疫球蛋白冲击治疗或者环磷酰胺等免疫抑制剂治疗，最终采取哪一种治疗措施，还是需要根据身体状况来确定的，要有主治医生来确定。[详细]
Q：

运动神经元病肌电图的表现

A：

如果存在也有运动神经元疾病的问题，通过肌电图的方法检查会存在有异常的放电情况。主要的临床症状表现为支配的区域产生有运动和感觉功能障碍，比如出现有肌张力异常，同时伴随有肌肉收缩障碍的现象，导致有关节活动受限，需要通过营养神经的药物和康复治疗的方法来改善。[详细]
Q：

运动感觉神经病的症状？

A：

运动感觉神经病的症状，包括肌肉无力、萎缩、肌张力高、病理性阳性，或者是出现感觉异常，大小便失禁或者是障碍。这些症状表现会严重的影响到患者正常的生活和工作，而且运动感觉神经病是很难彻底治愈的，它的诱发因素也是非常复杂，必须偿命采取积极有效的治疗措施。[详细]
Q：

运动神经元肌肉萎缩要怎么治疗？

A：

如果出现有运动神经元损伤的问题，产生有肌肉萎缩的现象，通常是属于下运动元神经损伤。可以考虑通过营养神经的药物配合局部针灸理疗电刺激以及运动康复的方法来进行恢复，尽可能延缓肌肉萎缩的发展。目前要彻底恢复比较困难，容易产生后期的功能障碍，影响日常的生活。[详细]
Q：

遗传性运动和感觉神经病

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型，也就是我们平时所说的遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).(遗传性运动性神经病变见上文上,下运动神经元疾病)。这也是一种遗传性精神方面的病变，对于治疗工作要求是比较高的。很难彻底的解决问题，平时工作不要过于劳累，辛苦保证饮食营养需要，如果有问题，可能需要以药维持治疗为主。[详细]
Q：

遗传性运动和感觉神经病

A：

遗传性感觉运动神经病也就是遗传性疾病，具体来讲遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变。这种病变非常常见，其实大多数神经系统疾病都与遗传性因素有很大的影响，虽然大多数能够治疗，但很难彻底治愈，而且多数是需要终身用药的。[详细]
Q：

为什么会患运动神经元病

A：

之所以会出现有运动神经元疾病，主要是由于本身存在有神经中枢的炎症感染，或者由于外伤的原因导致的这种异常疾病，容易产生有相应的功能障碍问题。比如出现有肌张力增高或者运动无力，以及关节活动受限的障碍，可以通过营养神经的药物配合康复治疗的方法来恢复。[详细]
Q：

患1年运动神经元病有什么症状

A：

运动神经元疾病其实就是肌萎缩侧索硬化症，早期症状表现为身体无力，肌肉跳动，身体容易疲劳，说话困难，吞咽困难，中晚期表现为肌肉萎缩，严重时出现呼吸衰竭，如果出现了这些症状，就需要去医院做个全面检查，然后选择合适的方法治疗。目前来说只能尽力治疗的，避免疾病的加重，一般都可以逐渐好转的。[详细]
Q：

运动神经元病早期有什么症状

A：

运动神经元病的早期一般症状不明显，部分患者出现临床症状，但症状也无明显的典型特征，基本上是肌无力、肌肉萎缩以及吞咽困难等症状的不同组合。该病的诊断目前为止尚无金标准，所以病情的早期容易被忽略，当出现明显的声音嘶哑、手指活动无力、走路拖地、言语不清等症状时，疾病一般已经进展至急性期。[详细]
Q：

运动神经元病可以治好吗？

A：

运动神经元病目前不能治愈。这是一种好发于中年的罕见疾病，男性多于女性，到目前为止，对于该病的病因以及具体的发病机制，尚未完全清楚，尤其是在发病的早期，临床症状并不明显，所以很容易被忽略。大部分患者是因出现了声音的嘶哑、手指肌肉无力、言语不清等症状就诊，没有一项检查可以作为确诊的依据，需要结合病史、症状和体征等才能诊断。治疗目前是以病因治疗、对症治疗为主。但还不能治愈。[详细]
Q：

运动神经元病的症状有哪些

A：

运动神经元病的症状因病情轻重、初始发病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者症状不典型，部分患者会出现乏力、肌肉跳动、容易疲劳等症状。随着病情进展到全身的肌肉萎缩和吞咽困难。如果是由肢体部位起病的，是先有四肢进行性的肌肉萎缩，然后发展到吞咽困难。而由延髓起病的，吞咽的困难，然后发展为呼吸衰竭。[详细]
Q：

运动神经元病用中药治疗效果怎么样

A：

运动神经元病中药治疗的话，可以改善患者的部分症状，提高患者的生活质量，中医治疗包括中药内服针灸，推拿按摩，还有八段锦以及气功等理疗方式，由于运动神经元病属于一种慢性疾病，因此需要较长的治疗疗程，短时间内效果不明显。西药可以配合服用免疫抑制剂和神经生长因子，也可适用于细胞移植等方法。[详细]
Q：

运动神经损伤怎么治疗？

A：

患者你好，要怎么治疗要根据你的病情来。建议你配合你那边医生的治疗。另外运动神经元损伤的治疗过程中，有一个好的护理方法有利于病情的康复。首先要从心理上先培养信心。有积极乐观的态度，另外饮食方面也应该注意。尽量给予高蛋白、高热量、易消化的饮食、富含维生素，少量多餐，加强营养。祝你早日康复。以上回答希望对你有帮助，祝您健康。[详细]
Q：

什么叫上运动神经元？

A：

上运动神经元主要隶属于大脑皮质体运动区的锥体细胞，对人们中枢神经的正常发育、运行具有至关重要的作用；如果上运动神经元出现异状，就会导致人们出现全身/局部瘫痪、痉挛抽搐、肌张力增高，甚至短暂性休克等症状，此时人们就需要及时到医院进行药物治疗、物理治疗或者手术治疗，从而以促进自身的恢复。[详细]
Q：

运动神经元病会不会遗传？

A：

患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期运动神经元病的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。[详细]
Q：

运动神经元病初期症状？

A：

运动神经元初期主要症状表现为：肌肉无力，肢体无力，走路有点僵硬，有拖步的现象，而且容易跌倒，还有手指不灵活等。治疗方法：1、您可以口服一些维生素E和维生素B族。2、辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗。3针对肌肉痉挛可用地西泮。[详细]
Q：

运动神经元病能治好吗

A：

运动神经元病通常是没有办法治好的。该疾病是属于神经系统病变所导致的疾病，就目前来说发病原因，还不能够完全被明确，在患病后会引起全身肌肉发生萎缩，还会造成肌肉无力的表现，特别是在病情发展比较严重时，可能会造成并发症，引起肺部感染以及呼吸衰竭等。[详细]
Q：

运动神经元病的中医病因病机是什么

A：

运动神经元病的中医病因病机有可能是神经系统方面的疾病，而且多数与遗传因素有很大的关系，如果家族中有患上运动神经元疾病的患者很可能会遗传给下一代，同时也不排除是营养代谢紊乱等疾病导致的，如果不小心受到重金属中毒也有可能会造成运动神经元病。在平时需要注意自身的安全。[详细]
Q：

运动神经元病有什么危害

A：

运动神经元病通常会出现肌肉萎缩的危害，同时还伴有四肢无力情况，甚至还有可能会累及呼吸肌肉和咽喉肌，从而导致患者无法正常的生活，甚至还有可能会完全失去自理能力。运动神经元病治疗病程较长，一般可以使用抗氧化药物治疗，并且还可以搭配肌肉松解药物改善。[详细]
Q：

运动神经元病中医治疗效果如何

A：

运动神经元病中医治疗效果一般是不太理想的，通常能起到辅助治疗的作用，大多没有根治的效果。运动神经元病中医治疗大多采取针灸、中药内服、艾灸等方式进行治疗，通常无法直接作用于运动神经元。运动神经元病一般可以到正规的三甲医院通过气管插管或是气管外切的方式进行治疗。[详细]
Q：

运动神经元病的分类有哪些

A：

运动神经元病的分类有：1、肌萎缩侧索硬化：这种疾病又被称为渐冻症，主要表现在肌肉无力和逐渐萎缩方面。2、进行性肌萎缩：表现在单手或者双手的小肌肉发生萎缩，并且逐渐向两个手臂部位发展。3、原发性侧索硬化：主要表现在下肢变僵硬，肌肉张力不断增强。[详细]
Q：

运动神经元病

A：

你好一般考虑；运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化，进行性脊肌萎缩症，原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症:多于40~60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无，肌肉挛缩，肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无.具有典型上，下神经元损害等密切观察。[详细]
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