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病毒相关吞噬血细胞综合征诊断检查
Q：

家族性噬血细胞综合征的诊断

A：

家族性噬血细胞综合征的诊断目前缺乏特异性方法。现广泛使用国际组织细胞协会制定的2004年诊断标准，满足以下2条之一便可建立HLH诊断： .符合HLH的分子诊断 PRF、UNC3D、Munc8-2、Rab27a、STX、SH2DA或BIRC4等基因突变； 2.满足以下8条中的5条诊断标准 ①发热；②脾大；③血细胞减少（影响2或3系外周血细胞）：血红蛋白<90g/L（新生儿:血红蛋白<00g/L），血...[详细]
Q：

肿瘤相关性噬血细胞综合征怎么诊断

A：

你好，要做以下检查：血象、骨髓象、高细胞因子血症、血脂、肝功能、凝血象、脑脊。[详细]
Q：

肿瘤相关性噬血细胞综合征要做哪些检查

A：

你好，要做以下检查：血象、骨髓象、高细胞因子血症、血脂、肝功能、凝血象、脑脊。[详细]
Q：

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征怎么诊断

A：

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征可根据临床表现和实验室检查所见，进行诊断。诊断的主要依据是骨髓见到明显的吞噬血细胞现象。[详细]
Q：

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征要做哪些检查

A：

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征要做的检查：血液检查、骨髓检查、病原学检查。[详细]
Q：

家族性噬血细胞综合征要做哪些检查

A：

家族性噬血细胞综合征需要做血常规、生化检测、骨髓检查、凝血功能、免疫学检查、影像学检查、脑脊液检查等。[详细]
Q：

噬血细胞综合征要做哪些检查

A：

噬血细胞综合征需要做血常规、生化检测、骨髓检查、骨髓检查检查等。[详细]
Q：

噬血细胞综合征可以怎么诊断

A：

噬血细胞综合征一般诊断标准：满足以下8条中的5条诊断标准 ①发热；②脾大；③血细胞减少（影响2或3系外周血细胞）：血红蛋白<90g/L（新生儿:血红蛋白<00g/L），血小板<00×0/L，中性粒细胞<.0×0/L；④高三酰甘油血症和（或）低纤维蛋白原血症：空腹甘油三酯≥3.0mmol/L（≥2.65g/L），纤维蛋白原≤.5g/L；⑤骨髓、脾或淋巴结中发现噬血细胞现象而非恶变证据；⑥NK细胞活性...[详细]
Q：

家族性噬血细胞综合征可以怎么诊断

A：

家族性噬血细胞综合征的诊断：1.血象 多为全血细胞减少，以血小板减少为明显，病情缓解时，首先可见到血小板上升;而在病情恶化时，亦首先见到血小板下降。白细胞减少的程度较轻。 　　2.骨髓象 在疾病早期骨髓表现为中等度的增生活跃，噬血细胞现象不明显，常常表现为反应性骨髓象，无恶性细胞浸润，晚期骨髓增生程度降低，这很难与细胞毒性药物所致的骨髓抑制鉴别。 　　3.血液生化、凝血检查 在家族性噬血细胞综...[详细]
Q：

噬血细胞综合症基因检测是阳性是什么意思

A：

你好，医学对于各种病情和细菌和检查都是以阴性和阳性二种关系来划分的，阴性即为正常内而阳性则是说明有病毒感染或者病情在需要治疗的范围内，所以你检查出的，噬血细胞综合症基因检测是阳性是表示处于有病毒感染或者病毒潜伏的情况，这种情况是需要进行相应的治疗，建议你听医嘱进行相应的治疗更好，并定时进行检查情况，[详细]
Q：

一周前确诊为噬血细胞综合症（EB病毒相关）三天前开始化疗，化

A：

确诊为噬血细胞综合症，也就是单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，是细胞功能缺陷，急性病毒感染有关。化疗后患者死亡，这个不能确定就是和治疗有关，化疗当然会损伤身体正常细胞，降低体质等，但不确定就是化疗导致的死亡。这需要做遗体解剖和化验，这不能乱下定论，不然这就是医患纠纷。[详细]
Q：

家族性噬血细胞综合征可以怎么诊断

A：

如果想要诊断家族性嗜血细胞综合症，这个时候一定要注意完善相关的检查。临床上主要是根据患者的临床症状以及配合实验室检查来帮助确诊患者的病情。嗜血细胞综合症的患者一定要积极接受治疗临床上可以通过使用大气量激素冲击治疗的方法来帮助控制患者的病情。有的患者甚至需要接受骨髓造血干细胞移植。[详细]
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