- Q：
线粒体脑肌病症状是什么？
- A：
出现线粒体脑肌病的问题主要由于存在有这种细胞的异常病变，产生有局部肌肉组织的病理改变会引起头痛头晕症状，严重时甚至会产生有相应的功能障碍。可以考虑通过药物的方法进行控制治疗处理，后期会产生有一定的后遗症问题，要彻底恢复过来会比较困难及时地进行控制。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病如何治疗
- A：
对于线粒体脑肌病的问题，在治疗方面要根据病情的发展以及严重程度来进行分析，比如通过药物或者采取手术的方法处理。防止后期症状加重，会产生有脑组织的不可逆性损伤，出现有局部结构的改变，从而会产生功能障碍，可以后期配合康复治疗的方法来进行训练恢复。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病怎么诊断
- A：
对于存在有线粒体肌病以及脑肌病的问题，要进行诊断或者鉴别诊断，需要考虑通过血液方面的检查以及局部脑部影像学检查，和脑组织方面的情况进行分析。可以通过药物的方法进行控制治疗处理，目前要彻底治愈过来比较困难，后期容易产生有局部组织的异常病变，导致功能问题。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病是什么原因引起的？
- A：
线粒体脑肌病是一种因遗传基因的缺陷而导致的疾病，具有多种临床表现，主要是脑和肌肉受累，由遗传缺陷导致的患者线粒体各种功能异常引起。病因可以通过电生理检查、血清乳酸检查、影像检查和基因检测方法确定。进行药物组合疗法或运动疗法，包括有氧耐力训练。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病是怎么回事
- A：
线粒体脑肌病是由线粒体排列结构和功能的异常变化引起的病理变化。主要症状有眼肌麻痹、阵发性痉挛、反复发作、共济失调等。在严重的情况下，可能会出现肾功能不全、糖尿病和其它疾病。建议当患上线粒体脑肌病时，应尽快采取治疗方案，以避免因长期延误而导致疾病恶化。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病如何治疗
- A：
如果出现有线粒体脑肌病的问题，在治疗方面早期主要可以考虑通过药物的方法来进行控制治疗处理，防止症状加重。如果已经产生有脑部结构改变的问题，导致有相应的功能障碍，比如肢体运动受限的情况，需要通过康复治疗的方法来针对性的训练改善，以免产生后遗症的问题。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病能活多长时间
- A：
如果存在有线粒体脑肌病的问题是由于本身存在有脑部肌肉细胞的异常病变，具体能够存活多长时间无法预测，要根据本身身体的体质以及病变发展的程度来进行分析。可以考虑通过营养神经的药物尽可能的控制缓解，如果出现功能障碍的问题，可以通过康复治疗的方法来进行恢复，提高生活质量。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病的症状是什么？
- A：
线粒体脑肌病是由于遗传基因缺陷引起的，运动不耐受、小脑共济失调、眼外肌麻痹等是该疾病比较多见的症状。该疾病发现后需要及时进行治疗，若一直长期不处理是会对肌肉、神经等系统功能造成影响的。患者可以使用药物、基因等方法来进行治疗，其中常用的药物有艾地苯醌、维生素C等。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病是怎么回事
- A：
线粒体脑肌病是由线粒体排列结构和功能的异常变化引起的病理变化。主要症状有眼肌麻痹、阵发性痉挛、反复发作、共济失调等。在严重的情况下，可能会出现肾功能不全、糖尿病和其它疾病。建议当确诊为线粒体脑肌病时，应尽快采取治疗方案，以避免因长期延误而导致疾病恶化。[详细]
- Q：
线粒体遗传
- A：
线粒体基因病是由于线粒体基因组中发生基因突变引起的一种疾病。它的传递以及表现是完全不同于核基因突变导致的疾病，是一种比较独特的遗传病叫做线粒体基因病。另外线粒体遗传病由线粒体的内部产生遗传序列，也可能是核染色体上基因序列产生。假如这种病因来自线粒体的基因序列，那么母亲有这种病就会遗传给小孩。[详细]
- Q：
专家您好，抗线粒体抗体m2阳性？
- A：
抗线粒体阳性是胆汁性肝炎或者肝硬化的表现之一，是一种自身免疫性疾病，出现的原因一般有：第一，自身免疫力较低，应注意个人卫生和生活环境。第二，肝脏出现了问题，特别是肝纤维化的症状，就是肝硬化的前期，如果不及时治疗，肝脏会进一步受到损伤。[详细]
- Q：
请问线粒体病饮食上需要吃什么呢？
- A：
线粒体病饮食上合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用。[详细]
- Q：
线粒体肌病的晚期会出现哪些症状？
- A：
线粒体肌病的晚期会出现眼外肌麻痹，卒中，癫痫反复发作，肌阵挛等症状的，对于身体健康以及正常的生活影响极大，在治疗上也是会出现困难的，一定要注意这个事情，具体如何治疗，具体治疗方式，是需要根据身体状况，以及医院的条件。[详细]
- Q：
为什么说线粒体决定着生命的健康
- A：
你好，高等动物生命的能量生产百分之百由线粒体负责。线粒体的活动若是活跃进行，就能充分供给生命能量，使水车高速旋转，反之若其活动恶化，老化的细胞将在维持生命方面产生各种故障，导致生命能量枯竭，水车的旋转变得迟缓。因此，如果我们彻底研究线粒体的机能的话，就能解开大部分的生命之谜。线粒体在各细胞中进行半自主的分裂与增殖活动。2、线粒体用氧气和体内的酶、辅酶分解食物中的糖、脂肪等营养元素和矿物质、维生素、[详细]
- Q：
为什么说线粒体决定着生命的健康
- A：
你好，高等动物生命的能量生产百分之百由线粒体负责。线粒体的活动若是活跃进行，就能充分供给生命能量，使水车高速旋转，反之若其活动恶化，老化的细胞将在维持生命方面产生各种故障，导致生命能量枯竭，水车的旋转变得迟缓。因此，如果我们彻底研究线粒体的机能的话，就能解开大部分的生命之谜。线粒体在各细胞中进行半自主的分裂与增殖活动。2、线粒体用氧气和体内的酶、辅酶分解食物中的糖、脂肪等营养元素和矿物质、维生素、[详细]
- Q：
抗线粒体M2抗体阳性，其他都正常
- A：
你的情况是线粒体M2抗体阳性，可能是原发性胆汁性胆管炎引起的可能大，需要根据肝功能和肝脏彩超的结果判断治疗。[详细]
- Q：
抗线粒体M2抗体阳性，其他都正常
- A：
你的情况是线粒体M2抗体阳性，可能是原发性胆汁性胆管炎引起的可能大，需要根据肝功能和肝脏彩超的结果判断治疗。[详细]
- Q：
身材矮小和线粒体异常有关吗？
- A：
您好，有关线粒体异常引起的疾病，目前已发现有一百多种，主要累及肌肉、中枢和外周神经，也与糖尿病、贫血等有关。这些疾病，当然会影响到孩子的正常生长发育，是可以导致患儿身材矮小的。比如线粒体脑肌病，会导致骨骼肌不耐受疲劳，癫痫、共济失调、智障等，也会表现为身材矮小。[详细]
- Q：
线粒体肌病的治疗方法有哪些
- A：
线粒体肌病的治疗：治疗：目前无特效治疗，主要是对症治疗。1.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗静滴ATPS0～120mg及辅酶A100-200U，1次/d，10～20天后改用口服ATP，多数患者的症状获得改善。如发现酶复合体活性降低者可用维生素K3+维生素C;若其他酶复合体缺陷可用辅酶Q10及大剂量B族维生素;若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病的治疗方法有哪些
- A：
遗传性线粒体脑肌病的治疗：遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证适当营养，瘫痪者进行康复训练。(二)遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。(三)遗传性线粒体脑肌病的基因治疗仍在实验[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的症状有哪些
- A：
①慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)首发症状为眼院下垂，全眼外肌瘫痪，双侧对称或不对称，伴有复视。②Kearns—Say—re综合征(KSS)主要发现为20岁以前发病，慢性进行性眼外肌瘫痪和视网膜色素变性，常伴有心脏传导阻滞、小脑性共济失调、脑脊液蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等。③线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征表现40岁以前可逆性卒中样发作(如偏瘫、偏盲或皮质肓)。乳酸血[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病的症状有哪些
- A：
(一)线粒体脑病伴乳酸酸中毒与卒中遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智力低下。其他临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态;在患儿同一家庭的亲属中可有糖尿病和耳聋者。本病由母系遗传，已报导有双胎同患本病者，其母也有耳聋、糖尿病或心电图异常。(二)肌阵挛癫瘸[详细]
- Q：
线粒体基因突变糖尿病的症状有哪些
- A：
线粒体基因突变糖尿病：临床表现特点本病的临床特点有①母系遗传;即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。②临床表现少散呈1型糖尿病或发病于妊娠期：大部分类似2型糖尿病，但不典型。如起病年龄较早，可自11～81岁，45岁前发病者多见，家系内下代发病有提早倾向;肥胖者少见，有时反而消瘦，合并肌病者更瘦;胰岛B细胞功能中，葡萄糖感知胰岛素分泌[详细]
- Q：
线粒体肌病如何诊断检查
- A：
诊断检查：本病的诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可诊断：①临床表现，如神经系统表现，眼症状以及代谢紊乱等;②组织化学检查及尿有机酶分析可发现相应酶缺陷，以及乳酸中毒等;③肌活检加上超微结构检查可发现线粒体形态异常及用高莫利(Gomor1)三染色法染色可见到碎红肌纤维，特别是RRF4%～10%对[详细]
- Q：
线粒体肌病的症状有哪些
- A：
临床表现因酶缺乏种类而异，最主要的综合征有下列数种。(一)分型线粒体肌病按其主要受累部位及临床经过可分为：以侵犯骨骼肌为主的综合征;以侵犯中枢神经为主的综合征;显示慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)的综合征。线粒体肌病主要包括Kearns—Sayre综合征(KSS)、肌阵挛性癫痫合并不整红边纤维(MERRF)、乳酸血症合并卒中样发作(MELAS)。(二)临床表现1.以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的治疗方法有哪些
- A：
线粒体肌病和脑肌病的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.无特异性治疗。2.饮食治疗。3.代谢治疗。4.对症支持治疗。(二)治疗计划1.基础治疗(1)饮食措施1)丙酮酸羧化酶缺乏者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。2)生酮饮食有利于丙酮酸脱氢酶缺陷者。3)肉毒碱缺陷患者应限制脂肪摄入。(2)对症治疗1)康复锻炼对肌无力或偏瘫患者很重要。2)药物治疗，如抗癫痫药物控制癫痫;纠正心律失常和心衰等。3[详细]
- Q：
线粒体病的症状有哪些
- A：
1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见，易误诊为多发性肌炎，重症肌无力和进行性肌营养不良等。2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)包括：(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)：多在儿童期起病，首发症状为[详细]
- Q：
你！我查出有线粒体脑肌病！我已经有两个孩子了！会遗传吗
- A：
有线粒体脑肌病，它是线粒体结构和功能异常，造成脑和肌肉受累为主的多系统疾病，和遗传是有关系的，属于遗传基因缺陷引起的疾病。只要是遗传性疾病，就会有概率遗传到下一代，但不一定会遗传到，必要的领孩子去医院做个基因检测。注意多休息避免剧烈运动，按时作息不要太劳累，多吃些高蛋白高营养的食物。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病
- A：
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病
- A：
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
- Q：
天门冬氨酸氨基转移酶偏高51AST线粒体同工酶26
- A：
医生建议：根据你检测数值是好些。我建议你还是能去医院查个心电图，心肌酶，和乙肝五项，再最后根据检查结果对症治疗！[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病?
- A：
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病?
- A：
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病是什么病?
- A：
你好，遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。[详细]
- Q：
艾地苯醌三岁小孩能治线粒体病吗
- A：
医生建议：你好，根据你的描述，建议你还是前往医院进行详细的检查和治疗，以免耽误病情，祝你宝宝早日康复！[详细]
- Q：
天门冬氨酸氨基转移酶偏高51AST线粒体同工
- A：
医生建议：说明是劳累饮酒加重的症状，你要注意睡眠充足不要饮酒刺激和熬夜劳累就会好转，这个指标，可以护肝片口服的。[详细]
- Q：
为什么说线粒体决定着生命的健康？
- A：
高等动物生命的能量生产百分之百由线粒体负责。线粒体的活动若是活跃进行，就能充分供给生命能量，使水车高速旋转，反之若其活动恶化，老化的细胞将在维持生命方面产生各种故障，导致生命能量枯竭，水车的旋转变得迟缓。因此，如果我们彻底研究线粒体的机能的话，就能解开大部分的生命之谜。线粒体在各细胞中进行半自主的分裂与增殖活动。二、线粒体用氧气和体内的酶、辅酶分解食物中的糖、脂肪等营养元素和矿物质、维生素、水等，[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的症状表现是什么
- A：
线粒体肌病和脑肌病以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨骼肌极度不耐受疲劳，可发作性起病，也可渐进性起病，首发症状为双下肢或四肢无。病程中均出现四肢乏，多于运动后加重，休息后好转或缓解。无晨轻暮重，可伴有四肢剧痛或酸胀痛，疲劳试验阳性，多不能用新斯的明缓解。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病怎么回事
- A：
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病怎么办
- A：
线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者，则可选皮质激素治疗；也可用中药健脾补气，活血化瘀治疗。3.基因治疗，因线粒体肌病是遗传病，所以其根本的治疗方法是基因治疗。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病怎么诊断
- A：
线粒体肌病和脑肌病诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可诊断：①临床表现，如神经系统表现，眼症状以及代谢紊乱等；②组织化学检查及尿有机酶分析可发现相应酶缺陷，以及乳酸中毒等；③肌活检加上超微结构检查可发现线粒体形态异常及用高莫利（Gomor）三染色法染色可见到碎红肌纤维，特别是RRF>4%～0%对[详细]
- Q：
怎么治疗线粒体肌病和脑肌病
- A：
线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者，则可选皮质激素治疗；也可用中药健脾补气，活血化瘀治疗。3.基因治疗，因线粒体肌病是遗传病，所以其根本的治疗方法是基因治疗。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病
- A：
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的病因是什么
- A：
线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病要做哪些检查
- A：
线粒体肌病和脑肌病检查，常见检查有免疫组化检查等。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病能手术吗
- A：
医生建议：线粒体肌病是一种严重的神经系统疾病，会累及患者众多器官，虽然病程进展较为缓慢，但是随着病情发展，患者会出现多脏器功能受损，一般早期药物治疗，手术治疗有适应症，不是都可以手术的，详细情况到当地医院相关科室咨询一下。[详细]
- Q：
线粒体基因突变糖尿病有什么症状
- A：
临床表现特点本病的临床特点有母系遗传，即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈型糖尿病或发病于妊娠期大部分类似2型糖尿病，但不典型。如起病年龄较早，可自～8岁，45岁前发病者多见，家系内下代发病有提早倾向，肥胖者少见，有时反而消瘦，合并肌病者更瘦，胰岛B细胞功能中，葡萄糖感知胰岛素分泌功能随病程延长而日益明显减退，治疗中[详细]
- Q：
线粒体基因突变糖尿病要怎么诊断检查
- A：
诊断对有母系遗传史、发病早的2型糖尿病患者、体重低于正常的糖尿病患者、伴神经性耳聋的糖尿病患者、病程中胰岛B细胞功能明显降低而需用胰岛素治疗的2型糖尿病患者以及伴中枢神经系统、骨骼肌表现及心肌病、视网膜色素变性、视神经萎缩、眼外肌麻痹及乳酸性酸中毒的糖尿病患者或家族中有上述表现的患者，及时做分子生物学检查，以求确定有无mt基因突变。[详细]
- Q：
为什么会患线粒体基因突变糖尿病
- A：
线粒体基因突变糖尿病病因方法线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面患病率，线粒体基周mttRNAleuUUR突变糖尿病的患病率低，发病机制，线粒体基因突变导致胰岛B细胞分泌胰岛素不足和骨骼肌糖氧化障碍的改变而发生糖尿病及相关临床症状。[详细]
- Q：
你好，线粒体疾病主要吃的是什么药？
- A：
你好；你的情况这一般建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。[详细]
- Q：
线粒体脑病
- A：
你好：就此情况来看，完全治疗的可能不大。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病要怎么治疗？
- A：
治疗线粒体脑肌病，虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。基因治疗策略包括降低突变型mtDNA/野生型mtDNA的比例、使用错位表达及异质表达、输入其他同源性基因以及利用限制性内切酶修复突变型mtDNA等。细胞移植，成肌细胞移植是近年来兴起的一种治疗方法。细胞生物学研究表明成肌细胞相互融合成肌小管而发育成成熟的肌纤维。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病要怎么治疗？
- A：
治疗线粒体脑肌病，虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。基因治疗策略包括降低突变型mtDNA/野生型mtDNA的比例、使用错位表达及异质表达、输入其他同源性基因以及利用限制性内切酶修复突变型mtDNA等。细胞移植，成肌细胞移植是近年来兴起的一种治疗方法。细胞生物学研究表明成肌细胞相互融合成肌小管而发育成成熟的肌纤维。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病是怎么回事？
- A：
正常来说，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病是怎么回事？
- A：
正常来说，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。[详细]
- Q：
线粒体指的是什么？
- A：
线粒体一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为"power house"。其直径在0.5到1.0微米左右。线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。[详细]
- Q：
线粒体指的是什么？
- A：
线粒体一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为"power house"。其直径在0.5到1.0微米左右。线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。[详细]