- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力要做哪些检查
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。[详细]
- Q：
ct检查疑胎宝宝大脑发育不全的，有经验的亲们懂得，吃什么有...
- A：
这些都需要根据实际情况来看，因为每个人的情况不一样，最好过段时间去做个复查。[详细]
- Q：
釉质发育不全的牙齿需做哪些检查？
- A：
(1)询问对冷、热的反应，在牙齿发育期间是否患系统性疾病。 (2)检查同一时期发育的各个牙齿的釉质，病变区是否有对称性。 (3)发生在同一时期发育的各个牙面上，有多个牙齿，发生在同一时期发育的各个牙面上可为多个牙齿，尤其前牙的唇面和切缘，后牙的牙尖缺损根据牙齿釉质发育障碍的部位，以及受累的牙齿，可推断受累的相对年龄。轻症：釉质表面坚硬而光滑呈白垩色或黄褐色变，光泽度稍差，无自觉症状。中...[详细]
- Q：
牙釉质发育不全的鉴别诊断
- A：
牙釉质发育不全主要与氟牙症鉴别。 1.牙釉质发育不全白垩色斑的周界比较明确，而且其纹线与牙釉质的生长发育线相平行吻合；氟牙症为长期性的损伤，故其斑块呈散在的云雾状，周界不明确，并与生长发育线不相吻合。 2.牙釉质发育不全可发生在单个牙或一组牙；而氟牙症发生在多数牙，尤以上颌前牙为多见。 3.氟牙症患者可有在高氟区的生活史。[详细]
- Q：
怀孕5个月，检查是天生肾发育不全。以后怀孕还会这样吗
- A：
你好，怀孕五个月检查是天生肾发育不全这个宝宝最好是不要保留的，建议你查全面检查看看，最好是查染色体和DNA检查看看，如果没有异常下次怀孕不会这样的，不要过于担心的。[详细]
- Q：
软骨发育不全是怎么回事呢？宝宝去做体检时候检查出来这样问题...
- A：
你好，做的时候你就应该问问医生，不然谁还比医生更专业啊，你有空带宝宝去看看儿科医生，[详细]
- Q：
膀胱不发育与发育不全要做哪些检查
- A：
你好，膀胱不发育与发育不全要做的检查是：医学影像学的检查可以诊断膀胱发育的程度是否正常。超声，X线平片加静脉肾盂造影，CT,MRI都有利于本病的诊断。重点的检查方法包括进行泌尿系统造影检查，可以了解膀胱的形态与大小，明确畸形的程度。其次可以用膀胱镜检查，也能够准确的反映出膀胱的发育情况。[详细]
- Q：
膀胱不发育与发育不全怎么诊断
- A：
你好，膀胱不发育与发育不全的诊断是：膀胱膨出：又称阴道前壁膨出。也因分娩、产伤等因素，使膀胱壁、尿道、阴道壁拉长、松弛、变薄，盆内筋膜松弛所致。不同的是膀胱尿道向阴道内膨胀，并从阴道口膨出。尿道黏膜脱垂：本病多发生于儿童，主要表现为尿道口处紫红色肿块，呈环形围绕尿道口。肿块质软、表面光滑、不伴有疼痛或触痛、易于出血;无尿失禁症状。肿块中央有腔隙，可顺利插入导尿管。[详细]
- Q：
遗传性牙本质发育不全怎么诊断
- A：
你好，遗传性牙本质发育不全的检查诊断：釉质结构基本正常，釉牙本质界失去小弧形的排列而呈直线相交，有的虽呈小弧形曲线，但界面凹凸较正常牙为浅。牙本质形成较紊乱，牙本质小管排列不规则，小管管径较大，数目较少，甚至有的区域完全没有小管，并可见未钙化的基质区域。由于不断较快地形成牙本质，成牙本质细胞退变消失，有的细胞被包埋于基质内，髓腔也由于不断形成的牙本质充满而消失。[详细]
- Q：
遗传性牙本质发育不全要做哪些检查
- A：
你好，遗传性牙本质发育不全的检查诊断：釉质结构基本正常，釉牙本质界失去小弧形的排列而呈直线相交，有的虽呈小弧形曲线，但界面凹凸较正常牙为浅。牙本质形成较紊乱，牙本质小管排列不规则，小管管径较大，数目较少，甚至有的区域完全没有小管，并可见未钙化的基质区域。由于不断较快地形成牙本质，成牙本质细胞退变消失，有的细胞被包埋于基质内，髓腔也由于不断形成的牙本质充满而消失。[详细]
- Q：
去年7月生孕一个肺发育不全的男婴，几天后夭折，前期孕期检查时
- A：
孩子发育不全的原因有很多种，如精子卵子的质量不好、染色体异常，可以去医院检查一下的，并且在怀孕前女性是需要服用叶酸的，双方要忌烟酒的慑入的[详细]
- Q：
四岁孩子，软骨发育不全导致的身高矮小怎么治疗？想去广州检查看
- A：
你好，软骨发育不全， 是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。这个疾病是极难治疗的，这个医院虽然不错，但是不好确定能否治愈，但是不能放弃，可以带孩子试试。[详细]
- Q：
宝宝0个月，磁共振检查脑发育不全，运动智都落后，除了康复
- A：
宝宝10个月，磁共振检查脑发育不全，考虑是先天性脑发育不良，和妇科疾病，外界不良影响，染色体异常等因素有关。这要看具体的检查结果，才可以确定治疗方式，或评定治疗效果，没有任何检查，不确定具体发育情况，是没办法提供治疗方式的。如果只是轻微的脑萎缩，发现及时也是有治愈的希望的，可以医结合的方治疗。[详细]
- Q：
口齿不清，手抖，走路摇晃，去医院诊断为髓鞘发育不全，应该怎么
- A：
你好，这个发育不好 。目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱加强护理和对症治疗。服用营养神经药物或者脑蛋白水解物和脑复康片。注意休息。[详细]
- Q：
十五岁突然发病，无家族病史，检查属先天性脑发育不全，智正常
- A：
先天性脑发育不全，智正常，这属于先天性发育问题，是怀孕胎儿期间不良因素影响造成的，如果不是基因缺陷，还是和孕妇生活习惯，饮食，妇科健康等因素有关。治疗效果要看疾病程度，如神经管闭合不全，先天性脑积水，前脑及神经移行障碍，平脑回畸形等。治疗是不容易的，具体可以恢复到那种程度，需要检查后才可以确定。[详细]
- Q：
牙釉质发育不全如何诊断检查
- A：
诊断步骤(一)病史采集要点询问患者或其家人，患者在3岁前的营养情况，有无维生素A、维生素c、维生素D缺乏，有无甲状旁腺功能低下或患过猩红热、水痘;孕妇在妊娠期间有无患风疹、毒血症等;乳牙根有无严重的感染。(二)体格检查要点1.视诊观察牙面有无光泽的变化;有无缺损;同时期发育的牙的情况。2.探诊病变区的牙质硬度。3.温度刺激试验、电活力试验。诊断对策(一)诊断要点1.病史详细询问病史，了解患者在小儿...[详细]
- Q：
小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征如何诊断检查
- A：
一、诊断根据临床嗅觉缺失和性幼稚即可诊断，病理检查可见鼻黏膜嗅神经细胞发育不全以及睾丸活检有助于诊断。二、鉴别诊断与其他性幼稚性疾病鉴别，本症伴有嗅觉的缺失和性染色体正常有助诊断。性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部...[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：Crouzon综合征需要和下面疾病鉴别：一、Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛(ag—enesisofcorpuscallosum，chorioretinopathyandinfantilespasm)。二、Meckel综合征又为dysencephaliasplanchnocystica，呈AR遗传。[详细]
- Q：
女性性腺发育不全如何诊断检查
- A：
诊断检查：实验室检查(1)激素测定：HCG水平，特别是卵泡刺激素(FSH)在婴儿期明显升高，在2～3岁开始，FSH水平持续下降，6～8岁时达最低点，到10~11岁，再次上升到相当于成人去势后的水平。(2)染色体测定：对已有症状的，特别是矮女孩，需要进行染色体分析。有研究显示，因身材矮小而去内分泌科就诊女性中，4.8%的人为Turner综合征(用Southern印迹法)。[详细]
- Q：
先天性颅锁骨发育不全如何诊断检查
- A：
一、检查本病主要是进行X线检查，有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类：1、第一类为标准型:：有家族遗传关系，颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如，颅骨骨化不全，前囟门大，颅骨缝未闭，有时胸骨柄缺如，广泛脊柱裂等。2、第二类为家族遗传型：有家族遗传关系，但颅骨不受累。3、第三类为散发型：无家族遗传关系。二、鉴别X线检查方法为确诊本病的主要手段，由于该病X...[详细]
- Q：
软骨发育不全如何诊断检查
- A：
软骨发育不全：诊断检查：一、临床症状侏儒：是最常见的体征。出生时即可看到其躯干长度正常而肢体较短。随着年龄的增长，畸形就更显著。头颅不对称增大，头大而圆，呈短头畸形。面宽，有典型的鼻粱塌陷，鼻扁平、舌长伸出。胸椎后突，腰椎前突，骶骨水平，使臀部特征性突出。胸椎扁而小、肋骨异常短.手指短而租，分开呈“三叉戟状，有时伸肘受限。下肢呈弓形，走路呈滚动步态。智力正常、牙齿好，肌力正常，性功能正常。二、X线...[详细]
- Q：
眼外肌发育不全如何诊断检查
- A：
检查超声波和CT扫描检查有助于判断眼外肌缺如的位置和程度。诊断先天性眼外肌发育不全的诊断较困难。如下直肌缺如可同时合并眼外肌附着点的异常或其他眼外肌的缺如，除下直肌缺如外均无明显的临床特征，超声和CT检查有助于眼外肌缺如的术前诊断。如常见的下直肌缺如可以在表面麻醉下，可用齿镊试夹下直肌，了解有无结膜下肌肉组织的存在。有时在手术时始发现眼外肌发育异常，因此，最终确诊多以手术探查为依据。鉴别1、垂直后...[详细]
- Q：
Nager头面骨发育不全如何诊断检查
- A：
Nager头面骨发育不全的鉴别诊断：(一)Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacialdysostosis)。(二)Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征(cervicooculo—acousticsyndrome)。(三)Goldenhar综合征又称眼耳脊椎发育不良症(oculoauriculov...[详细]
- Q：
先天性睾丸发育不全综合征如何诊断检查
- A：
诊断检查：本病在青春期前缺乏明显症状不易认识，对智力落后或行为异常的男性患儿做染色体核型分析可协助诊断。青春期出现典型表现易被诊断，新生儿普查可发现少数病例。实验室检查可见血中睾丸酮水平降低或接近正常，雌激素、FSH和17一羟黄体酮水平增高。鉴别诊断：但应注意与青春期发育迟缓与无睾症(an-orchia)、Noonan综合征相鉴别。[详细]
- Q：
软骨发育不全怎么检查
- A：
软骨发育不全是可通过X光检查来确定的。X线检查其表现主要有：颅盖大，前额突出，顶骨及枕骨亦较隆突，长骨变短，椎体厚度减少，骨盆狭窄等。[详细]
- Q：
牙釉质发育不全的鉴别诊断
- A：
牙釉质发育不全主要与氟牙症鉴别。要从三个方面入手。1、牙釉质发育不全白垩色斑的周界比较明确，而且其纹线与牙釉质的生长发育线相平行吻合;氟牙症为长期性的损伤，故其斑块呈散在的云雾状，周界不明确，并与生长发育线不相吻合。2、牙釉质发育不全可发生在单个牙或一组牙;而氟牙症发生在多数牙，尤以上颌前牙为多见。3、氟牙症患者可有在高氟区的生活史。[详细]
- Q：
如何诊断自己是软骨发育不全
- A：
判断软骨发育不全你可观察四肢短小与躯干长短是否成比例，如果呈软骨发育不全性侏儒形，即头大、鼻塌、下颌及前额突出、颈短，臀部后突、腰前凸，骨盆前倾。手指呈车福样散开，手常不能摸及臀部。有的表现脊柱侧弯、甚至出现椎管狭窄、脊髓和神经症状。常伴有O型腿畸形。那就需要X光检查了。[详细]
- Q：
釉质发育不全的牙齿需做哪些检查
- A：
釉质发育不全的牙齿需要首先询问对冷、热的反应，在牙齿发育期间是否患系统性疾病。二是检查同一时期发育的各个牙齿的釉质，病变区是否有对称性。三是需要做血液常规检查，四是摄片检查。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全要做哪些检查
- A：
颌面骨发育不全检查方面，主要可以往口腔科进行确诊，同时配合头颅ct的方法进行影像学的检查，存在局部结构生长的异常问题。不排除有先天性的原因有关，或者由于后天的营养不足导致的这种现象。可以根据具体的严重程度来决定治疗方案，比如通过矫形器或者采取手术的方法治疗。[详细]
- Q：
先天性卵巢发育不全的诊断
- A：
先天性卵巢发育不全主要是因为染色体异常导致的，需要进行染色体的检查。如果有先天性卵巢发育不全一半会表现为身材矮小，生殖器发育异常，第二性征不发育的情况。是没有办法彻底治愈的，只能通过药物来缓解此类问题。建议日常生活中适当的运动提高身体的免疫力。[详细]