- Q：
常染色体隐性遗传的SCID的诊断
- A：
常染色体隐性遗传的SCID的诊断须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、Di George综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫
- A：
你好,你给孩子查过血钙吗?一个缺钙易惊醒,再一个就是癫痫了建议你尽早去医院给孩子检查.确诊后早点治疗![详细]
- Q：
血友病常染色体
- A：
治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！[详细]
- Q：
20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传而
- A：
你好，这种情况是由于基因突变造成。这种情况常见的并有指鼻不准和脑萎缩等，不易治疗，祝身体健康。医生询问：[详细]
- Q：
我和老公常染色体异常,能生健康宝宝吗
- A：
建议再到其他正规医院查查，结果对比对比，再说。不要轻易放弃生育。[详细]
- Q：
常染色体畸变的注意事项
- A：
你好，常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。患者的具体情况请及时到医院进行咨询治疗，希望我的建议能够帮到您。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾，血压偏高120~...
- A：
病情分析：你好,高血压平时注意劳逸结合,保持足够的睡眠,.注意饮食调节,以低盐,低动物脂肪饮食为宜,并避免进富含胆固醇的食物.服用次数减少的长效制剂或剂型,常用的药物有替米沙坦或氨氯地平等[详细]
- Q：
狐臭是常染色体显性遗传还是性染色体显性....
- A：
病情分析：狐臭又叫腋臭，是一种常染色体显性遗传病。父母一方有腋臭，子女约有1/2为患者，父母双方有腋臭，子女约有2/3有腋臭。父母有腋臭但本人未获得遗传，其后代也就不再有遗传。腋臭的遗传因子在应在性染色体上，也就是性染色体XY的X染色体上。因此腋臭是属X显性遗传[详细]
- Q：
常染色体异常
- A：
你好常染色体异常是导致不孕的，对于染色体异常不能治疗，需要考虑做供卵做试管婴儿的[详细]
- Q：
抽取羊水鉴定发现16号常染色体..
- A：
染色体分为常染色体和性染色体,其中性染色体是指与性别有关的染色体；它又分为XX（女性）和XY（男性）；常染色体是指与性别无关的成对的染色体,它包括除了性染色体外的所有染色体,共有22对.人类16号染色体就是其中的一对,它共有880对基因,约有7880万个碱基对,其中包含了与乳腺癌,前列腺癌,非特异性肠炎病以及成年性多囊肾等多个基因,其碱基对排序可复制到其他染色体的同一个区域,它尤其对重金属的转运和[详细]
- Q：
羊水穿刺结婚胎儿染色体与正常染色体有区别
- A：
染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因建议您去正规医院专业科室做系统检测的。祝健康[详细]
- Q：
体检发现常染色体畸形能生育吗
- A：
遗传的可能性是比较大的，一般不建议进行生育，不然的确可能出现畸形儿的或者后代会有比较严重的疾病，缺陷等，具体就要当面医生来进行判断了[详细]
- Q：
常染色体畸变是怎么形成的
- A：
你好，人体内染色体在一定的环境下（如辐射）容易发生数目和结构的改变，从而引起的突变或是变异，导致染色体畸变。最常见的例子是为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。[详细]
- Q：
血友病是常染色体
- A：
一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！[详细]
- Q：
高度近视？请问，常染色体隐性遗传是什么意...
- A：
您好，这个问题你需要仔细的读读遗传基因这个方面的只是，常染色体隐性遗传就是只有当夫妻两二个人都至少带有一个阴性基因，他们的孩子才有可能得病。[详细]
- Q：
常染色体显性多囊肾
- A：
你好,如未进行透析或肾移植，患者常死于尿毒症或高血压并发症，约10%的患者死于动脉瘤破裂引起的颅内出血。对尿路感染和继发性高血压进行有效的治疗可明显延长生命。若尿毒症存在其处理与其他肾脏病相同，建议及早到医院接受治疗和诊断是可以康复的，祝愿早日康复。[详细]
- Q：
常染色体畸变怎么办
- A：
常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病
- A：
常染色体显性遗传病，遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。常染色体显性遗传，是一种遗传方式，有很多疾病是属于这种情况的。常见的常染色体显性遗传病[详细]
- Q：
常染色体畸变应该如何诊断？
- A：
你好，这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。[详细]
- Q：
小儿常染色体隐性小脑性共济失调吃什么药
- A：
本病无特殊治疗可对症处理手术治疗脊柱侧弯应慎重如果侧弯超过40°仍能行走的病儿可考虑手术术前应监测心肺功能心肌病严重者治疗心力衰减有糖尿病者可试用胰岛素但多无效病之早期应尽量做平衡训练和锻炼肌力做理疗现有作者提出试用抗氧化剂铁螯合剂自由基清除剂等药物尚无经验总结[详细]
- Q：
小孩患有常染色体显性小脑性共济失调是怎么...
- A：
小儿常染色体显性小脑性共济失调是由什么原因引起的？(一)发病原因本病是常染色体显性遗传(二)发病机制MJD基因位于染色体14q32.1是三核苷酸(CAG)重复序列扩展性疾病正常人CAG为13～36个拷贝本病含有一个正常的等位基因和一个带有68～79个CAG拷贝的扩展等位基因Zhou等的研究显示正常中国人CAG的重复数目为14～40MJD病人为72～86[详细]
- Q：
常染色体畸变可以喝酒吗？
- A：
你好：发现常染色体畸变是不能喝酒的了，因为喝酒饮酒可使心肌纤维变性，失去弹性，心脏扩大，胆固醇增高。动脉硬化，发生冠心病，高血压，脑血管意外。所以为了健康，最好不要喝酒了。[详细]
- Q：
你说的家族性息肉病的一种常染色体显性遗传...
- A：
您好：家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征是一种常染色体显性遗传性疾病偶见于无家族史者全结肠与直肠均可有多发性腺瘤多数腺瘤有蒂乳头状较少见息肉数从100左右到数千个不等自黄豆大小至直径数厘米常密集排列有时成串其组织结构与一般腺瘤无异.本病患者大多数可无症状最早的症状为腹泻也可有腹绞痛贫血体重减轻和肠梗阻.常在青春期或青年期发病好发年龄为20～40岁.根据其临床表现经纤维结肠镜及活组织检查一般可确[详细]
- Q：
常染色体畸变是怎么回事？
- A：
你好！常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。[详细]
- Q：
我患有常染色体显性鱼鳞病，现在怀孕3个月
- A：
你好，鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病,鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化病,鱼鳞病目前尚无彻底治愈的方法，但是患者若能加强皮肤护理，再结合药物治疗，可使症状获一定好转。首先应加强皮肤护理，冬季气候干燥时，皮肤失水相对增加，皮损即加重。本病不影响健康，轻的不用治疗;严重的可服维生素Ａ，局部搽１０％鱼肝油软膏或１０％食盐软膏。[详细]
- Q：
小儿常染色体显性小脑性共济失调
- A：
对症治疗：苯海索(安坦)或左旋多巴可用于肌张力不全或其他锥体外症状。①苯海索(安坦)：口服，开始时一日1～2mg;逐日递增至一日5～10mg，分次服用。②左旋多巴：口服：开始0.25～0.5g/次，3～4次/日，每隔34日增加0.125-0.5g。维持量3-6g/日，分3-4次服，在剂量递增过程中如出现恶心等，应停止增量，待症状消失后再增。[详细]
- Q：
常染色体畸变应该如何诊断呢？
- A：
你好，这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。[详细]
- Q：
鱼鳞病如何是常染色体遗传还是性染色体遗传
- A：
你好：鱼鳞病又称“蛇皮癣”或蛇身,是一种皮肤干燥,鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病,典型的症状表现在全身皮肤干燥,有灰褐色鳞屑和深重斑纹,起白皮,类似“鱼鳞状”或蛇皮状,冬重夏轻,一般无自觉症状,或仅有微痒,若久治不愈,或治疗不当,可波及全身,并遗传后代.建议你：选择一些活血调肤,具有养血,祛风通络的药物从体内调理.外结合一些保湿和滋润的功能中药膏或润肤露.护理方面：首先要心情舒畅,避免忧郁,要有战胜疾病[详细]
- Q：
想请教下，遗传性心脏病是常染色体隐性遗传...
- A：
这个是遗传基因被改变造成的,一般有梅素的人就易造成生的小孩有这个先天性心脏病的可能还有就是近亲开亲的也有可能形成这个现像的,需要检查后治疗.还有就是怀孕时母亲吃了一些不该吃的药物和食物.[详细]
- Q：
你说的家族性息肉病的一种，常染色体显性遗...
- A：
病情分析：你好，家族性结肠息肉病又叫P-J综合征，腺瘤性息肉综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病，人有22对常染色体和一对性染色体（X，Y），常染色体显性遗传病如果上一代有这种病，其下一代有一半的机会也得这种病.该病的诊断标准：皮肤粘膜的色素斑，胃肠道多发息肉，息肉组织学检查属错构瘤，家族遗传病史.对本病的治疗，应在发现胃肠道息肉时早点用氩气刀凝固或高频电切术，若连续有肠管发病需切除这一段肠道，但[详细]