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先天性红细胞生成性卟啉病诊断检查
Q：

如何诊断小儿急性间歇性卟啉病

A：

对反复发作找不到原因的腹部绞痛病儿，伴有神经精神症状，尿放置后呈咖啡色者应考虑本病。取新鲜尿做Watson-Schwaztz试验即可确诊。若有服用巴比妥类、氨基比林或磺胺类药物后，致病情加重的病史，更有助于诊断。[详细]
Q：

小儿急性间歇性卟啉病应做什么检查

A：

取1mlHoesch试剂（磷-二甲氨基苯甲醛2g置于6mol/L盐酸100ml中）加入新鲜尿标本1～2滴，在试剂溶液滴尿处立即呈现樱桃红颜色。轻轻摇动，樱桃红色向周围溶液扩展。[详细]
Q：

急性间歇性肝性卟啉病要做哪些检查

A：

急性间歇性肝性卟啉病要做的检查：B超、X线、心电图、脑电图、CT等检查。[详细]
Q：

急性间歇性肝性卟啉病怎么诊断

A：

急性间歇性肝性卟啉病最可靠的诊断依据是用层析法测定尿中ALA及PBG的含量，特别是对发作间歇期和隐性病例。在急性发作期，PBG排泄量约50～200mg/d(正常范围为0～4mg/d)，ALA排泄量约为20～100mg/d(正常范围为0～7mg/d)。ALA和PBG测定值常随临床症状改善而下降。对发作期病例，在临床工作中如能得到二甲氨基苯甲醛试验的阳性结果，就能确立诊断。 [详细]
Q：

遗传性粪卟啉病怎么诊断

A：

你好，要做以下检查：粪卟啉、心电图、血液生化六项检查、肝功能检查。建议要及时治疗。[详细]
Q：

遗传性粪卟啉病要做哪些检查

A：

你好，一般要做以下检查：粪卟啉、心电图、血液生化六项检查、肝功能检查。建议要及时治疗。[详细]
Q：

肝性血卟啉病综合征可以怎么诊断

A：

您好，肝性血卟啉病综合征的诊断应根据它的病状特征进行鉴别。请及时到医院就诊，以免错过最佳治疗时间。[详细]
Q：

红细胞生成性原卟啉症要做哪些检查

A：

您好，红细胞生成性原卟啉症的检查：实验室检查：血浆、红细胞、粪中原卟啉增加，少数患者伴粪卟啉增加，尿中卟啉正常。[详细]
Q：

肝性血卟啉病综合征要做哪些检查

A：

您好，肝性血卟啉病综合征的检查为实验室检查24小时尿内尿卟啉、粪卟啉排出增多。请及时到医院就诊，以免错过最佳治疗时间。[详细]
Q：

红细胞生成性原卟啉症可以怎么诊断

A：

您好，红细胞生成性原卟啉症根据临床表现，红细胞、血浆和大便中原卟啉增加，确诊本病不难。[详细]
Q：

卟啉病可以怎么诊断

A：

您好，卟啉病主要是通过实验室检查来获得诊断结果，包括尿、血浆的检测、尿卟啉及粪卟啉检测、脱氨酶检查、尿色观察、遗传学检测等，才能准确判断病情，与烟酸缺乏病及痘疮样水疱病相鉴别。[详细]
Q：

医院确诊为卟啉症去年初，原因不明

A：

病情分析：卟啉症是一种罕见疾病，有皮损、光敏性或不典型内外科、精神病表现，常漏诊、误诊。急性发作可致死、致残，尤其神经精神性卟啉症。2.1实验诊断怀疑皮肤卟啉症，首要检查尿、粪卟啉，但个体卟啉水溶性不同，有阳性发现应进一步分析、定量。红细胞游离原卟啉检测有助诊断EP。区分仅有皮损的VP、HCP和CTP、CEP尤其重要。因前两者如暴露诱因，有危及生命的急性发作，后两者则无危险发作〔15〕。2.2治疗...[详细]
Q：

卟啉病要做哪些检查

A：

您好，卟啉病要做的检查包括尿、血浆的检测、尿卟啉及粪卟啉检测、脱氨酶检查、尿色观察、遗传学检测等。[详细]
Q：

检查血卟啉病？

A：

你好，这些疾病是一种先天性的疾病，需要去你当地正规的大医院才能进行检查的[详细]
Q：

怀疑是卟啉症应上哪个科检查

A：

怀疑是卟啉症应看血液科.[详细]
Q：

小儿急性间歇性卟啉病需要做哪些检查

A：

您好，小儿急性间歇性卟啉病一般需要做尿液检查，PBG定性试验，尿中ALA和PBG定量检测，血生化检查等，当然，医生会根据病人的病情而定，可能还需要做B超，脑电图，心电图，CT等。[详细]
Q：

皮肤卟啉病怎么诊断

A：

您好，皮肤卟啉病诊断标准皮肤卟啉病的临床表现变化多端，因此诊断主要依靠医生的警惕性及对本病临床症群及各型特征的认识，一般根据光敏感性皮肤损害的特征和分布，结合患者的发病年龄和家族遗传史可以作出初步诊断，如在婴儿期发病的严重光敏性损害应考虑CEP，童年发病的则多为EPP，成年后出现光敏性损害并同时有多毛，色素沉着者应考虑为PCT。[详细]
Q：

皮肤卟啉病要做哪些检查

A：

您好，皮肤卟啉病的检查主要是测定血浆、红细胞、尿液和粪便中的各种卟啉（尿卟啉、粪卟啉和原卟啉）以及卟啉前体（PBG和ALA），临床上常采用对尿液和红细胞的简易筛选法，基本上可以诊断和鉴别较常见的3种皮肤卟啉病-EPP、PCT和CEP。[详细]
Q：

血卟啉病性周围神经病要做哪些检查

A：

您好，实验室检查：24h尿卟啉、粪卟啉总量及血浆卟啉总量的测定，尿中卟啉前体ALA和PBG检测也有助于诊断。大多数AIP病人红细胞PBG脱氨酶活性约是正常人50%。这对伴有血浆或尿PBG升高病人的确诊有帮助。其他血液检查 包括血清铁、肝功、肾功、血沉常规检查；风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查。血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。其他辅助检查：肌电图和神经电生理检查。必要时...[详细]
Q：

血卟啉病性周围神经病怎么诊断

A：

您好，无特异性临床表现，诊断比较困难，尿液经太阳光照射后颜色变暗，呈咖啡色或葡萄酒红色提示有此症的可能，确诊要依靠24h尿卟啉，粪卟啉总量及血浆卟啉总量的测定，尿中卟啉前体ALA和PBG检测也有助于诊断。[详细]
Q：

混合型卟啉病怎么诊断

A：

你好，混合型卟啉病的诊断：诊断该病的最重要的依据是尿中存在着大量ALA及PBG。刚解出的尿颜色大多正常，但若将尿置于直接日光中，尿逐渐变成暗红色，甚至变成黑色。这是PBG在光的作用之下转变成红色混合型卟啉病的尿卟啉和卟胆素的结果。产生的尿卟啉有特殊的光谱，在紫外线照射下发出红色荧光。如将尿液变成强酸性，煮沸30min，尿色迅速变成暗红色或棕红色。[详细]
Q：

混合型卟啉病要做哪些检查

A：

你好，混合型卟啉病要做的检查：二甲氨基苯甲醛试验是检查的一种简单可靠的方法。最可靠的诊断依据是用层析法测定尿中ALA及PBG的含量特别是对发作间歇期和隐性病例。[详细]
Q：

红细胞生成性原卟啉病要做哪些检查

A：

你好，红细胞生成性原卟啉病要做的检查：血浆、红细胞、粪中原卟啉增加，少数患者伴粪卟啉增加，尿中卟啉正常。可有血清铁水平降低，铁结合力增加。血红蛋白和血细胞容积降低，并可能出现肝功能异常。红细胞在碘钨石英灯下发射短暂橘红色荧光。[详细]
Q：

红细胞生成性原卟啉病怎么诊断

A：

你好，红细胞生成性原卟啉病的诊断：红细胞生成性原卟啉病诊断并不困难，主要依据是特征性的临床表现和原卟啉的增加。[详细]
Q：

先天性红细胞生成性卟啉病如何诊断检查

A：

先天性红细胞生成性卟啉病的诊断检查：一、实验室检查血红蛋白低，贫血为正色素性，网织红细胞增高，骨髓增生旺盛，幼红细胞在紫外线照射下，细胞核部分显示强荧光。尿呈红色，含大量尿卟啉原I，粪中排出大量粪卟啉原I，两者皆有荧光反应，可用紫外线灯和分光镜加以检定。患者牙齿暴露于Wood光的紫外线后出现红色荧光。二、先天性红细胞生成性卟啉病的诊断在婴儿(或者在多数成人)排红色的尿和(或)严重的皮肤光过敏就提示...[详细]
Q：

皮肤卟啉病如何诊断检查

A：

皮肤卟啉病的临床表现变化多端，因此诊断主要依靠医生的警惕性及对本病临床症群及各型特征的认识，一般根据光敏感性皮肤损害的特征和分布，结合患者的发病年龄和家族遗传史可以作出初步诊断，如在婴儿期发病的严重光敏性损害应考虑CEP，童年发病的则多为EPP，成年后出现光敏性损害并同时有多毛，色素沉着者应考虑为PCT。鉴别应与CEP鉴别的是营养不良性大疱性表皮松解症，后者损害也常致毁形，但其发生及皮损部位与外伤...[详细]
Q：

迟发性皮肤卟啉症如何诊断检查

A：

组织病理学检查表皮下水疱，真皮少量炎症细胞，弹性纤维变性，真皮乳头血管和真、表皮交界处有耐淀粉酶PAS阳性物质沉淀。实验室检查尿中尿卟啉明显增高，尿及粪中7-羧基卟啉和粪中异构卟啉排泄增多为PCT的特殊性改变。大便wood灯下显示珊瑚红色荧光。诊断与鉴别诊断本病诊断标准为具有光敏感性皮疹、尿液中尿卟啉增高和特征性的尿卟啉层析图谱。该病应与多形日光疹、烟酸缺乏病、硬皮病、药物光敏感性皮炎及各种大疱性...[详细]
Q：

妊娠合并迟发性皮肤卟啉病如何诊断检查

A：

诊断与鉴别诊断本病诊断标准为具有光敏感性皮疹、尿液中尿卟啉增高和特征性的尿卟啉层析图谱。该病应与多形日光疹、烟酸缺乏病、硬皮病、药物光敏感性皮炎及各种大疱性皮病相鉴别。妊娠本身可受PCT的影响发生肝功能受损、慢性肝病，常与肝炎病毒有关。PCT患者感染丙型和乙型肝炎的概率增高。因此，医务人员、产妇和新生儿应该提高警惕。PCT的孕妇有60%发生糖耐量异常或糖尿病的倾向。因此，患者应该监测血糖。36%的...[详细]
Q：

血卟啉病如何诊断检查

A：

1.尿液检查，尿外观呈红色或排出时无色.但经曝晒、加酸或加热后即呈红色，此系因尿中无色之卟胆原转变为有色之卟啉。检出小便卟胆原阳性即可确诊。2.肝肾功能检查示肝肾功能可有异常变化。3.脑脊液检查多数正常，少数病人脑脊液蛋白质含量及细胞数略有增加。4.脑电图无特殊改变，少数病人急性发作时可见高电压慢渡或短阵慢波发放。5.可有轻微侧脑室扩大，颅内多发病变，但多无典型影像学表现。鉴别诊断：(1)急腹症：...[详细]
Q：

血卟啉病性周围神经病怎么诊断

A：

如果要诊断这种周围神经病，主要可以通过血液方面的检查，同时配合局部肌电图的方法检查来进行确诊。治疗方面可以考虑通过药物的方法控制病情的发展，后期可以通过营养神经的药物以及针灸理疗的方法缓解症状。同时需要结合运动康复，以免产生有肢体运动功能障碍的后遗症。[详细]
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