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最新问题
Q：

我想问，常染色体显性遗传病图谱如何分析？

A：

你好；常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状：　1.CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。2.Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉[详细]
Q：

常染色体隐性遗传的SCID的治疗

A：

常染色体隐性遗传的SCID的治疗应将拟输的全血或血制品用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的办法。此外，也可移植胎肝或胎儿胸腺，但疗效有限。对ADA缺乏型SCID，进行酶补充疗法：输入经照射的冰冻压缩红细胞15ml/kg，每2～4周1次，可获改善。另外，每周肌内注射一次大剂量聚乙烯乙二醇治疗ADA(PEG-ADA)也有较好的效果。其他治疗为防[详细]
Q：

常染色体显性遗传病的特点主要是什么呢？医生说我朋友患了这种疾

A：

你好；一般家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

常染色体检查

A：

这个情况可以去你们当地的医科大学附属医院的免疫科进行检查看.[详细]
Q：

孕前检查要检查哪几项

A：

你好，孕前检查主要是排查是否有不利于受孕的疾病存在，为孩子的健康出生打下健康基础，女性的孕前检查主要是包括血常规检查，传染病筛查，卵巢，子宫，阴道，性激素六项检查等，男性主要是检查生殖系统和精液常规，详情可以去医院检查咨询。[详细]
Q：

异常染色体46能治吗,异常染色体46能治...

A：

你好正常的染色体是23对，如果有染色体的异常是无法治疗的[详细]
Q：

肾上腺嗜络细胞瘤

A：

手术治疗男性患儿勿需手术治疗。女性两性畸形患儿宜6个月—1岁阴蒂部分切除术或矫形术。纠正治疗及时纠正水、电解质紊乱（针对失盐型患儿）：静脉补液可用生理盐水，有代谢性酸中毒则用0.45％氯化钠和碳酸氢钠溶液。忌用含钾溶液。[详细]
Q：

我们单位的一个同事，前几天去医院去检查，...

A：

你好，本病系常染色体隐性遗传，犹太人患病较多。目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致。该酶广泛存在于多种组织细胞的溶酶体中，线粒体及微粒体中也有发现，尤以肝细胞中为多。鞘磷脂存在于所有细胞之细胞膜和亚细胞的浆膜，包括红细胞的基质。该酶缺乏时，此类脂不能被水解，致使在细胞内大量积聚，也常同时伴有胆固醇及双磷酸盐的沉积。[详细]
Q：

我在百度上查到我那个脚趾短小属于“先天性...

A：

说实话女孩子爱美这是可以理解的据我了解辐射引起的基因突变不会这么轻还有其他症状你这个应该有点遗传的嫌疑治疗的话我也没有具体了解你最好去比较大型的医院咨询一下因为这种我没有遇到过只是在上学的时候学过对不起了呵呵[详细]
Q：

常染色体畸变应该如何诊断呢？

A：

你好，这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。[详细]
Q：

什么是副乳？

A：

你好，副乳是指人体除了正常的一对乳房之外出现的多余乳房，一般在腋前或者腋下，也有发生在胸部正常乳房的上下、腹部、腹股沟等部位。副乳是先天性发育异常的组织，除了影响外形美观，亦有发生乳腺恶性肿瘤的机会，因此建议手术切除。[详细]
Q：

常染色体畸变是怎么回事？

A：

你好！常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。[详细]
Q：

先天性肾上腺皮质增生症能治好吗

A：

不可以的此种疾病目前只能是通过药物的治疗控制症状的。[详细]
Q：

常染色体畸变可以喝酒吗？

A：

你好：发现常染色体畸变是不能喝酒的了，因为喝酒饮酒可使心肌纤维变性，失去弹性，心脏扩大，胆固醇增高。动脉硬化，发生冠心病，高血压，脑血管意外。所以为了健康，最好不要喝酒了。[详细]
Q：

常染色体畸变应该如何诊断？

A：

你好，这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病

A：

常染色体显性遗传病，遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。常染色体显性遗传，是一种遗传方式，有很多疾病是属于这种情况的。常见的常染色体显性遗传病[详细]
Q：

遗传学问题

A：

1.因为基因是控制生物性状的最基本的物质，当基因发生突变时，如果是显性突变，就会引起相应的性状发生变化，而突变的基因所控制的性状如果是调节方面的或者是酶方面的就会引起好多症状发生；如果是隐性突变就不会发病。2.这要看是常染色体遗传还是性染色体遗传。如果是常染色体遗传则男女患病的概率相等；显性遗传发病概率高。如果是性染色体男女就不同。以上都要看谁是发病者，才能求概率。3.因为突变是不定向的，隐性突变[详细]
Q：

异常血红怎么办

A：

红细胞分布宽度正常是11.5-14.5%.是反映红细胞大小的参数,红细胞大小不等的指标.对贫血患者有诊断意义,是对贫血者进行分类的参考依据,看是哪类的贫血,以便对症治疗.您的血红蛋白结果也在正常参考范围内,结果都正常,没事.这两项检查主要就是判断是否有贫血的.[详细]
Q：

有病就治

A：

据我了解你所患黑斑息肉病,是遗传的,该病多发生在父子,兄弟,姐妹之间,大便时可出血,并可伴发肠梗阻,肠套叠等症,癌变率较低.只能对症治疗,黑斑能否消除可以请教美容科的医生.[详细]
Q：

视网膜色素变性费用

A：

是属于皮肤过敏。想一下自己去到过什么地方碰到了什么东西了，找一下过敏源。避免伤害性的护肤方法，如去角质、换肤等；避免各种物理刺激，如机械摩擦、冷热刺激等使用修复性产品，帮助皮肤再生，形成完整的肌肤屏障，重建皮肤的正常机能，[详细]
Q：

错钩瘤怎么治疗？

A：

目前的情况最好是采取手术进行治疗,效果比较好的[详细]
Q：

我们单位的一个同事前几天去医院去检查医生...

A：

你好本病系常染色体隐性遗传犹太人患病较多目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致该酶广泛存在于多种组织细胞的溶酶体中线粒体及微粒体中也有发现尤以肝细胞中为多鞘磷脂存在于所有细胞之细胞膜和亚细胞的浆膜包括红细胞的基质该酶缺乏时此类脂不能被水解致使在细胞内大量积聚也常同时伴有胆固醇及双磷酸盐的沉积[详细]
Q：

巨大血小板病早期症状

A：

尿，虽然这个病呢出血症状可能会很严重，但是大多属的患者还是可以存活到成年的哦，出血的时候发生一般输注血小板，这个都适合有助于您的健康发展的。[详细]
Q：

先天性聋哑会遗传吗？

A：

先天性聋哑,是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果互相婚配,其子女就很可能是先天性聋哑患者.在怀孕之前要进行婚前体检,以免下一代获得一些不必要的遗传性疾病,这也是对下一代的负责.[详细]
Q：

20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传而

A：

你好，这种情况是由于基因突变造成。这种情况常见的并有指鼻不准和脑萎缩等，不易治疗，祝身体健康。医生询问：[详细]
Q：

眼底黄斑部的樱桃红斑点是什么原因引起的？

A：

你好，本病系常染色体隐性遗传，犹太人患病较多。目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致。该酶广泛存在于多种组织细胞的溶酶体中，线粒体及微粒体中也有发现，尤以肝细胞中为多。鞘磷脂存在于所有细胞之细胞膜和亚细胞的浆膜，包括红细胞的基质。该酶缺乏时，此类脂不能被水解，致使在细胞内大量积聚，也常同时伴有胆固醇及双磷酸盐的沉积。[详细]
Q：

我有时候会腿疼，母亲是患者，不知道我会不

A：

你的描述估计是属于不会遗传的，在免疫系统中主要负责细胞之间的相互识别和诱导免疫反应，调节免疫应答的功能。[详细]
Q：

生精细胞发育欠佳

A：

从你的情况来看，是有肾虚寒导致的。另外不知道你平时有没有手淫的情况，我建议你吃点中药调理下。[详细]
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