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线粒体病病因
Q：

可以告诉我，线粒体脑肌病最根本原因是什么？

A：

你好；从目前对本病的研究来看，认为本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。[详细]
Q：

线粒体病严重吗？请问什么是线粒体病呢？怎么回事？

A：

你好；疾病是由于线粒体呼吸链复合物遗传性异常而引起的。病初发时为急性或亚急性眼球的神经炎，引发严重双侧视神经萎缩和大片中心暗点，使视力突然丧失并伴有色觉障碍。[详细]
Q：

线粒体病严重吗？请问什么是线粒体病呢？怎么回事？

A：

你好；线粒体素是线粒体能够自然产生的对线粒体自我保护和修复的一种本源物质，平时注意休息，多喝水，密切观察。[详细]
Q：

线粒体基因突变糖尿病怎么引起的

A：

线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面：患病率，线粒体基周mt tRNAleu(UUR)突变糖尿病的患病率低;发病机制，线粒体基因突变导致胰岛B细胞分泌胰岛素不足和骨骼肌糖氧化障碍的改变而发生糖尿病及相关临床症状。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是什么原因

A：

遗传性线粒体脑肌病的病因：.脑实质变小，脑室扩大，可伴胼胝体发育不良和基底节空洞样改变。2.瞄小病多有双侧对称性皮层下病变，主要在基底节、丘脑、脑干和小脑顶盖核，但下丘脑和乳头体多不受累。可有神经细胞丢失、脱髓鞘、反应性星型胶质细胞及小血管增生。3.遗传性线粒体脑肌病多有多灶性脑软化，尤以后部半球大脑皮层显着。往往出现伴有血栓栓塞的“类卒中样病变”，这种病变与血管分布并不平行。4.KSS多有广泛性...[详细]
Q：

线粒体病的是什么原因啊

A：

线粒体病的原因：线粒体是细胞内提供能量的细胞器，人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子，分轻链和重链，含37个基因，主要编码呼吸链及与能量代谢有关蛋白。mtDNA缺失或点突变使编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍，糖原和脂肪酸等不能进入线粒体充分利用和产生足够的ATP，导致能量代谢障碍和产生复杂的临床症状。[详细]
Q：

线粒体脑肌病的是什么原因啊

A：

从目前对线粒体脑肌病的研究来看，认为本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。[详细]
Q：

线粒体病是怎么回事

A：

线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是怎么回事

A：

线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。[详细]
Q：

小孩癫痫说是线粒体代谢是怎么回事

A：

小孩癫痫一般是脑部出现问题癫痫的发生和家族遗传有一定的关系，小孩癫痫一般是由于脑部病变引起的，目前治疗小孩癫痫较多的药物有德巴金口服液[详细]
Q：

线粒体病引起的重度心衰

A：

有时候，线粒体病可直接侵犯心脏.在这些情况下，病因往往是心脏节律的阻断，称为传导阻滞.尽管这种情况十分严重，但是它仍然可以使用心脏起搏器来治疗，心脏起搏器的作用在于刺激心脏产生正常的节律.如果你是线粒体病患者，请心血管专家定期检查是你所必须的.[详细]
Q：

线粒体脑肌病是什么原因引起的？

A：

关于线粒体脑肌病的病因，从目前对本病的研究来看，认为本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是什么原因引起的？

A：

关于线粒体脑肌病的病因，从目前对本病的研究来看，认为本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是怎么回事？

A：

正常来说，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是怎么回事？

A：

正常来说，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病的病因是什么

A：

线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病怎么回事

A：

线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是怎么回事

A：

线粒体脑肌病是由线粒体排列结构和功能的异常变化引起的病理变化。主要症状有眼肌麻痹、阵发性痉挛、反复发作、共济失调等。在严重的情况下，可能会出现肾功能不全、糖尿病和其它疾病。建议当确诊为线粒体脑肌病时，应尽快采取治疗方案，以避免因长期延误而导致疾病恶化。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是怎么回事

A：

线粒体脑肌病是由线粒体排列结构和功能的异常变化引起的病理变化。主要症状有眼肌麻痹、阵发性痉挛、反复发作、共济失调等。在严重的情况下，可能会出现肾功能不全、糖尿病和其它疾病。建议当患上线粒体脑肌病时，应尽快采取治疗方案，以避免因长期延误而导致疾病恶化。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是什么原因引起的？

A：

线粒体脑肌病是一种因遗传基因的缺陷而导致的疾病，具有多种临床表现，主要是脑和肌肉受累，由遗传缺陷导致的患者线粒体各种功能异常引起。病因可以通过电生理检查、血清乳酸检查、影像检查和基因检测方法确定。进行药物组合疗法或运动疗法，包括有氧耐力训练。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是怎么回事

A：

线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。[详细]
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