- Q：
先天性肌性斜颈有什么症状？
- A：
先天性斜颈就是指患者出生之后就有斜颈的症状，这些患者一般发生在婴幼儿身上，在刚刚出生的时候可能会不太明显，但是随着婴儿月份的增长，一般父母会发现婴儿老是朝一侧歪头，并且用手动纠正过来之后还是朝一侧歪头，这就是先天性斜颈所出现的主要的临床表现。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症是什么病?
- A：
先天性肌张力不全症主要是由于先天的因素导致，产生有神经系统方面的异常问题，从而导致的这种肌张力异常的现象，容易导致有后期运动功能障碍的问题，比如肌肉关节活动受限或者稳定性下降的现象。主要可以考虑通过营养神经的药物，配合康复治疗的方法，针对性的训练恢复。[详细]
- Q：
先天性肌强直症是什么病
- A：
先天性肌肉强直是一种遗传基因突变所引起的骨骼肌方面的疾病。患者在这段期间会出现肌强直、肌肥大的情况。这种症状主要在眼睑、舌和肢体近端肌肉中比较高发。这种情况一般在成年之后得到减轻。临床上可以通过使用一些钠离子通道阻滞剂来帮助缓解和控制患者的症状。[详细]
- Q：
先天性肌萎缩有哪些治疗措施？
- A：
出现有先天性肌萎缩的问题，主要考虑是由于本身存在有神经方面的功能障碍导致的这种现象，要彻底治愈过来比较困难。主要可以考虑通过营养神经的药物，配合针灸理疗电刺激以及运动康复的方法来进行治疗，延缓病情的发展，防止出现有运动功能障碍的问题，影响日常生活。[详细]
- Q：
什么是先天性肌性斜颈
- A：
先天性肌性斜颈是骨科比较常见的疾病。是指患者颈部向一侧倾斜的畸形。这多是由于生产时导致的胸锁乳突肌的损伤。如果是小儿先天性肌性斜颈，要及早进行手法矫正治疗，比如进行按摩、热敷、牵拉、以及固定等治疗。如果是成人先天性肌性斜颈，就要行外科手术治疗了。[详细]
- Q：
先天性肌萎缩有哪些并发症？
- A：
先天性肌萎缩的患者如果治疗不及时，可能会诱发出现一系列的并发症。这个时候患者可能会出现运动神经元病、外伤性肌萎缩、肌强直、多发性肌炎、硬皮病、遗传性共济失调、格林巴利后遗症、周围神经病变、小儿麻痹症、脊髓空洞症。患者在患病期间一定要积极接受治疗，从而降低并发症的发生概率。[详细]
- Q：
请问先天性肌肉萎缩是这怎么回事呢？
- A：
先天性肌肉萎缩，常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，这情况最好及时检查，结合医生对症治疗，可以结合医生服用营养神经的药物，同时建议配合针灸按摩治疗，这有助于改善的。[详细]
- Q：
请问我患有先天性肌无力请问该如何治疗？
- A：
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复，恢复是需要时间的，不能太着急，这样反而不好，一定要清楚这个事情，尤其是对于先天性疾病，有些是很难治愈的。[详细]
- Q：
请问我患有先天性肌无力请问该如何治疗？
- A：
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复，恢复是需要时间的，不能太着急，这样反而不好，一定要清楚这个事情，尤其是对于先天性疾病，有些是很难治愈的。[详细]
- Q：
先天性肌肉萎缩是这怎么回事呢？
- A：
您好，根据您的描述，先天性肌肉萎缩，认为是比较严重的疾病，认为与遗传有密切的关系，最常见的是肌营养不良症，所以出现了这个情况，会出现了肌肉无力，肌肉萎缩，严重时出现了下肢瘫痪，不能正常走路，所以需要积极的治疗，一般需要使用营养神经的药物和中医中药治疗比较合适。[详细]
- Q：
先天性肌张力障碍怎么办？
- A：
您好：先天性肌张力障碍是由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势。建议您去神经内科就诊，该病没有什么特效药，具体用药得结合您的病情。祝你健康！[详细]
- Q：
先天性肌无力，蹲下去站起来很困难，上下楼梯都有困难，请问医生
- A：
您好，结合你的病史，双下肢无力，诊断不明确，有很多原因都可以导致。例如重症肌无力，格林巴利综合症，脊髓炎，低钾血症，肌营养不良等。意见建议：你可以到医院里做一下双下肢肌电图看一下有没有问题。也可以抽血查一下肌酶谱，电解质。诊断清楚后再治疗。[详细]
- Q：
先天性肌病的症状有哪些
- A：
临床甚难鉴别，因先天性肌病的表现类似，全身松软，都有婴儿低肌张力综合征(f1oopyinfantsyndrome)，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。一、中央轴空病(centralcoredisease)AD遗传和散发病例都可见到。二、线状体肌病(nemalinemyopathy)又称棒状体肌病(rodmyopathy)或肌颗粒病(myogranulousdisease)，AR或AD[详细]
- Q：
先天性肌强直症的症状有哪些
- A：
肌强直和肌肥大是Thomsen与Becker两型共有的主要表现，Har—per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天性多发性关节[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良如何诊断检查
- A：
先天性肌强直的营养不良：鉴别诊断：先天性肌强直的营养不良需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myotoniaatrophica)、标准型萎缩性肌强直(classicform：myotoniaatrodhica)，以及Curschmann-Steiner[详细]
- Q：
先天性肌强直症如何诊断检查
- A：
先天性肌强直症：诊断检查：肌电图检查可见肌强直电位。肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱb型肌纤维缺失。根据病史、临床表现多数可做出诊断，肌电图及基因检测可确诊。鉴别诊断：先天性肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myoto[详细]
- Q：
良性先天性肌弛缓综合征的症状有哪些
- A：
本病征无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢，不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现，其运动发育较迟缓，行走路远较正常儿童为迟，有些大运动发育缓慢，有些肌群仍可有较强的动作腱反射正常或欠活跃，虽延迟到2～5岁才开始站立，走路，终于能正常活动，半数在8～9岁时与正常儿童相仿，智力正常，肌肉活检，肌电图及脑影像均正常，预后良好，无须特殊治疗。患儿的智力大[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的症状有哪些
- A：
Har-per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿先天性肌强直的营养不良的症状为全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。患儿多有斜视、构音障碍、鼻音较著。四肢远端肌力弱明显;一周岁内不见肌强直，5岁前亦少见，10岁后肌强直逐渐明[详细]
- Q：
我朋友也是先天性肌肉萎缩患者，她上半身是正常的，下半身肌肉萎
- A：
今天性肌萎缩确实是很难治疗的，不过这种情况配合活血化瘀的中药和理疗治疗的措施，也可以在一定程度上得到缓解的。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症是什么病
- A：
你好，先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症benigncongenitalhypotonia;因最早是oppenheim1900发现的，故又名oppenheim病Oppenheimdisease。[详细]
- Q：
先天性肌强直症是什么病
- A：
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良myotonicdysembryoplasia。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
- Q：
良性先天性肌弛缓综合征是什么病
- A：
你好，先天性肌弛缓综合征包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。[详细]
- Q：
请问先天性肌萎缩患者在饮食方面需要注意什么？
- A：
先天性肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品，如辣椒等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。凡食疗物品不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，[详细]
- Q：
请问先天性肌萎缩有哪些并发症？
- A：
先天性肌萎缩的并发症主要有运动神经元病、重症肌无、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩、肌强直、线粒体肌病、截瘫、多发性肌炎、硬皮病、腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调、糖尿病性肌萎缩、脊髓蛛网膜粘连、糖原累积症、脂质贮积症等等，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问先天性肌萎缩有哪些治疗措施？
- A：
先天性肌肉萎缩治疗上是有一定困难的，建议进行治疗，治疗治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要，贵在辩证精当，疗程要长，患者应切忌不可进行强行性的功能锻炼，这会造成骨骼肌的疲劳，不利于骨骼肌功能的恢复，同时对肌细胞的再生和修复也不利。这是在肌肉萎缩日常的治疗方法中需要注意的一点。肌萎缩的患者需要每日配以高蛋白、高能量饮食来补充和提供神[详细]
- Q：
请问先天性肌萎缩有哪些症状？
- A：
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查，可以发现肌肉萎缩变薄，镜下呈束性萎缩改变。肌源性肌肉萎缩症常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显。缺血性肌先天性肌萎缩这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致[详细]
- Q：
请问先天性肌萎缩需要怎样护理？
- A：
劳逸结合，不要强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因为骨骼肌疲劳，不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的修复和再生。合理调配饮食结构,先天性肌肉萎缩患者要高能量、高蛋白饮食来补充，提供骨骼肌细胞和神经细胞重新建所需的物质，来增长肌肉、增强肌力，前期采用富含维生素、高蛋白、微量元素和磷脂的食物，还要配合膳，不要吃辛辣食物，戒除烟、酒。严格预防感冒、胃肠炎，保持乐观愉快的情绪，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问先天性肌肉萎缩有哪些原因？
- A：
神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎。废用性肌萎缩是指上运动神经元病变，多是由肌肉长期不运动引起，全身[详细]
- Q：
先天性肌强直症是什么病?
- A：
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良(myotonicdysembryoplasia)。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症是什么病?
- A：
你好，先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症(benigncongenitalhypotonia);因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病(Oppenheimdisease)。[详细]
- Q：
良性先天性肌弛缓综合征是什么病
- A：
你好，先天性肌弛缓综合征包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。[详细]
- Q：
小儿先天性肌性斜颈如何治疗
- A：
你好，一般比较缓慢，头部不随意的向一侧旋转，颈部则向另一侧屈曲，睡眠中完全消失的一种疾病，建议可以采取中西医结合的方法治疗，如应用西药和中药、针灸的调理治疗，定时、定期的做局部的按摩看看。[详细]
- Q：
治疗先天性肌斜性是不是要去医院看骨科。
- A：
你好，是这样的，对于这类疾病的确是需要去医院骨科检查，不过也要清楚，对于先天性疾病的治疗，可能涉及的并不单一的一个科室，必要时是需要考虑联合会诊的。[详细]
- Q：
我是先天性肌肉萎缩，只传男不传女。能不能医治，
- A：
你好，这个疾病不好治疗，没有什么根治的办法。目前的治疗。包括局部按摩，针灸，改善循环。营养肌肉的治疗。也仅仅是辅助治疗。多活动。[详细]
- Q：
我是先天性肌肉萎缩，只传男不传女。能不能医治，
- A：
你好，这个疾病不好治疗，没有什么根治的办法。目前的治疗。包括局部按摩，针灸，改善循环。营养肌肉的治疗。也仅仅是辅助治疗。多活动。[详细]
- Q：
我是遗传性，先天性肌肉萎缩，只传男不传女，能不能医治？大夫，
- A：
你好，对于先天性疾病，也的确难以治疗的，一定要注意这个事情，最好是能够提前预防一下，看身体条件如何，尽量的提高身体条件，以及体质，这样可以避免发作，还有就是可以减少发作的风险的。[详细]
- Q：
先天性肌病的症状表现是什么
- A：
先天性肌病的症状临床甚难鉴别，因先天性肌病的表现类似，全身松软，都有婴儿低肌张力综合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。[详细]
- Q：
先天性肌病怎么诊断
- A：
先天性肌病诊断检查：血清CPK和EMG对先天性肌病的诊断无意义，只有肌活检，有时须用组织化学技术和电镜进行全面分析，才能作出准确的诊断。[详细]
- Q：
先天性肌病的病因是什么
- A：
约半数有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。Bethlem(1987)称，先天性肌病共约20种，先天性肌病的病因不明。[详细]
- Q：
怎么治疗先天性肌病
- A：
目前仍存在多种先天性肌病，其致病基因仍未明，对于有些极为少见类型，仅有散发的个例报道，是否可以确立为具体的疾病实体，值得怀疑。[详细]
- Q：
先天性肌病是什么病
- A：
Shy与Magee(956)以“新型先天性非进行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)为题，报告一组综合征，近二三十年来从形态学角度已发现十余种，先天性肌病的共同特点是：()出生时已有病理变化。(2)肌病非进行性。(3)形态学角度提示是肌病。其实，有些病例是缓解或进展，或有神经源性背景，并非原发性肌。[详细]
- Q：
先天性肌病怎么回事
- A：
Shy与Magee(956)以“新型先天性非进行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)为题，报告一组综合征，近二三十年来从形态学角度已发现十余种，先天性肌病的共同特点是：()出生时已有病理变化。(2)肌病非进行性。(3)形态学角度提示是肌病。其实，有些病例是缓解或进展，或有神经源性背景，并非原发性肌。[详细]
- Q：
先天性肌病怎么办
- A：
目前仍存在多种先天性肌病，其致病基因仍未明，对于有些极为少见类型，仅有散发的个例报道，是否可以确立为具体的疾病实体，值得怀疑。[详细]
- Q：
先天性肌病怎么办
- A：
目前仍存在多种先天性肌病，其致病基因仍未明，对于有些极为少见类型，仅有散发的个例报道，是否可以确立为具体的疾病实体，值得怀疑。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症是什么病
- A：
先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称，代之以婴儿低肌张力综合征包括其他一些婴儿肌张力减退。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症的症状表现是什么
- A：
先天性肌张力不全症症状，妊娠期胎动微弱，出生后横纹肌张力减低，先天性肌张力不全症的表现为运动机能发育迟缓，但无肌萎缩。[详细]
- Q：
先天性肌强直症的病因是什么
- A：
先天性肌强直症病因，是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。[详细]