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膀胱不发育与发育不全遗传与传染
Q：

您好，软骨发育不全为常染色体显性遗传病吗，，应该怎么预防？

A：

它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医院做好各项检查，怀孕后也要积极调理养护，注意卫生和腹部保暖。[详细]
Q：

您好，软骨发育不全为常染色体显性遗传病吗，，应该怎么预防？

A：

它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医院做好各项检查，怀孕后也要积极调理养护，注意卫生和腹部保暖。[详细]
Q：

先天性颅锁骨发育不全是遗传病吗？

A：

本病病因不明，为常染色体显性遗传，其侯选基因目前已被定位到6P21 ，大约2/ 3 有家族史，1/ 3 为散发，性别间无明显差异，该病可在任何年龄发病，但在出生后2 年内发病最显著。 [详细]
Q：

我患有先天性睾丸发育不全的性染色体遗传病...

A：

一般应用环戊丙酸酯(cyclopentylproplonateester)，开始每次肌注50mg，每3周1次，每隔6～9个月增加剂量50mg，直至达到成人剂量(每3周250mg)。对较年长的病人，开始剂量和递增用量均可加大以便收效较快。国内目前较常用的是十一烷酸睾酮(testosteroneundecanoate)又称安雄(andriol)，为睾酮的衍生物，有较强的雄激素作用和蛋白同化作用。油剂针...[详细]
Q：

牙釉质发育不全是否遗传

A：

四环素牙是雅本内的着色，呈灰暗色；牙釉质发育不全存在牙釉质点状缺失，凹凸不平等。首先龋齿是一定要治疗的，其次四环素牙或牙釉质发育不全要根据严重程度，看看是否需要治疗。医生询问：有图片吗？[详细]
Q：

你好请问我患有软骨发育不全这种遗传病有没...

A：

这个要看你的染色体组成这是常染色体的显性遗传如果你是杂合子还是可以的如果是纯合子是较难的如果你是杂合子基因也就是你的父母亲没有或者只有一个有这病的话可以找一个健康的女性可以有一般的概率生正常的可以到医院做遗传学检查[详细]
Q：

先天性视神经发育不全属于非遗传..

A：

你好,无特效疗法治疗你好,无特效疗法治疗含有维生素A的食物也对眼睛有益.缺乏维生素A时,眼睛对黑暗环境的适应能力减退,严重的时候容易患夜盲症.每天摄入足够的维生素A还可以预防和治疗干眼病.维生素A的最好来源是各种动物的肝脏,而植物性的食物,如胡萝卜,苋菜,菠菜,韭菜,青椒,红心白薯以及水果中的桔子,杏子,柿子等.[详细]
Q：

脑发育不全不知道会不会传染

A：

脑发育不全不会传染的，目前国内治疗脑发育不全比较有效的方法是靶向修复疗法，鉴于小儿正处于神经系统发展和完善过程，因此，对脑发育不良患儿需要早发现和早诊断，及时把握治疗时机，使脑发育不良得到最大限度地修复，年龄越小，治疗效果越好。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。[详细]
Q：

女的有点脑发育不全的会遗传后代吗？

A：

你好：需要看看是什么原因导致的，如果是本身是遗传性的疾病，还是有影响的。[详细]
Q：

牙釉质发育不全会遗传吗

A：

釉质发育不全和釉质钙化不全均属于釉质发育异常，是牙齿结构异常的一种疾病。是在釉质基质形成时的障碍造成的。釉质发育异常的病因：有局部性、遗传性及全身性（如先天性梅毒、营养不良、传染病等）釉质发育不全是釉质形成的量减少，而不是矿化质量的减低。釉质发育不全的病因：有营养缺乏因素，尤其以维生素Ｃ、Ｄ影响最大；内分泌因素、婴儿和母体的疾病，如小儿麻疹、猩红热等。怀孕期母亲所患风疹、毒血症等也可使在此期间形成...[详细]
Q：

有先天性睾丸发育不全的性染色体遗传病只用...

A：

你好，先天性睾丸发育不全又称先天性生精不能症，主要病因是男性性染色体畸变而致男性无生养能力或第二性征发育不全，智力、行为障碍以及身材高大等异常症。建议：发现自身疾病和治疗的同时应该保持良好的心情，不要有太多的心里负担，做到早预防、早发现、早治疗，才是维护健康之本。[详细]
Q：

你好，请问我患有软骨发育不全这种遗传病，...

A：

这个要看你的染色体组成，这是常染色体的显性遗传，如果你是杂合子，还是可以的，如果是纯合子，是较难的。如果你是杂合子基因，也就是你的父母亲没有或者只有一个有这病，的话，可以找一个健康的女性可以有一般的概率生正常的，可以到医院做遗传学检查。[详细]
Q：

先天性睾丸发育不全遗传方式

A：

一般应用环戊丙酸酯，开始每次肌注50mg，每3周1次，每隔6～9个月增加剂量50mg，直至达到成人剂量(每3周250mg)。对较年长的病人，开始剂量和递增用量均可加大以便收效较快。国内目前较常用的是十一烷酸睾酮又称安雄，为睾酮的衍生物，有较强的雄激素作用和蛋白同化作用。油剂针剂每支250mg，每月注射1次，连续4个月。注射后通过淋巴系统缓慢吸收，血药浓度峰值时间为2天，药效可维持1个月。口服剂型每...[详细]
Q：

遗传性家族性颅面骨发育不全的病因是什么

A：

你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的病因：呈AD遗传。即常染色体显性遗传。[详细]
Q：

遗传性家族性颅面骨发育不全怎么诊断

A：

你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的诊断：Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛；Meckel综合征又为dysencephalia splanchnocystica，呈AR遗传。[详细]
Q：

遗传性家族性颅面骨发育不全的症状表现是什么

A：

你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的症状表现：凸颔，下唇低垂，上唇短，鹦鹉嘴样鼻，眼突，头短呈船状或三角头，颅缝早闭，颅内压增高，智能缺陷，癫痫发作。[详细]
Q：

遗传性家族性颅面骨发育不全怎么办

A：

你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响防止分娩意外。[详细]
Q：

遗传性家族性颅面骨发育不全是什么病

A：

你好，1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。[详细]
Q：

遗传性家族性颅面骨发育不全怎么回事

A：

你好，1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性家族性颅面骨发育不全

A：

你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响防止分娩意外。[详细]
Q：

遗传性家族性颅面骨发育不全要做哪些检查

A：

你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的检查：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染、营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响。防止分娩意外，新生儿产伤是癫痫发病的重要原因之一，避免产伤对预防癫痫有重要意义。如果能够定期给孕妇作检查，实行新法接生，及时处理难产，就可以避免或减少新生儿产伤。[详细]
Q：

遗传性牙本质发育不全怎么办

A：

你好，遗传性牙本质发育不全的治疗：治疗原则是改善牙冠形态美观，预防牙体组织严重磨耗。其具体方法是前牙可戴树脂罩冠或用复合树脂修复，后牙可用不锈钢罩冠。在行桥修复时，该类牙不能作为基牙，否则在承受压力时易发生根折。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性牙本质发育不全

A：

你好，遗传性牙本质发育不全的治疗：治疗原则是改善牙冠形态美观，预防牙体组织严重磨耗。其具体方法是前牙可戴树脂罩冠或用复合树脂修复，后牙可用不锈钢罩冠。在行桥修复时，该类牙不能作为基牙，否则在承受压力时易发生根折。[详细]
Q：

遗传性牙本质发育不全怎么回事

A：

你好，遗传性牙本质发育不全，Shields等将其不同的临床表现分成3种型： Ⅰ型：伴有全身骨骼发育不全。Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。Ⅲ型：是被称为壳牙的一种牙本质发育不全。牙本质极薄，髓室和根管明显增大。 本节仅讨论第Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质。因具有遗传性，牙外观有一种特殊的半透明乳光色而得名。[详细]
Q：

遗传性牙本质发育不全是什么病

A：

你好，遗传性牙本质发育不全，Shields等将其不同的临床表现分成3种型： Ⅰ型：伴有全身骨骼发育不全。Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。Ⅲ型：是被称为壳牙的一种牙本质发育不全。牙本质极薄，髓室和根管明显增大。 本节仅讨论第Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质。因具有遗传性，牙外观有一种特殊的半透明乳光色而得名。[详细]
Q：

遗传性牙本质发育不全的病因是什么

A：

你好，遗传性牙本质发育不全的病因：本病属于常染色体显性遗传病，可在一家族中连续出现几代，但亦可隔代遗传。男、女患病率均等，乳、恒牙均可受累。亲代1人患病，子女可有半数发病，符合常染色体显性遗传规律。[详细]
Q：

遗传性牙本质发育不全的症状表现是什么

A：

你好，遗传性牙本质发育不全的症状表现：牙冠呈微黄色半透明，光照下呈现乳光，牙釉质易从牙本质表面分裂脱落使牙本质暴露，从而发生严重的咀嚼磨损，在乳牙列，全部牙冠可被磨损至龈缘，造成咀嚼、美观和语言等功能障碍。有严重磨损导致低位咬合时，也可继发颞下颌关节功能紊乱等疾病。X线片可见牙根短。牙萌出后不久，髓室和根管完全闭锁。[详细]
Q：

遗传性牙本质发育不全怎么诊断

A：

你好，遗传性牙本质发育不全的检查诊断：釉质结构基本正常，釉牙本质界失去小弧形的排列而呈直线相交，有的虽呈小弧形曲线，但界面凹凸较正常牙为浅。牙本质形成较紊乱，牙本质小管排列不规则，小管管径较大，数目较少，甚至有的区域完全没有小管，并可见未钙化的基质区域。由于不断较快地形成牙本质，成牙本质细胞退变消失，有的细胞被包埋于基质内，髓腔也由于不断形成的牙本质充满而消失。[详细]
Q：

遗传性牙本质发育不全要做哪些检查

A：

你好，遗传性牙本质发育不全的检查诊断：釉质结构基本正常，釉牙本质界失去小弧形的排列而呈直线相交，有的虽呈小弧形曲线，但界面凹凸较正常牙为浅。牙本质形成较紊乱，牙本质小管排列不规则，小管管径较大，数目较少，甚至有的区域完全没有小管，并可见未钙化的基质区域。由于不断较快地形成牙本质，成牙本质细胞退变消失，有的细胞被包埋于基质内，髓腔也由于不断形成的牙本质充满而消失。[详细]
Q：

遗传性家族性颅面骨发育不全如何诊断检查

A：

鉴别诊断：Crouzon综合征需要和下面疾病鉴别：一、Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛(ag—enesisofcorpuscallosum，chorioretinopathyandinfantilespasm)。二、Meckel综合征又为dysencephaliasplanchnocystica，呈AR遗传。[详细]
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