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遗传性感觉神经病诊断检查
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的诊断

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的诊断：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。此种独特型的肌萎缩十分醒目，诊断价值较大。膝反射多减退，躁反射消失，弓形足，足肌萎缩无，肢端色暗，肤冷。典型病例上肢有类似的肌萎缩等变化，但程度轻，有的无相应变化。少数患者伴共济失调，多见于Ⅱ型。实验室诊断除上述免疫功能异常外，...[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的诊断

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的诊断：脑脊液蛋白明显升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及细胞数正常。血清植烷酸水平也明显升高，脂肪酸升高10％～20％。血胆固醇，高密度脂蛋白和低密度脂蛋白中等程度减少。神经电生理检查示周围神经传导速度减慢。血清植烷酸水平为重要诊断依据。 [详细]
Q：

感觉神经病要做哪些检查

A：

你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
Q：

感觉神经病怎么诊断

A：

你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
Q：

感觉神经病怎么诊断

A：

你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
Q：

感觉神经病要做哪些检查

A：

你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型要做哪些检查

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查，免疫功能，神经活检检查。[详细]
Q：

显性遗传的感觉神经病怎么诊断

A：

显性遗传的感觉神经病诊断根据是：①青少年期潜隐发生的对称性下肢远端肌无和肌萎缩，典型者呈“鹤腿样”改变，垂足，弓形足；②踝反射减弱或消失，可有感觉障碍；③大部分病例的运动神经传导速度减慢；④病情缓慢进展；⑤阳性家族史可进一步支持本病的诊断；⑥神经活检可确诊。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么诊断

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断，有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头”样Schwann细胞增殖为助诊依据。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么诊断

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。[详细]
Q：

显性遗传的感觉神经病要做哪些检查

A：

显性遗传的感觉神经病，神经活检，血清肌酶正常，也可轻度升高；脑脊液检查正常或蛋白量增高。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么诊断

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔后出现白内障，视神经萎缩等眼征。②慢性或复发性多发性神经炎，端早而重。③小脑性共济运动失调，包括眼球震颤和构音障碍。实验室诊断以血清植烷酸含量测定最可靠;否则脑脊液测定蛋白量增高也支持本病诊断。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型要做哪些检查

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型检查，免疫功能检查，神经电生理检查。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型要做哪些检查

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型检查，免疫功能，神经活检检查。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 要做哪些检查

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型检查，血清植烷酸含量测定，脑脊液测定蛋白量。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么诊断

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者伴共济失调。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型如何诊断检查

A：

诊断检查：家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔后出现白内障，视神经萎缩等眼征。②慢性或复发性多发性神经炎，远端早而重。③小脑性共济运动失调，包括眼球震颤和构音障碍。实验室诊断以血清植烷酸含量测定最可靠;否则脑脊液测定蛋白量增高也支持本病诊断。鉴别诊断：HMSN-Ⅳ型需要和下面疾病鉴别：(一...[详细]
Q：

遗传性感觉神经病如何诊断检查

A：

检查1、血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。血清多巴胺羟化酶减少常作为本病诊断的一项重要的生化指标。2、基因缺陷分析。3、肌电图检查多数正常，部分病人表现为感觉神经传导速度变慢，以下肢较明显。4、X线检查可发现趾骨，跖骨破坏，骨质溶解或增生，骨膜增厚。5、肌肉活检正常，或呈失神经性改变，...[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型如何诊断检查

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。此种独特型的肌萎缩十分醒目，诊断价值较大。膝反射多减退，躁反射消失，弓形足，足肌萎缩无力，肢端色暗，肤冷。典型病例上肢有类似的肌萎缩等变化，但程度轻，有的无相应变化。少数患者伴共济失调，多见于Ⅱ型。实验室诊断除上述免疫功能异...[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型如何诊断检查

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型：诊断检查：婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断，有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头样Schwann细胞增殖为助诊依据。鉴别诊断：HMSN-Ⅲ型需要和下面疾病鉴别：(一)HMSN-Ⅰ型以腓侧型进行性肌萎缩报告本症，其后遂被称为Charc...[详细]
Q：

显性遗传的感觉神经病如何诊断检查

A：

鉴别诊断：显性遗传的感觉神经病需要和下面疾病鉴别：(一)隐性遗传的感觉神经病(reccssivesensoryneuropathy)特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。本型在国内所见病例中占多数。(二)X连锁隐性遗传的感觉神经病(X—linkedrece...[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型如何诊断检查

A：

诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者伴共济失调。实验室诊断除上述免疫功能异常外，神经电生理检查有重要意义。神经传导速度正常或稍慢。神经活检：无肥大改变，传导速度正常或稍慢。鉴别诊断：HMSN-Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：(一)HMSN-Ⅰ型典型Charcot-Marie—Tooth病...[详细]
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