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病毒相关吞噬血细胞综合征治愈
Q：

噬血细胞综合症治愈率多高？

A：

开始必须区分先天性或继发性，特别是本身与病毒相关性噬血细胞综合区分。因为这个病具有阶段性，早期是不会表现出所以的症状，所以早期检测会有一定的困难。但多次检测骨髓对早期诊断有帮助。所以觉得家人有这些症状还是立马前往医院检查，拖太久对身体很不好。如果治疗效果不佳，建议可以做骨髓移植术。[详细]
Q：

噬血细胞综合症能治好吗?

A：

您好，嗜血细胞综合征治疗上主要包括化学药物治疗、免疫治疗和干细胞移植治疗。其中及时采用干细胞移植治疗成功的话是可以治愈的，其他的治疗只能控制病情发展，不能完全治好。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
Q：

噬血细胞综合症能治好吗

A：

您好，是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。原发性噬血细胞综合症或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性应作病因探索，治疗应以基础病并重。预后不良，取决于潜在疾患的严重性及细胞因子暴的强度。[详细]
Q：

家族性噬血细胞综合征要多久治好？

A：

你好，家族性噬血细胞综合征，预后不经治疗的患者存活期约2个月，而在应用化疗后则大大改善了预后.有的患者经化疗后存活9年以上，但只有异基因造血干细胞移植才能治愈家族性噬血细胞综合征。继发性噬血细胞综合征，1岁以下患病者，其预后差，由细菌引起者预后较好，EB病毒所致者预后最差。[详细]
Q：

噬血细胞综合症治愈率

A：

嗜血细胞综合征是一种以发热伴皮疹肝脾肿大，全血细胞减少，凝血功能障碍，以及组织吞噬形态完整的红细胞、白细胞和血小板为主要表现的临床综合征。治疗比较困难，但是只要能早发现早确诊，根据具体情况做规范性的治疗，预防多器官功能衰竭，必要时进行造血干细胞移植，治愈率可达60-70%。关键就在于早发现早治疗。[详细]
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