遗传性线粒体脑肌病的病因:.脑实质变小,脑室扩大,可伴胼胝体发育不良和基底节空洞样改变。2.瞄小病多有双侧对称性皮层下病变,主要在基底节、丘脑、脑干和小脑顶盖核,但下丘脑和乳头体多不受累。可有神经细胞丢失、脱髓鞘、反应性星型胶质细胞及小血管增生。3.遗传性线粒体脑肌病多有多灶性脑软化,尤以后部半球大脑皮层显着。往往出现伴有血栓栓塞的“类卒中样病变”,这种病变与血管分布并不平行。4.KSS多有广泛性海绵状脑病,伴有神经网络稀疏,以白质显着。5.其他遗传性线粒体脑肌病有严重的齿状核及下橄榄核受累,其病变主要为星型胶质细胞增生和神经元变性;ME.LAs和KSS综合征常可见基底节钙化,而在MERRF综合征则极少见。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院