- Q：
遗传性感觉神经病的病因
- A：
遗传性感觉神经病的病因不明，多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q，靠近CMT1B型的基因位点，该基因编码神经生长因子受体蛋白。家族性自主神经功能不全，又名Riley-Day病。为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
遗传性感觉神经病的病因
- A：
遗传性感觉神经病的病因不明，多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q，靠近CMT1B型的基因位点，该基因编码神经生长因子受体蛋白。家族性自主神经功能不全，又名Riley-Day病。为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因不明，先前认为是Schwann细胞增生或周围神经节段性脱髓鞘;晚近发现部分病例及其亲属免疫功能异常，表现IgA减低，IgM增高;IgA缺乏是因在生成过程中，缺少T细胞的影响，而IgM增高是代偿性的。亦可能是胸腺和肠道免疫机能差，某些外源性物质如慢病毒经由肠粘膜侵袭遗传易感性的个体致病。HMSN一Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传(Worat...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因不明，先前认为是Schwann细胞增生或周围神经节段性脱髓鞘;晚近发现部分病例及其亲属免疫功能异常，表现IgA减低，IgM增高;IgA缺乏是因在生成过程中，缺少T细胞的影响，而IgM增高是代偿性的。亦可能是胸腺和肠道免疫机能差，某些外源性物质如慢病毒经由肠粘膜侵袭遗传易感性的个体致病。HMSN一Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传(Worat...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因不明，神经活检示肥大性改变伴髓鞘脱失与再恢复(remyelination)，“洋葱头”和细髓鞘形成。洋葱头主要是Schwann细胞呈层状增殖，环绕轴突所形成。大多呈AR遗传。自Dejerin—Sottas以后，国外Weller(1967)、Dyck(1968)、Kalyanraman(1970)和Dyck(1975)报道大多符合AR，但也有报道AD遗传者(GarIa...[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的病因
- A：
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q，靠近CMT1B型的基因位点，该基因编码神经生长因子受体蛋白。家族性自主神经功能不全，又名Riley-Day病。为常染色体隐性遗传。 [详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
感觉神经病怎么回事
- A：
你好，遗传性感觉神经病的病变主要在脊后根神经节，故多被称为遗传性感觉神经根神经病，国内已有近3O例报道，Dyck(1975)分为5型。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的病因是什么
- A：
显性遗传的感觉神经病病因，显性遗传的感觉神经病的病因为显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传，后者国内尚未见报告。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么回事
- A：
显性遗传的感觉神经病累集的34例连续4代，其中l0例有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。显性遗传的感觉神经病经Denny—Brown(1951)解剖发现背根神经元原发性变性后正名，以往临床均误诊为脊髓空洞症或脊髓发育不良。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率仅约常人的1/2。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因，标准型是AD遗传，其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
通常神经病指的是神经症，而感觉自己有神经症不一定就属于神经症，可以先通过一些神经症的心理测验初步评估一下，引发神经症的常见原因主要是包括压力，刺激事件，遗传因素。对于神经症的相关治疗，目前临床上以心理治疗为主，对于不良情绪比如说焦虑，恐惧，抑郁也可以借助于药物治疗。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么回事
- A：
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。也就是说这是种遗传性疾病，是很难治疗的，以后一定要注意禁止近亲结婚。这件事可以减少遗传病发生的几率。一旦出现这种疾病，一定要采取积极有效治疗措施，尽量减少对于患者生活工作的影响。[详细]