线粒体脑病

你好，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。对于这种疾病的治疗，目前多是支持治疗，建议到好一点的脑科就诊。

你好,线粒体是人体重要的生产能量的细胞器，是人体细胞的主要能量来源。线粒体的基本功能是氧化可利用的底物，通过呼吸链电子传递合成ATP。因此，线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱，从而产生一系列疾病，其中最常见累及神经系统的是线粒体脑病和线粒体肌病，这是一组与遗传、代谢有关的疾病。若不累及中枢神经系统而仅累及肌肉称为线粒体肌病;若合并有中枢神经系统损伤及症候的称为线粒体脑肌病。线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10型。（1）MELAS综合征（为线粒体脑肌病、乳酸血症和卒中样发作）临床特点为母系遗传，也可散发;（2）MERRF综合征（肌阵挛性癫痫发作、小脑共济失调、乳酸血症和RRF）;（3）KSS综合征（视网膜色素变性、心脏传导阻滞和眼外肌麻痹）;（4）CPEO综合征，各年龄均可发病，以儿童或成年早期发病为多;（5）Leigh病（亚急性坏死性脑脊髓病）;（6）Alpers病（家族性原发性进行性灰质萎缩症）;（7）Menke病（卷毛型灰质营养不良）;（8）LHON综合征（Leber遗传性视神经病）;（9）NARP综合征（视网膜色素变性共济失调性周围神经病）;（10）Wolfram综合征，主要表现为隐性遗传10岁起病，视神经萎缩，耳聋和早期发病的糖尿病，成年失明;（11）MNGIE综合征（线粒体周围神经病并胃肠型脑病）

你好,根据情况考虑此类疾病最好立即到专业的大型神经内科全面检查看看,确诊后积极对症治疗.

你好：就此情况来看，完全治疗的可能不大。

目前是可以采取大剂量B族维生素，如维生素Bl、维生素B2、维生素B6来改善症状的，治愈的可能性不是很大，只能延缓病情的发展。医生询问：