返回
膀胱不发育与发育不全症状
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全要做哪些检查

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.[详细]
Q：

肾单位发育不全的症状表现是什么

A：

您好，临床表现：主要是进行性肾衰竭，肾脏丧失浓缩能。患儿1～2岁时肾单位发育不全的表现为出现多尿、烦渴、呕吐、腹泻，以致急性失水。钠重吸收减少，出现高氯血症性酸中毒。可有轻度持续蛋白尿，偶有高血压，患儿多在12～15岁死亡。逆行性肾盂造影可见肾脏变小，但肾盏并无畸形。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛缩，腱反射减弱或消失。[详细]
Q：

遗传性牙本质发育不全的症状表现是什么

A：

你好，遗传性牙本质发育不全的症状表现：牙冠呈微黄色半透明，光照下呈现乳光，牙釉质易从牙本质表面分裂脱落使牙本质暴露，从而发生严重的咀嚼磨损，在乳牙列，全部牙冠可被磨损至龈缘，造成咀嚼、美观和语言等功能障碍。有严重磨损导致低位咬合时，也可继发颞下颌关节功能紊乱等疾病。X线片可见牙根短。牙萌出后不久，髓室和根管完全闭锁。[详细]
Q：

膀胱不发育与发育不全的症状表现是什么

A：

你好，膀胱不发育与发育不全的表现症状是：由于膀胱的容积明显减小，储存尿液减少，故患者可以出现尿频表现。由于反复的尿频可诱发生殖器感染，对于合并感染的患者可出现会阴部红肿、溃烂、发热等表现。[详细]
Q：

牙釉质发育不全有什么表现?

A：

临床表现为：同时期发育的牙齿釉面均有颜色或结构上的改变;轻者，牙釉质形态正常，无实质性缺损，釉质出现白垩状或黄褐色横纹;重者，釉质表面出现着色深浅不一的窝或沟状缺损;更甚者，釉质呈蜂窝状缺损或完全无釉质，牙冠失去正常形态，缺损部位光滑、质地坚硬。无自觉症状，可并发龋病或牙折。[详细]
Q：

十五岁突然发病，无家族病史，检查属先天性脑发育不全，智正常

A：

先天性脑发育不全，智正常，这属于先天性发育问题，是怀孕胎儿期间不良因素影响造成的，如果不是基因缺陷，还是和孕妇生活习惯，饮食，妇科健康等因素有关。治疗效果要看疾病程度，如神经管闭合不全，先天性脑积水，前脑及神经移行障碍，平脑回畸形等。治疗是不容易的，具体可以恢复到那种程度，需要检查后才可以确定。[详细]
Q：

肾发育不全的症状有哪些

A：

肾发育不全的症状：本症一般为单侧性，与胚胎期血液供应障碍及肾胚基发育不足有关，肾外型可呈幼稚型。肾细胞较少，肾盏短粗且数目少，肾盂狭小，肾分泌功能差，常并有高血压症，对侧肾大多正常或有代偿性肥大。单肾侧发育不全者无其他合并症是难以发现的。根据肾脏受累程度不同分为以下三种类型：1.单纯肾发育不全属非遗传性畸形，在成人，常见的一侧肾发育不全并发对侧肾代偿性肥大病例中，只有做诊断性尿路造影或因高血压而进...[详细]
Q：

先天性睾丸发育不全综合征的症状有哪些

A：

临床表现：Klinefelter综合征除不育外，无显著的畸形。在年幼儿童中亦很少诊断此综合征，因为只能在观察到非特异的外生殖器畸形，如睾丸萎缩、尿道下裂及阴茎与阴囊发育不全时才检查诊断。在青春期以前很难根据临床表现确诊，青春发育期可有以下表现：1.性发育不良睾丸小而硬、阴茎短，阴囊的大小及色泽正常。由于无精子产生，故患者不育。患者在l2一14岁出现女性型乳房，均有睾丸小软和萎缩，长度不过2cm，前...[详细]
Q：

眼外肌发育不全的症状有哪些

A：

1.先天性全眼外肌缺如先天性全眼外肌缺如为多条眼外肌完全没有发育的先天异常。其特征为上睑下垂、眼球轻度外斜、眼球向各方向转动均受限、下颌上抬。EMG检查无肌电反应，手术探查仅可发现筋膜组织或少许纤维，一般为双眼，有家族遗传性，临床上极为罕见。2.先天性部分眼外肌缺如先天性单条或部分眼外肌发育不全。眼位斜向缺损肌作用的对侧，眼球不能向缺损肌作用的方向转动，其中以下直肌缺如最为常见，亦可合并下斜肌缺如...[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的症状有哪些

A：

经典表现为MR(80%)、肥胖(90%)、性幼稚(男60%、女40%)、脉络膜-视网膜营养不良(93%)和并指或多指(75%)。每病例仅表现部分异常，各例间交互重叠。另可有小头、先天耳聋、眼震、睑下垂、小眼球、白内障和颈蹼。视网膜色素变性见于学龄前，夜盲是先兆，视力进行性下降，30岁前失明。肥胖，身高及体重均超过同龄儿。少数伴先天性心脏病、肾脏和外生殖器畸形，第一和第二性征均发育不良。骨畸形除多并...[详细]
Q：

牙釉质发育不全的症状有哪些

A：

根据釉质发育不全的程度分为轻症和重症。1.轻症釉质的形态基本完整，仅有色泽和透明度的改变，釉质钙化不良呈白垩状或黄褐色，一般无自觉症状。2.重症釉质有实质性缺损，在釉质表现可见带状或窝状的棕色凹陷。同一时间发育的牙都会累及，故受累牙呈对称性。根据受累牙的情况。可以推断致病因素发生的时间。[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全的症状有哪些

A：

(1)45.X/46.XX、45.X/47.XXX及45.X/46.XX/47.XXX嵌合型其中以45.X/46.XX嵌合型最为常见，仅次于45.X型。这类核型病人性腺表现为一侧条索状，另一侧正常或发育不全的卵巢;或为双侧正常卵巢;或为双侧发育不全的卵巢。外生殖器为女性型。可有或无身材矮小及先天性躯体发育异常。嵌合体核型中的12%因有些细胞有正常46.XX核型，偶有妊娠的，但育龄期短且闭经早。(2...[详细]
Q：

软骨发育不全的症状有哪些

A：

临床表现：表现为身材矮小，头大，手粗短，鸭步，肌张力低，智能发育迟滞，抽搐，脊髓压迫症，二便障碍。胎儿娩出时即可见其身体长度正常而肢体较短，这种差别以后逐渐明显，肢体近端如肱骨及股骨比远端骨更短。至成人期，平均身高男性为131cm±5.6cm，女性为124cm±5.9cm。患者头颅增大，有的患者有轻度脑积水，穹隆及前额突出，马鞍形鼻梁，扁平鼻、厚嘴唇、舌伸出(在婴儿)。胸椎后突，腰椎前突，以后者为...[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全如何保健护理

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。[详细]
Q：

进行性骨干发育不全的症状有哪些

A：

1、主要表现为患儿出牙延迟，走路晚而且不稳，有特殊的摇摆步态。2、随着病情的进展，出现腿痛及头痛且逐渐加重。3、可扪及增厚的长骨干。病人易乏力、消瘦、干瘪、有营养不良的表现。4、头增大，前额突出。5、由于颅底骨板增生硬化，可压迫颅神经产生眼萎缩、耳聋等症状。6、骨髓腔减小导致造血功能障碍，肝脾肿大等临床症状。[详细]
Q：

女性性腺发育不全的症状有哪些

A：

临床表现：本病在女性新生儿的发病率是1/1500~1/2500。妊娠时45，X核型的频率是3%，但其中99%最后是自发性流产，占流产率的5%～10%。而嵌合体的流产很少见。Turner综合征在出生时有明显的手、脚背部淋巴水肿，颈背部和皮肤皱褶。(1)性特征：幼稚性女性外阴，阴毛少或没有，大多数乳房发育，青春期以后无月经，但有10%～20%病人有乳房发育，少部分病人有月经期。(2)躯干特征：身材矮，...[详细]
Q：

染色质阴性变异型性腺发育不全的症状有哪些

A：

(1)45.X/46.XY、45.X/47.XYY、45.X/46.XY及其类似嵌合型：其中以45.X/46.XY最为多见，有身材矮小和多种先天性躯体发育异常。生殖器发育表现多样性，混合性腺发育不全导致新生儿男女难辨，阴蒂大，有不同程度的阴唇阴蒂融合。多数病人的睾丸位于腹腔内，个别病人的睾丸位于腹股沟或阴囊内;不论表型男女，均有1个子宫、阴道及至少1根输卵管。血清LH及FSH水平增高，T或E2水平...[详细]
Q：

内脏囊肿性变脑发育不全综合征的症状有哪些

A：

临床表现：女性多见。主要表现为颅骨骨化不全，颜面头颅的各种畸形，两眼眶距过远、眼眶浅、眼球突出，合并有眶内囊肿及小眼球，鼻根低平。多指(趾)畸形，主要为尺侧的多指症或并指症。脊柱裂，甚至有脑膜膨出、脊髓膜疝等。外阴部愈合不全，生殖器畸形。内脏器官如肝、胰腺、卵巢及肾脏有多发性的囊肿形成。心血管损害：25%伴有先天性心血管畸形，比单纯性心血管畸形多见，如房间隔缺损、主动脉瓣狭窄、动脉导管未闭等，亦可...[详细]
Q：

混合性腺发育不全的症状有哪些

A：

混合性腺发育不全的临床表现：混合性腺发育不全主要分为三类，其中身材矮小是其共性。(1)无男性化混合性腺发育不全：外阴表现女性化，体征似Tumer综合征。有输卵管和子宫存在。由于没有女性性成熟表现，而做染色体检查。性腺主要为腹腔内未分化条索状性腺，染色体检查发现条索上有XY细胞素。(2)轻度男性化混合性腺发育不全：仅表现为青春期前阴蒂肥大，有苗氏结构，青春期时出现男性化。这些病人往往有腹腔内睾丸，对...[详细]
Q：

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征的症状有哪些

A：

1.先天性嗅觉缺失或失灵对食醋、香水、氨水等芳香挥发性物质无嗅觉或嗅觉十分迟钝。2.性幼稚在儿童期可发现睾丸很小，往往缺乏男孩气质，至青春期前后不出现第二性征，腋毛及阴毛缺如、稀疏或呈女性型分布，阴茎似幼童，睾丸发育不良。3.其他本病征垂体分泌其他促激素的功能均在正常范围，故无甲状腺、肾上腺等功能异常的表现。[详细]
Q：

先天性锁颅骨发育不全的症状有哪些

A：

临床表现与诊断任何年龄均可发现，但在两岁左右症状表现得特别明显。典型的外貌是头大，相对的脸小、垂肩和狭窄胸，由于长骨纵性生长减低而身体短小。锁骨双侧或单侧均可受累，少数病例锁骨呈完全性缺损，其临床表现为：胸骨和肩峰，可摸到缺如处，若双侧受累则两肩内外活动极大，甚至可达到两肩在胸前靠拢的程度，故有两肩下垂和胸廓狭窄的特有畸形。有时三角肌前部纤维或斜方肌的锁骨部分可以缺如。缺损的锁骨偶可引起臂丛神经的...[详细]
Q：

胸腺发育不全的症状有哪些

A：

胸腺发育不全的症状：于此同期形成的其他结构也常被累及，如大血管(右主动脉弓)异常、食道闭锁、悬雍垂裂、先天性心脏病(房、室间隔缺损)、人中短、眼距宽、下颌骨发育不良、耳位低等，常常由于在新生儿期发生不易纠正的低钙抽搐而怀疑胸腺发育不全。男女都可发生，大多为非遗传性的。在DiGeorge综合征病例中，胸腺完全不发育者又较不同程度发育不全者少见。有的胸腺发育不全患者还残存一些细胞免疫的功能，发生感染者...[详细]
Q：

釉质发育不全的牙齿有哪些症状

A：

釉质发育不全的牙齿的症状主要有，一是牙面颜色有改变，呈棕色。二是牙可有带状、窝状凹陷。三是牙面可见平行横线。四是切缘变薄。五是后牙牙尖缺损或消失。六是对称性发生。七是多发性缺损。有激发痛者可用药物脱敏,缺损明显者可行充填术,前牙可用复合树脂充填、贴面法或烤瓷冠修复。[详细]
Q：

牙釉质发育不全的表现

A：

牙釉质发育不全的表现有，1、牙面颜色有改变，呈棕色。2、牙可有带状、窝状凹陷。3、牙面可见平行横线。4、切缘变薄。5、后牙牙尖缺损或消失。6、对称性发生。7、多发性缺损。根据病变程度分为轻症、中度症及重症。[详细]
Q：

请问先天性小脑发育不全的症状是什么？

A：

先天性小脑发育不全的症状表现，头部、躯干部及四肢的协同运动丧失，运动失调，头部颤抖，身体经常摆动，不能保持正常姿势，站立平衡维持困难等等。一定要及早的发现孩子的异常，因为一般脑瘫患儿越早发现越早治疗效果越好。[详细]
Q：

先天性卵巢发育不全的症状

A：

先天性卵巢发育不全是指妇女出生时就没有卵巢或卵巢很小很难分泌足够的雌、孕激素，比如染色体异常就会引起，先天性卵巢发育不全早期一般没有症状的，在发育期间首先出现的是月经不调，所以如果有这种情况必须去医院做彩超和激素六项检查，查明病因以便对症处理，[详细]
Q：

新生儿喉咙软骨发育不全有什么症状

A：

新生儿喉软骨发育不全，在吸气时会出现喉鸣，在孩子哭闹或者受惊吓的时候，喉鸣声会比较明显，等到安静下来入睡以后会逐渐减弱或者消失。比较严重的后端骨发育不全，除了喉鸣之外还会出现呼吸困难，呼吸增快还会有缺氧的表现，很容易威胁到孩子的生命。平常应该多注意减少孩子的哭闹，预防感冒，防止肺炎和其他的呼吸道感染。[详细]
Q：

大夫好，新生儿喉软骨发育不全的症状是什么呢？

A：

你好，新生儿喉软骨发育不全的症状新生儿婴儿喉软骨发育不良，多指候软骨软化，如会厌软骨软化，在吸气时可堵塞喉入口或少会见皱壁软弱，在吸气时可使喉腔变窄，二者都可出现吸气性喉鸣音及吸气性呼吸困难，并可见三凹症。如果症状不严重，可不治疗一般在孩子找到二至三周岁时喉软骨多可发育正常，症状自然会消失，如果症状严重者则需进行气管切开治疗。婴儿喉软骨发育不好的症状会直接导致将来喉咙功能的不全或丧失。希望我的回答...[详细]
Q：

请问新生儿喉软骨发育不全有什么样的症状啊

A：

对于不严重的宝宝，常规就是补钙治疗。伊可新（绿粒）一天一粒，美齐特牌乳酸钙口服溶液一日一瓶。另外如果是母乳喂养的话，母亲也可以适量补钙如乐力。建议给宝宝补钙治疗，可以服用伊可新，龙牡壮骨颗粒补钙进行治疗，同时注意多晒太阳，慢慢的宝宝就会自行的恢复健康的。[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人