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常染色体显性遗传的家族性息肉病详细介绍
疾病：常染色体显性遗传病提问于 2025-03-31 12:04 -
病情描述：
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：你说的家族性息肉病的一种，常染色体显性遗传能否说详细一点想得到怎样的帮助：了解家族性息肉病
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回答1
家族性息肉病是一种较为常见的遗传性疾病，由常染色体显性遗传导致。其具有明显的遗传特征、临床表现、诊断方法、治疗手段及预后情况等。 1.遗传特征：常染色体显性遗传意味着只要父母一方携带致病基因，子女就有 50%的概率患病。 2.临床表现：患者肠道内会出现大量息肉，可引起腹痛、腹泻、便血等症状。 3.诊断方法：通常通过结肠镜检查、病理活检等来明确诊断。 4.治疗手段：包括内镜下息肉切除、手术治疗等。 5.预后情况：早期治疗预后较好，但如未及时干预，可能发展为肠癌。 总之，家族性息肉病虽然具有遗传性，但通过早期诊断和适当治疗，可有效控制病情，提高患者生活质量。
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