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线粒体病症状
Q：

请问线粒体肌病的晚期会出现哪些症状？

A：

由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。 [详细]
Q：

请问线粒体肌病的晚期会出现哪些症状？

A：

由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。 [详细]
Q：

请问，线粒体肌病的症状是怎样的？

A：

你好，对于线粒体疾病，目前尚无特别有效的治疗措施。一般可采用：辅酶Q10，肌内注射或口服。大剂量B族维生素，如维生素Bl、维生素B2、维生素B6等可改善症状。能量制剂，如三磷腺苷(ATP)、辅酶A等。祝健康！[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病有哪些症状

A：

遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智低下。其他临床表现有呕吐、感觉神经性听丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态;在患儿同一家庭的亲属中可有糖尿病和耳聋者。本病由母系遗传，已报导有双胎同患本病者，其母也有耳聋、糖尿病或心电图异常。[详细]
Q：

请问线粒体脑肌病症状表现是什么

A：

线粒体脑肌病的肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。[详细]
Q：

请问线粒体病症状表现是什么

A：

线粒体病临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。[详细]
Q：

8周岁男孩被确诊线粒体脑肌病已发病2次今...

A：

你好根据你的描述最好是去脑科医院治疗这种病到当地就可以的[详细]
Q：

得了线粒体肝病有哪些症状

A：

首先得过乙肝的患者是可以完全康复的，但是有乙肝病毒的同时体内也是可以有抗体的，也就是说您体内虽然有抗体但也是有可能有乙肝病毒的。若乙肝病毒仍然存在，是可以通过体液，输血，性接触，母婴等方式传播的。不过乙肝病毒携带者是可以要孩子的。如果您想要孩子建议您（男女双方）去医院做一个肝功检查，看有无乙肝病毒，然后再决定是否要孩子。希望对您有所帮助，祝您身体健康。[详细]
Q：

线粒体脑肌病有什么症状？好治疗

A：

线粒体脑肌病主要包括３种综合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ综合,肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病,乳酸中毒,中风样发作综合征.它们均与线粒体ＤＮＡ的突变有关.突变型ｍｔＤＮＡ广泛分布于多种组织,其在组织中存在的比例与疾病的严重程度正相关.线粒体是人体重要的生产能量的细胞器,是人体细胞的主要能量来源.线粒体的基本功能是氧化可利用的底物,通过呼吸链电子传递合成ATP.因此,线粒体的结构和功能...[详细]
Q：

线粒体脑肌病的症状是什么？

A：

一般来说，线粒体脑肌病患者的症状，由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。其中线粒体脑肌病包括：MELAS综合征；MERRF综合征；KSS综合征；Pearson综合征；Alpers病；Leigh综合征；Men...[详细]
Q：

线粒体脑肌病的症状是什么？

A：

一般来说，线粒体脑肌病患者的症状，由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。其中线粒体脑肌病包括：MELAS综合征；MERRF综合征；KSS综合征；Pearson综合征；Alpers病；Leigh综合征；Men...[详细]
Q：

线粒体基因突变糖尿病有什么症状

A：

临床表现特点本病的临床特点有母系遗传，即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈型糖尿病或发病于妊娠期大部分类似2型糖尿病，但不典型。如起病年龄较早，可自～8岁，45岁前发病者多见，家系内下代发病有提早倾向，肥胖者少见，有时反而消瘦，合并肌病者更瘦，胰岛B细胞功能中，葡萄糖感知胰岛素分泌功能随病程延长而日益明显减退，治疗中...[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病的症状表现是什么

A：

线粒体肌病和脑肌病以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨骼肌极度不耐受疲劳，可发作性起病，也可渐进性起病，首发症状为双下肢或四肢无。病程中均出现四肢乏，多于运动后加重，休息后好转或缓解。无晨轻暮重，可伴有四肢剧痛或酸胀痛，疲劳试验阳性，多不能用新斯的明缓解。[详细]
Q：

线粒体病的症状有哪些

A：

1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见，易误诊为多发性肌炎，重症肌无力和进行性肌营养不良等。2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)包括：(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)：多在儿童期起病，首发症状为...[详细]
Q：

线粒体肌病的症状有哪些

A：

临床表现因酶缺乏种类而异，最主要的综合征有下列数种。(一)分型线粒体肌病按其主要受累部位及临床经过可分为：以侵犯骨骼肌为主的综合征;以侵犯中枢神经为主的综合征;显示慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)的综合征。线粒体肌病主要包括Kearns—Sayre综合征(KSS)、肌阵挛性癫痫合并不整红边纤维(MERRF)、乳酸血症合并卒中样发作(MELAS)。(二)临床表现1.以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨...[详细]
Q：

线粒体基因突变糖尿病的症状有哪些

A：

线粒体基因突变糖尿病：临床表现特点本病的临床特点有①母系遗传;即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。②临床表现少散呈1型糖尿病或发病于妊娠期：大部分类似2型糖尿病，但不典型。如起病年龄较早，可自11～81岁，45岁前发病者多见，家系内下代发病有提早倾向;肥胖者少见，有时反而消瘦，合并肌病者更瘦;胰岛B细胞功能中，葡萄糖感知胰岛素分泌...[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病的症状有哪些

A：

(一)线粒体脑病伴乳酸酸中毒与卒中遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智力低下。其他临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态;在患儿同一家庭的亲属中可有糖尿病和耳聋者。本病由母系遗传，已报导有双胎同患本病者，其母也有耳聋、糖尿病或心电图异常。(二)肌阵挛癫瘸...[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病的症状有哪些

A：

①慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)首发症状为眼院下垂，全眼外肌瘫痪，双侧对称或不对称，伴有复视。②Kearns—Say—re综合征(KSS)主要发现为20岁以前发病，慢性进行性眼外肌瘫痪和视网膜色素变性，常伴有心脏传导阻滞、小脑性共济失调、脑脊液蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等。③线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征表现40岁以前可逆性卒中样发作(如偏瘫、偏盲或皮质肓)。乳酸血...[详细]
Q：

线粒体肌病的晚期会出现哪些症状？

A：

线粒体肌病的晚期会出现眼外肌麻痹，卒中，癫痫反复发作，肌阵挛等症状的，对于身体健康以及正常的生活影响极大，在治疗上也是会出现困难的，一定要注意这个事情，具体如何治疗，具体治疗方式，是需要根据身体状况，以及医院的条件。[详细]
Q：

线粒体脑肌病的症状是什么？

A：

线粒体脑肌病是由于遗传基因缺陷引起的，运动不耐受、小脑共济失调、眼外肌麻痹等是该疾病比较多见的症状。该疾病发现后需要及时进行治疗，若一直长期不处理是会对肌肉、神经等系统功能造成影响的。患者可以使用药物、基因等方法来进行治疗，其中常用的药物有艾地苯醌、维生素C等。[详细]
Q：

线粒体脑肌病症状是什么？

A：

引起线粒体脑肌病的问题，主要是由于存在的脑部组织线粒体细胞的异常病变，导致的这种结构改变的问题，容易引起头痛头晕，后期由于出现有脑组织的损伤，会出现有相应的功能障碍。可以通过药物的方法控制缓解病情的发展，目前要彻底治过来比较困难，会出现后遗症。[详细]
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