- Q：
嗜铬细胞瘤是什么?如何检查?
- A：
这是一种导致血压间断增高的疾病，需要通过CT等检查确定[详细]
- Q：
甲状腺占位可能是嗜铬细胞瘤吗
- A：
你好,这要做活检才能确定的,祝你健康幸福[详细]
- Q：
肾上腺恶性嗜铬细胞瘤肝转移手术后存活期
- A：
您好，手术只能切掉表面肿瘤，而切不掉肿瘤下面的千万条的毛细血管（肿瘤的根基），所以术后巩固治疗很关键，建议患者通过纯天然的中草药巩固治疗效果比较好，对身体不会产生任何的伤害及毒副作用，以达到最佳治疗效果。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤是什么原因引起的？
- A：
你好，嗜铬细胞瘤引起的原因：基因损害存在于3p25～26的VHL基因（又称肿瘤抑制基因），突变多种多样，3个外显子（1，2，3号外显子）均可发生突变，可表现为无义突变、错义突变、移码突变或缺失突变等，嗜铬细胞瘤与其错义突变有关；当基因发生突变时，细胞生长失去控制而形成肿瘤。[详细]
- Q：
我是一名肾上腺嗜铬细胞瘤病患者..
- A：
可能是基础血压过高,影响供血,所以,现在还不能下降,可以先治疗.改善供血.[详细]
- Q：
怎么治疗嗜铬细胞瘤
- A：
您好，嗜铬细胞瘤首选手术治疗。出现高血压危象时需立即静脉注射酚妥拉明。恶性嗜铬细胞瘤应该用α和β受体阻滞剂和甲基酪氨酸治疗。孕期嗜铬细胞瘤较难处理。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤要做哪些检查
- A：
您好，嗜铬细胞瘤可进行血浆CA的测定、24小时尿儿茶酚胺的测定、血浆儿茶酚胺测定、激发试验、酚妥拉明试验、可乐定试验、静脉尿路造影、腹膜后充气造影、cT及核磁共振成像检查、B型超声检查、3I-间碘苄胍扫描、血管造影和腔静脉分段取血测定儿茶酚胺等。[详细]
- Q：
请问嗜铬细胞瘤症状表现是什么
- A：
您好，嗜铬细胞瘤的临床表现取决于儿茶酚胺释放到血循环中的浓度。儿茶酚胺的影响是广泛的，涉及心、血管、平滑肌以及众多的中间代谢过程。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤的病因是什么
- A：
您好，嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素;肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤;多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤的病因是什么
- A：
您好，嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素;肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤;多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤是什么病？
- A：
您好，嗜铬细胞瘤能持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位，约占80%～90%，但在儿童，肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤是怎么回事
- A：
您好，嗜铬细胞瘤可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤，起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤可以怎么诊断
- A：
您好，有下列情况者应高度怀疑嗜铬细胞瘤，持续性或阵发性高血压而无肾脏疫青年患者。高血压患者，血压波动大，发作时有肾上腺素分泌过多或交感神经过度兴奋表现者，如伴有剧烈头痛、心动过速、面色苍白、出汗、四肢厥冷等。对以上患者，应进一步检查以明确诊断。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤怎么办
- A：
您好，嗜铬细胞瘤发作期间安静休息，纠正低血容量。肾上腺素能受体阻滞剂、儿茶酚胺合成阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物治疗。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤如何在生活中发现或检测出来
- A：
嗜铬细胞瘤如何在生活中发现或检测出来，是不确定的，因为西医是注重检查，没有检查的理论，就算是明确的疑似也不能下结论，因为医学是科学，没有依据是不能乱下结论的。一般可以通过超声波类检查确诊，较小的嗜铬细胞瘤，可以做个增强的CT或核磁共振也可以确诊。确诊后要积极治疗，交大的考虑手术处理，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进代谢利于排尿为宜。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤性休克有哪些表现和诊断？
- A：
出现直立性低血压的患者由卧位转立位时动脉压下降0/67kPa以上，或低于12/8kPa甚至测不出，同时伴晕厥、虚脱等，平卧后症状缓解。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤及危象性发热有哪些表现和诊断？
- A：
诊断高代谢状态发热30～30℃，畏寒、大汗、消瘦、高血糖、高尿糖。危象发作时体温上升到40，0℃以上，病人呕吐、腹痛、紫绀、肢冷、大汗、心律失常等。高血压阵发性高血压是本病的特征，也有持续性高血压者。当精神刺激、剧烈运动、受寒、饥饿或挤压肿瘤区时，血压可骤然上升刘40/23kPa300/190mmHg，严重者可发生心衰竭、肺水肿、脑血管破裂等。消化道症状大量儿茶酚胺可使胃肠道血管强收缩，可发生胃肠[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤及危象性发热是怎么回事？
- A：
发病机理 由于瘤组织间歇性或持续地释放出大量儿茶酚胺。其主要成分为肾上腺素和去甲。肾上腺素，引起周围血管强烈收缩而致皮肤温度低。因散热障碍可引起发热，严重者可有高热，体温达40.0℃。据Cannon研究每毫克肾上腺素可产生20J热，所以当瘤体坏死，出血或受到刺激时引起发热。 [详细]
- Q：
为什么会患嗜铬细胞瘤
- A：
嗜铬细胞瘤病因方法嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素，肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤，多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。[详细]
- Q：
为什么会患嗜铬细胞瘤
- A：
嗜铬细胞瘤病因方法嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素，肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤，多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤的多汗有哪些表现和诊断？
- A：
临床上以严重高血压症侯群及代谢紊乱为主要表现。高血压是本病的主要表现持续性或具特征意义的阵发性发作，同时伴有面色期红或苍白、出汗、心动过速、头痛等。发作可由情绪波动、运动、体位改变等诱发。往往有较严重的靶器官损伤。代谢紊乱的表现消瘦、多汗、不耐热、体重减轻、低热、糖耐量异常或继发性糖尿病等。有报道嗜铬细胞瘤多汗患者可伴有鼻红粒病granulosisrubranasi，认为这是继发于多汗的。由于嗜铬[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤要怎么诊断检查
- A：
嗜铬细胞瘤的诊断有下列情况者应高度怀疑嗜铬细胞瘤持续性或阵发性高血压而无肾脏疫青年患者。高血压患者，血压波动大，发作时有肾上腺素分泌过多或交感神经过度兴奋表现者，如伴有剧烈头痛、心动过速、面色苍白、出汗、肢厥冷等。病程短的恶性高血压伴有糖代谢紊乱，而类似糖尿病者。基础代谢率高而非甲亢的高血压者。不明原因出现心律不齐、心衰、休克和阵发性腹痛的高血压者。有嗜铬细胞瘤家族史的高血压者。对以上患者，应进一[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤性多食是什么病？
- A：
嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，由于瘤组织间歇性或持续地释放出大量儿茶酚胺。可作用于摄食中枢和胰岛细胞，出现多食。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤性多食是怎么回事？
- A：
多食的原因儿茶酚胺是中枢神经的传导递质，当儿茶酚胺大量释放，可作用于摄食中枢，出现多食。儿茶酚胺同时作用于变感神经，促使全身代谢加快，耗氧量增加，基础代谢率增高，出现多食状态。儿茶酚胺可促进脂肪分解，使血中游离脂肪酸增高，可刺激摄食中枢引起多食。儿茶酚胺可加速肝糖原和胍糖原分解，并抑制胰岛素分泌，使肌肉消耗、乏，细胞处于饥饿状态，出现多食。儿茶酚胺刺激高血糖后引起胰岛素分泌过多，或因肝脏分泌大量不[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤的多汗是怎么造成的，要怎么诊断？
- A：
嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。多汗是变感/肾上腺活性增加的特征。嗜铬细胞瘤的多汗是由于儿茶酚胺通过血脑屏障，激活了中枢性的散热机理，加之产热增加而皮肤血管收缩所致。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤性多食有哪些表现和诊断？
- A：
诊断本病特点是高血压，以阵发性高血压为主，少部分为持续性高血压或低血压与高血压交替出现。发作时常伴剧烈头痛、面色苍白、大汗、心动过速、焦虑等。严重者可发生高血压脑病、心衰竭。平时低热、多汗、消瘦等症状。少部分患者基础代谢增高伴有甲状腺功能亢进症状，或糖尿病症状。本病又一特点是多见于年轻高血压病人，出现了难以解释的阵发性心律失常、原因不明的休克、剧烈腹痛等临床征象。 [详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤的多汗是怎么回事？
- A：
多汗是变感/肾上腺活性增加的特征。嗜铬细胞瘤的多汗是由于儿茶酚胺通过血脑屏障，激活了中枢性的散热机理，加之产热增加而皮肤血管收缩所致。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤性休克有哪些症状诊断
- A：
嗜铬细胞瘤是来自神经嵴的肿瘤之它起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。一部分患者尚有直立性低血压、低血压、休克或高血压与低血压、休克交替发生。出现直立性低血压的患者由卧位转立位时动脉压下降0/67kPa以上，或低于2/8kPa甚至测不出，同时伴晕厥、虚脱等，平卧后症状缓解。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤性休克是什么病？
- A：
嗜铬细胞瘤是来自神经嵴的肿瘤之它起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。一部分患者尚有直立性低血压、低血压、休克或高血压与低血压、休克交替发生。[详细]
- Q：
嗜铬细胞瘤的多汗是什么病？
- A：
嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。[详细]