- Q：
神经性肌强直要做哪些检查
- A：
你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
- Q：
怎么治疗神经性肌强直
- A：
你好，神经性肌强直的治疗：文献报告服用卡马西平或苯妥英多能控制症状，但须较长时间服用，以免症状反复。[详细]
- Q：
神经性肌强直怎么诊断
- A：
你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
- Q：
神经性肌强直是什么病
- A：
你好，神经性肌强是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病。本病多见于青少年，男女均可患病，可分为先天性与后天获得性，先天性患者有家族遗传史。祝你健康！[详细]
- Q：
先天性副肌强直症是什么病
- A：
先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。l886年Eullenberg首先发现一个家系6代29名患者，故又称Eulenberg病。国内已有近百例报告，以四川医学院(1983)报道一家5代41例为最多。[详细]
- Q：
我吃盐酸硫必利片药后出现木僵肌强直出汗等症怎么办
- A：
医生建议：这个情况，必须要了解到是在什么情况下吃盐酸硫必利片？出现这些不良反应，建议暂时停药！因不了解你的病情，请找给你开药的医生再具体咨询一下，事关紧要，请你注意。看看是否停药或换药！[详细]
- Q：
先天性肌强直症是什么病?
- A：
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良(myotonicdysembryoplasia)。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
- Q：
我想买苯丙氨酯片治疗肌肉痉挛肌强直
- A：
医生建议：苯丙氨酯片14.5元一盒，苯丙氨酯片，用于肌肉痉挛、肌强直等肌肉异常紧张、肌肉疼痛和神经痛，也可用于肩颈关节周围炎、风湿性关节炎、韧带损伤、肌腱炎。本品为镇静药。作用于中枢神经系统下脑干部，能抑制多突触反射，阻断来自异常兴奋肌肉的神经传导，产生肌肉松弛作用。也作用于大脑皮层高位中枢，具有较弱的安定作用。[详细]
- Q：
软骨营养不良性肌强直症是什么病
- A：
你好，Schwartz与Jampel1962首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。[详细]
- Q：
软骨营养不良性肌强直症是什么病
- A：
你好，Schwartz与Jampel1962首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。[详细]
- Q：
先天性肌强直症是什么病
- A：
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良myotonicdysembryoplasia。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
- Q：
神经性肌强直是什么病
- A：
你好，神经性肌强是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病。本病多见于青少年，男女均可患病，可分为先天性与后天获得性，先天性患者有家族遗传史。[详细]
- Q：
肌强直严重吗盐酸司来吉兰片对肌强直有缓解作用吗
- A：
您好！肌强直是帕金森病的典型症状之一，服用盐酸司来吉兰片可以治疗早期帕金森病，也可以与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱翔酶抑制剂合用，这样效果会更好！如有疑问，可拨打咨询热线：400-045-6799。[详细]
- Q：
针对帕金森的肌强直使用泰舒达森福罗哪个会更好些呢
- A：
你好，泰舒达适用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆），以及下肢慢性阻塞性动脉病所致间歇性跛行。森福罗适用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。从临床反应看，泰舒达、森福罗对于帕金森的肌强直都有很好的治疗效果，它们各有优势，至于哪个效果好，还的看患者的具体患病情况，选择合适的药物，这样才会有好的治疗效果，建议患者...[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的症状有哪些
- A：
Har-per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿先天性肌强直的营养不良的症状为全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。患儿多有斜视、构音障碍、鼻音较著。四肢远端肌力弱明显;一周岁内不见肌强直，5岁前亦少见，10岁后肌强直逐渐明...[详细]
- Q：
肌强直性肌病的症状有哪些
- A：
肌强直性肌病的临床表现：肌强直性营养不良(斯坦纳特病)是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括白内障、小睾丸、秃顶、心律不齐、糖尿病及智力发育迟滞。常在50多岁死亡。1.强直性肌营养不良症1型(MDl)通常在30—40岁发病，但也有儿童期起病者。男性多于女性，且症状较重。主要症...[详细]
- Q：
先天性副肌强直症的症状有哪些
- A：
幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力，进入温暖环境后症状立即改善等特点。一般气温降低尚不影响正常人活动时，患者已出现肌强直和肌力减退，连续收缩后肌无力加重。在温暖环境中用力收缩后肌肉放松并无困难，仅任叩击舌肌时可见肌强直。肌强直症状以面肌明显，病情较重者气温低时闭目后睁开困难，张口、咀嚼也不自如。头、面、颈、手等暴露部位都易出现强直症状，“发作性软瘫少见，在Becker(1977)经...[详细]
- Q：
先天性肌强直症如何诊断检查
- A：
先天性肌强直症：诊断检查：肌电图检查可见肌强直电位。肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱb型肌纤维缺失。根据病史、临床表现多数可做出诊断，肌电图及基因检测可确诊。鉴别诊断：先天性肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myoto...[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良如何诊断检查
- A：
先天性肌强直的营养不良：鉴别诊断：先天性肌强直的营养不良需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myotoniaatrophica)、标准型萎缩性肌强直(classicform：myotoniaatrodhica)，以及Curschmann-Steiner...[详细]
- Q：
先天性肌强直症的症状有哪些
- A：
肌强直和肌肥大是Thomsen与Becker两型共有的主要表现，Har—per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天性多发性关节...[详细]
- Q：
先天性副肌强直症如何诊断检查
- A：
先天性副肌强直症：诊断检查：根据病史、临床表现和强直诱发试验不难诊断。EMG在麻痹期呈电静息，而非麻痹期有肌强直放电，是较好的实验诊断工具。不典型病例可用冷水浸泡前臂，或口服氯化钾诱发，但须慎防心律紊乱。患者服钾后诱发无力伴血钾上升者为高钾性周期麻痹，如冷水诱发出肌强直和肌无力则可确诊为本病。鉴别诊断：先天性副肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophic...[详细]
- Q：
营养不良性肌强直症的治疗方法有哪些
- A：
营养不良性肌强直症的治疗：预防：本病的对症治疗普遍采用膜系统稳定药物，如奎宁类等，已如前述。类固醇激素或促肾上腺皮质激素亦有效，营养不良性肌强直症的治疗常用强的松口服，日量20-30毫克，早餐后服用。仔细的神经系统EMG和裂隙灯检查，可能发现有些微阳性体征或晶体混浊痕迹(stigmata)的杂合子，对遗传咨询与婚前检查有指导意义。上海复旦大学遗传学研究所和长征医院神经科用与该病基因紧密相邻的探针L...[详细]
- Q：
神经性肌强直如何诊断检查
- A：
根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。1、血清肌酶检查，有助于鉴别诊断。2、血清电解质检查，有助于鉴别诊断。3、肌电图显示束颤电位、双重波、三重波或多重波，僵硬肌肉呈持续性、不规则地运动电位，波幅及形状变化较大，随着...[详细]
- Q：
营养不良性肌强直症如何诊断检查
- A：
营养不良性肌强直症：诊断检查：实验室营养不良性肌强直症的诊断的主要依据是EMG检查时出现特殊的肌强直电位和摩托车发动样或飞机轰炸样声响。肌活检可见病肌纤维横纹消失，肌膜核坏变，呈链状排列;肌纤维间结缔组织与脂肪增生。血清酶一般无大变化，CK活性正常或稍高，血浆胆固醇及β脂蛋白亦可增高。EEG一部分呈慢波性异常。CT多见脑室轻度扩大，诊断意义不大。临床诊断根据肌强直与肌萎缩并存，以及特殊面容和多系统...[详细]
- Q：
神经性肌强直的症状有哪些
- A：
本病起病缓慢，进行性加重，特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主的连续颤动，有时颤动较缓慢，呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤动可持续数分钟至数小时，偶可累及口、咽、面部及呼吸肌。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。其次，运动患肢或重复运动后，肌肉转僵硬，出现肌肉痉挛性疼痛，持续数分钟至数小时方能松弛，酷似肌强直，肌肉叩诊不出现肌丘，称假性肌强直。病程发展数年后，因腕及手部肌肉持续性收缩...[详细]
- Q：
肌强直性肌病的治疗方法有哪些
- A：
肌强直性肌病的治疗：肌强直性肌病的治疗：目前尚无有效的治疗方法，仅能对症治疗，可采取：1.虽然体检时出现肌强直，但患者几乎都不受此影响，因此毋须对此进行治疗。2.嗜睡症状可用莫德菲尼(Modafinil)。3、心律不规则，可能需要除颤起搏器。4.全身麻醉手术的术后呼吸道并发症较多。5.缺乏有效方法改善肌无力，康复治疗对保持肌肉功能有益;合并其它系统症状应予对症治疗。6.肌强直可口服苯妥英0.1g，...[详细]
- Q：
先天性副肌强直症怎么诊断
- A：
先天性副肌强直症目前，大多数先天性肌强直患者都是由遗传因素引起的，而且受生长环境的影响，很容易引起脊柱炎等症状。建议患者可到当地正规三级医院进行诊断，在医生指导下选择用药方式，控制病情发展，同时积极锻炼身体，提高免疫能力，预防肌肉萎缩等情况。[详细]
- Q：
为什么会患肌强直性肌病
- A：
肌强直性肌病分为强直性肌营养不良、先天性肌强直和先天性副肌强直。它是一种遗传性疾病，其中强直性肌营养不良和先天性肌强直都是由常染色体显性遗传引起的。先天性副肌强直通常由染色体突变引起。卡马西平可用于治疗。平时做好保暖工作可以改善症状。日常生活可以多锻炼，有助于缓解症状。[详细]
- Q：
先天性肌强直症是什么病
- A：
先天性肌肉强直是一种遗传基因突变所引起的骨骼肌方面的疾病。患者在这段期间会出现肌强直、肌肥大的情况。这种症状主要在眼睑、舌和肢体近端肌肉中比较高发。这种情况一般在成年之后得到减轻。临床上可以通过使用一些钠离子通道阻滞剂来帮助缓解和控制患者的症状。[详细]
- Q：
先天性肌强直性肌病严重吗？怎么治疗
- A：
先天性肌强直又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。本病目前尚无根治的方法，只能针对其肌强直症状，进行对症治疗。由于相当一部分轻症患者已能适应肌强直状态，对日常生活影响不大，因此不需特殊治疗。[详细]