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Q：

新生儿红细胞增多症怎么办

A：

新生儿红细胞增多症引起的主要原因就是遗传或者是放射性因素，还有就是基因突变，染色体病变引起的，按照临床的角度来说，有遗传型的红细胞增多症或者球形红细胞增多症，也有椭圆形红细胞增多症等，主要就是针对性的治疗，然后避免红细胞破坏，避免红细胞的减少，避免贫血发生。[详细]
Q：

向真红细胞增多症发展

A：

现在所说的是真性红细胞增多症，一般来说代表红细胞骨髓造血功能异常，也就是红细胞数量明显升高，血红蛋白数量也会明显升高，这种情况下面可以认为是骨髓异常造血功能导致的结果虽然说红细胞多，但是都是没有作用，没有效果，也没有利用价值的，所以说这类人群会出现头晕乏力，红细胞携带氧气功能都会下降。[详细]
Q：

羟基脲片能治疗红细胞增多症吗

A：

现在所说的羟基尿片主要是治疗红细胞增多症的，还有就是针对于异常红细胞增生有一定的治疗效果，按照临床的角度来说，红细胞增多的人群可以选用这一类药物治疗，但是需要先检查确定引起的原因，才能够更好的治疗。需要先进行血液常规检测或者显微镜图片技术，还有骨髓检查。[详细]
Q：

是否是真性红细胞增多症

A：

真性红细胞增多症是临床上常见的一种造血干细胞克隆性慢性骨髓增殖性疾病。患者在患病期间可能会出现出血、血栓等一系列临床表现。临床上可以通过化疗的方法来帮助缓解和控制患者的病情。通过使用放射性核素也可以达到很好的治疗效果，这样可以帮助稳定患者的生命体征。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症症状

A：

遗传性椭圆形，红细胞增多症基本上就可以考虑是红细胞外观改变，然后它的穿透能力，渗透能力，变形能力都会发生影响，虽然说它红细胞数量多，但是它的形状外形不好，并且没有太大的功能就会出现贫血的一些现象，比如说容易出现头晕乏力，人没有力气没有精神。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症是什么病

A：

现在所说的遗传性椭圆形孔细胞增多症，其实就是一种遗传方面的疾病，而且是红细胞容易破坏，因为正常的红细胞是双凹圆盘状的，它是具有一定的渗透脆性，也能够有很好的一个弹力弹性，穿过血管，特别是一些狭小的血管。当这种椭圆形的球形红细胞它没有这种弹力容易破坏，导致红细胞数量减少。[详细]
Q：

遗传性溶血性贫血，遗传性球形红细胞增多症

A：

遗传性的球形红细胞增多症是一种基因遗传性的溶血性的贫血，是由于患者的细胞膜异常而引起的疾病，这种球形细胞经过脾脏时很容易发生贫血。主要的临床表现是贫血，黄疸脾大，可能会出现先天性的畸形。最有效的治疗的方法是脾切除，贫血比较严重，可以输浓缩的红细胞，也要补充叶酸。[详细]
Q：

真红细胞增多症患者 近期查血常规 血小板和白细胞、红细

A：

真红细胞增多症患者 近期查血常规 血小板和白细胞、红细胞均增多 可以喝转移因子口服液，这样的化验检查结果对于口服转移因子是没有什么影响的，一般情况下有真性红细胞增多症，必须要定期的进行血常规的检验，需要控制饮食，需要注意不要吃辛辣刺激的食物，口服转移因子没有影响。[详细]
Q：

请问真性红细胞增多症患者羟基脲能长期服用吗？

A：

真性红细胞增多可以长期服用，也可以每2－4周放血200毫升。羟基脲片不但能降红细胞，当然也同时降白细胞和血小板。由于其安全性和有效性均较其他药物为佳，故目前作为本病药物治疗之首选。一般不会因为服用羟基脲片而导致癌症的发生。但如果降低血小板很明显，那就得停服。在药物治疗的同时，平时饮食要以清淡为主，多饮水，注意休息，其次不要吃刺激性、油腻、生硬的食。[详细]
Q：

红细胞增多症难治吗？？能完全治愈吗？？

A：

红细胞增多症是血液中红细胞数量及血红蛋白量偏高，可以采用长期口服羟基脲以及干扰素等药物治疗，该病需要长时间治疗，无法短期治愈的[详细]
Q：

家族性红细胞增多症如何诊断检查

A：

实验室检查：1.外周血血红蛋白浓度可正常或不同程度升高，甚至可达238g/L，血细胞比容0.42～0.70。白细胞和血小板计数正常。2.血红蛋白电泳可显示出部分氧亲和力增高异常血红蛋白的泳动速度与HbA不同，而出现一异常区带。另有部分异常血红蛋白需用pH6.2缓冲液或等电聚焦电泳方能与HbA区分。还有一些异常血红蛋白不能用电泳方法鉴别，而需测定氧亲和力(P50值)方能肯定，此类异常血红蛋白的氧亲和[详细]
Q：

红细胞增多症的症状有哪些

A：

(一)相对性红细胞增多症严重呕吐、腹泻、大量出汗、大面积烧伤、大量排尿造成机体失水，或休克等。红细胞增多是暂时性、一过性的，去除原困、补充血浆容量后即可恢复正常。(二)继发性红细胞增多症有慢性心肺疾患、异常血红蛋白病、某些肾痍患或肿瘤等原发病病史。当患者红细胞容积超过60%时则可引起肺血管阻力增高，心输出量和脑血流量降低。(三)真性红细胞增多症大多起病隐袭，进展缓慢，有的患者在早期可无任何症状，便[详细]
Q：

继发性红细胞增多症如何诊断检查

A：

根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。鉴别诊断：主要与真性红细胞增多症及相对性红细胞增多症相鉴别。真性红细胞增多症：是以红细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病。可能因造血干细胞不受红细胞生成素的正常控制而自行增殖，或造血干细胞对红细胞生成素的敏感性增高及异常骨髓增殖因子的刺激[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症如何诊断检查

A：

诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。鉴别诊断：家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病(chronicprogressivechorea)：又名遗传性舞蹈病(hereditarychorea)或Huntington舞蹈病(Huntingtionchorea)，由Huntington(1872)首报。发病[详细]
Q：

红细胞增多症的治疗方法有哪些

A：

红细胞增多症的治疗：红细胞增多症的治疗概要：红细胞增多症应适当输注红细胞，以改善贫血。脾切除是治疗本症的根本办法。对叶酸的需要量增加，应注意补充。对静脉放血治疗具有良好的耐受性。对慢性低氧血症患者宜长期氧疗。红细胞增多症的详细治疗：1.血红蛋白<70g/L时，应适当输注红细胞，以改善贫血。2.脾切除是治疗本症的根本办法，凡确诊者都应进行脾切除术治疗。极轻症患者，可将手术时间推迟，并追踪观察病[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症的治疗方法有哪些

A：

新生儿红细胞增多症的治疗：新生儿红细胞增多症的治疗：1.对症治疗呼吸窘迫者应予氧疗，胃纳欠佳或拒食者可鼻饲喂养或静脉补液，高胆红素血症者给光疗。应定期检测血糖和血钙，发现异常及时纠正。2.新生儿红细胞增多症的换血疗法静脉血血细胞比容在65%～70%但无症状的患儿可密切观察，暂不换血。静脉血血细胞比容70%时常有高粘滞度血症，易致组织器官缺血而发生并发症、后遗症，应予换血治疗。血细胞比容测定最好以生[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症的症状有哪些

A：

临床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代偿性溶血性贫血。②典型口形红细胞，中心淡染区狭窄似微张的口，lO%。③无神经系统症状。④几乎缺乏stomatin。2.家族性假性高钾血症(familialpseudohyperkalemia，FPK)①无血液学异常。②无高血压、酸中毒、肾衰竭。③新抽的血，血钾正常，置室温数小时，血钾可高达10mmol/L。3.脱水HS(deh[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症如何诊断检查

A：

诊断与鉴别诊断1.诊断①家族史。②溶血性贫血。③外周血口形红细胞增多5%。④排除引起口形红细胞增多的其他病因：地中海贫血，心、肺、肝、胆疾病、恶性肿瘤、铅中毒、酒精中毒、药物(奎尼丁、氯丙嗪、长春碱)。2.与Rh缺乏综合征鉴别①常染色体隐性遗传。②溶血性贫血。③轻、中度贫血，MCV、MCHC正常。④口形红细胞增多，少量球形红细胞。⑤Rh抗原缺乏。⑥脾切除有效。[详细]
Q：

遗传性干瘪红细胞增多症如何诊断检查

A：

检查1、外周血网织红细胞一般增高可达16%～25%。红细胞形态变异大，通常口形红细胞与靶形红细胞同时存在，另外可见球形红细胞、棘形红细胞和细胞内出现血红蛋白浓缩块。2、红细胞MCHC增高及渗透脆性降低是HX的特点。3、细胞内离子和水分含量及红细胞指数，有助于HX的诊断。根据病情、临床表现、症状、体征、选择做心电图、B超、X线、生化等检查。诊断主要依靠家族调查、临床表现和实验室检查确诊。偶尔HST和[详细]
Q：

继发性红细胞增多症的症状有哪些

A：

1.红细胞增多的表现常见的症状有头晕，头胀，头疼，乏力，心悸，失眠，眼花，怕热，出汗等;有时有心绞痛，面部，手指，唇及耳廓呈暗红色到发绀，黏膜及眼结膜充血与血管扩张。2.原发病的症状和体征根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数，血红蛋白，血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。[详细]
Q：

红细胞增多症视网膜病变的症状有哪些

A：

1.眼部症状视力可正常或有短暂模糊或一过性黑蒙可出现怕光、视力疲劳闪光幻觉、飞蚊幻视、夜视力障碍、眼前黑点或暗点、视野缺损和复视等。以上症状可伴有眼底改变。如没有眼底改变而有上述症状，应考虑可能有球后病变或颅内病变，如脑出血或脑内血栓形成等。2.眼底改变(1)视网膜血管改变视网膜动脉一般无明显改变，少数病例可有动脉痉挛视网膜静脉的改变为本症最突出和最常见的体征，且随红细胞数的增高而增多。视网膜静脉[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症的症状有哪些

A：

遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现：大多数病例无症状;约12%病例表现为慢性溶血性贫血，伴黄疸、脾肿大，可发生溶血危象。婴儿异形红细胞增多型HE可在生后数天内呈现中度溶血性黄疸，重者需换血，可持续数周至数月，约1岁后呈现轻型HE。临床分型及特征：1.普通型.HE常染色体显性遗传①典型(轻型)：无症状无贫血，外周血椭圆形及雪茄样红细胞>40%。②静止携带性状：无症状无溶血，红细胞形态正常，热不稳定。[详细]
Q：

红细胞增多症眼底的症状有哪些

A：

红细胞增多症眼底：1.眼部症状：视力可正常或有短暂模糊，或一过性黑矇。可出现怕光、视力疲劳、闪光幻觉、飞蚊幻视、夜视力障碍、眼前黑点或暗点、视野缺损和复视等。以上症状可伴有眼底改变或没有眼底改变。如没有眼底改变而有上述症状，应考虑可能有球后病变或颅内病变，如脑出血或脑内血栓形成等。2.眼底改变(1)视盘改变：可有视盘边界模糊、充血，表面毛细血管扩张致生理凹陷模糊。有时可有视盘水肿，可高达2～3个屈[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症如何诊断检查

A：

遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断：一、实验室检查不同程度的溶血性贫血的血象和骨髓象(隐匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可见椭圆形红细胞，呈椭圆、棒状卵圆形、腊肠样或香蕉状，小细胞和碎片等多种形态，≥0.25有诊断价值(正常人：0.01～0.15)。椭圆形红细胞轴率(短径/长径)<0.78。骨髓中有红核细胞为圆形，至网织红细胞始呈椭圆形。多数HE患儿红细胞渗透脆性和自溶试验正常，少数球形红细胞型H[详细]
Q：

遗传性干瘪红细胞增多症如何食疗

A：

遗传性干瘪红细胞增多症的食疗：遗传性干瘪红细胞增多症的食疗方：(1)食用仙人掌。仙人掌药性苦寒，能行气活血，清热解毒，对热毒血淤，脉络不通，有明显疗效。食用方法：取仙人掌一枚，将刺剥去，洗净后剁碎，取鸡蛋1枚，去壳与仙人掌搅拌均匀，炒熟食用。用后大便次数可能增多，但每日不超过3次为度。(2)食用黑木耳。黑木耳药性甘平，富含碳水化合物、无机盐、硫、镁以及维生素B，有滋阴生津，活血抗癌的功效，能稀释血[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症的治疗方法有哪些

A：

遗传性球形红细胞增多症的治疗：遗传性球形红细胞增多症的治疗概要：遗传性球形红细胞增多症注意营养，防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多数确诊者都应该进行脾切除术治疗。防止术后感染，应在术前1～2周注射多价肺炎球菌疫苗，术后应用长效青霉素。遗传性球形红细胞增多症的详细治疗：1.一般治疗注意营养，防止感染。一旦发生感染，应予积极抗感染治疗;特别微小病毒B19感染，应密切观察有无“[详细]
Q：

红细胞增多症视网膜病变如何食疗

A：

红细胞增多症视网膜病变的食疗：1、仙芹兔丁配方：仙人掌50g，芹菜150g，兔肉500g，米醋及调料适量。用法：仙人掌去刺，选新嫩芹菜洗净，一同放入沸水中焯一二沸，捞出仙人掌切丝，芹菜切成小段。将熟兔肉切成丁，合调料，拌匀食用。功效：清肝泻火，凉血明目。主治：视网膜静脉周围炎，肝胆实热证的患者。2、子肝片配方：蔓荆子20g，青葙子20g，栀子15g，鲜猪肝500g。用法：将以上三味药用温水浸泡30[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症的症状有哪些

A：

临床表现：本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重，出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症，常需光疗和换血治疗;婴儿和儿童患者贫血的严重程度变化很大，但在同一家族中其贫血程度一般相似。有些患儿在6-8个月时有较明显的贫血，以后由于机体的代偿功能增强，贫血可减轻。几乎所有患儿都有脾肿大，且随年龄增长逐渐明显。颅骨骨髓腔可出现中度增宽，但不及珠蛋白生成障[详细]
Q：

羟基脲片能治疗红细胞增多症吗

A：

？红细胞增多症（polycythemia）以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量明显地超过正常水平为特点。真性红细胞增多症属骨髓增殖性疾病，本身就有少数患者可以向白血病等恶性疾病转化。治疗方面以羟基脲为常用的治疗药物，所以齐鲁羟基脲片可以治疗红细胞增多症。意见建议：国外有报道，在骨髓增殖异常的病人中，使用羟基脲出现了皮肤血管毒性反应，包括血管溃疡和血管坏死，报道出现血管毒性的病人大多数曾经[详细]
Q：

真性红细胞增多症用羟基脲片效果如何

A：

你好，抑制真性红细胞增多症的药物中，羟基脲片是效果比较好的。化学药物治疗真性红细胞增多症的方法中普遍得到大众认可的就是羧基脲，对其抑制作用效果还是很明显的。羟基脲片是一种人工合成的核苷二磷酸还原酶抑制剂，为细胞周期特异性药物，主要作用于S期细胞。通过抑制胸腺嘧啶脱氧核苷渗入DNA从而抑制DNA的合成，对真红骨髓抑制效果较好。意见建议：患者心情不畅，生气和郁闷都会使气血在体内运行失常，流通不畅，造成[详细]
Q：

齐鲁羟基脲片和干扰素哪一种对真性红细胞增多症的疗效好呢

A：

你好，真性红细胞增多症简称“真红”，是以红细胞系统细胞异常增殖为主，以红细胞容量、全血总容量和血液黏滞度增高为特征的一种慢性骨髓增殖性疾病。齐鲁羟基脲片对造血系统可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，选择性地阻碍DNA合成，而干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质，可抑制髓系祖细胞，具有抗增生的作用。总的来说，无论是齐鲁羟基脲片还是干扰素，用于治疗真性红细胞增多症都取得了良好的效果，至于说具体使用哪一种药物[详细]
Q：

红细胞增多症服用心脑欣胶囊有什么注意事项吗

A：

心脑欣胶囊适用于治疗红细胞增多症，但患者要注意合理用药，两次，每次2粒，无医嘱情况下千万不可以擅自更改药量。其次，心脑欣胶囊孕妇需要忌用，对其成分过敏者、本身为过敏体质者慎用。最后，如属于儿童、哺乳期女性、年老体弱者，在服用本品前最好咨询医生，根据医嘱服药。意见建议：红细胞增多症的朋友平时可以保持高纤维饮食，多吃粗粮、蔬菜等等食物，以利于身体血糖、血脂的下降。[详细]
Q：

羟基脲片和干扰素哪一种对真红红细胞增多症的疗效好一些呢

A：

真性红细胞增多症是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。而羟基脲片是核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，能有效降红细胞。干扰素有抗病毒、提高免疫功能等作用，能增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和杀伤性细胞的功能，可以有效治疗真红红细胞增多症。从临床反应看，羟基脲片和干扰素治疗真红红细胞增多症的疗效都很好，不分上下[详细]
Q：

真性红细胞增多症适合用羟基脲片吗

A：

真性红细胞增多症是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，临床以红细胞数及容量明显增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴脾大。羟基脲片是一种人工合成的核苷二磷酸还原酶抑制剂，为细胞周期特异性药物，主要作用于S期细胞。通过抑制胸腺嘧啶脱氧核苷渗入DNA从而抑制DNA的合成，对RNA和蛋白质的合成无抑制作用，能有效降红细胞，对真红骨髓抑制效果较好，在临床上是治疗真性红细胞增多症的常用药物，建议[详细]
Q：

真性红细胞增多症可以服用羟基脲片吗

A：

真性红细胞增多症属骨髓增殖性疾病，本身就有少数患者可以向白血病等恶性疾病转化。羟基脲片通过抑制胸腺嘧啶脱氧核苷渗入DNA从而抑制DNA的合成，对RNA和蛋白质的合成无抑制作用。本品对真红骨髓抑制效果较好，短期随访，转变为白血病者极少。因此，真性红细胞增多症是可以服用羟基脲片的，由于本品其安全性和有效性均较好，目前是治疗真性红细胞增多症的首选药物，有需要的朋友可以去附近药店咨询购买。意见建议：、本品[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是血液病吗

A：

你好，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个。本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传。属于血液病。[详细]
Q：

请问心脑欣胶囊能治疗因为缺氧引起的红细胞增多症吗

A：

医生建议：心脑欣胶囊，成分：红景天、枸杞子、沙棘鲜浆。主治：益气养阴，活血化瘀。用于气阴不足，瘀血阻滞所引起头晕，头痛，心悸，气喘，乏力，缺氧引起的红细胞增多症见上述证候者。用法用量：口服，一次2粒，一日2次，需要饭后服。[详细]
Q：

现在查出患有真性红细胞增多症已经单采治疗了想用中药调理可以吗

A：

你好，这个可以治疗的同时辅助治疗中医医生辩证施治。一般情况下有帮助。不需要担心。需要多喝白开水。[详细]
Q：

真性红细胞增多症服用复方黄黛片管用吗会有治疗效果吗

A：

医生建议：复方黄黛片清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。因为我们这里是网络药房，因为距离的问题，具体您的情况不是很清楚，为了您的健康着想，建议您到当地医院就诊做相关方面的治疗，根据医生医嘱进行治疗。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症是什么病

A：

遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis.HE)是以外周血中椭圆形红细胞增多为特征的一种遗传性溶血性疾病，以外周血有大量椭圆形红细胞为特点，多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症是什么病

A：

又名Lcvine—critchlcy综合征(Levjne—critchley syn-drome)，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。[详细]
Q：

红细胞增多症视网膜病变是什么病

A：

红细胞增多症是血液内红细胞增多和血容量增加，以及血红蛋白增多的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]
Q：

红细胞增多症眼底是什么病

A：

红细胞增多症是血液内红细胞增多和血容量增加，以及血红蛋白增多的血液病。当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]
Q：

男方犯有遗传性球形红细胞增多症会如何避免遗传给下一代

A：

这样的疾病是否有遗传的可能性的。 建议还是观察的。 一般是没有什么办法阻止遗传的。 建议还是减少怀孕的问题的、 [详细]
Q：

妊娠合并红细胞增多症的症状表现是什么

A：

妊娠合并红细胞增多症症状有鼻出血，充血，出血倾向，耳鸣，发绀，高血压，红细胞分布宽度偏高，记忆力障碍，结膜充血，静脉血栓。[详细]
Q：

继发性红细胞增多症怎么办

A：

治疗继发性红细胞增多症：1.原则上是治疗原发病根据原发病治愈后，继发性红细胞增多症应随之消失。2.去除能够引起或加重红细胞增多的因素。3.必要时可采用静脉放血。[详细]
Q：

妊娠合并红细胞增多症怎么诊断

A：

妊娠合并红细胞增多症诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。[详细]
Q：

继发性红细胞增多症的症状表现是什么

A：

继发性红细胞增多症的症状表现：1.红细胞增多的表现常见的症状有头晕、头胀、头疼、乏力、心悸、失眠、眼花怕热出汗等；有时有心绞痛，面部、手指、唇及耳廓呈暗红色到发绀，黏膜及眼结膜充血与血管扩张。2.原发病的症状和体征。[详细]
Q：

妊娠合并红细胞增多症要做哪些检查

A：

妊娠合并红细胞增多症检查，1.外周血 血红蛋白测定、红细胞计数、血细胞比容测定是诊断红细胞增多症的主要实验方法，2.骨髓检查 骨髓涂片检查对真性与继发性红细胞增多症的鉴别诊断有一定价值，3.血容量 在红细胞增多症的诊断中，用51Cr或99Tc标记法测定红细胞容量，4.血沉、血黏度 5.动脉血氧饱和度 6.血液氧分离曲线7.红细胞生成素测定8.红细胞集落生成单位培养.B超或CT检查腹部及腰部[详细]
Q：

怎么治疗继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症

A：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血，但多数患者肝脏疾患严重，因此极少考虑手术。主要治疗原发病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。[详细]
Q：

妊娠合并红细胞增多症怎么办

A：

妊娠合并红细胞增多症症患者如能正确处理、合理治疗，可明显减轻症状，减少合并症(包括血栓形成与出血等)，延长生存期。首先要区分假性(应激性)、继发性还是真性红细胞增多症，不同原因、不同类型应采取不同治疗方法。[详细]
Q：

妊娠合并红细胞增多症是什么病

A：

妊娠合并红细胞增多症是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组症状。凡是任何原因可以使红细胞增多的，均属此症。它与贫血一样，并不是一个诊断性病名。妊娠合并红细[详细]
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