常染色体隐性遗传的色素变性遗传规律是怎样的？

常染色体隐性遗传的色素变性具有特定的遗传规律，涉及多个亲属关系和不同基因组合情况，如祖辈、父母辈等。 1. 祖辈情况：奶奶的父母一方患病另一方正常，后代全为病理基因携带者；一方发病另一方为基因携带者，后代有 75%患病，25%为基因携带者。 2. 父母情况：若父母一方为患者另一方正常，子女均为基因携带者；若父母均为基因携带者，子女有 25%患病，50%为基因携带者，25%正常。 3. 兄弟姐妹：兄弟姐妹中，若一人患病，其他兄弟姐妹为基因携带者的概率较高。 4. 子女遗传：患病父母的子女，患病和为基因携带者的概率取决于父母的基因情况。 5. 总体概率：在整个家族遗传中，不同亲属关系的患病和携带基因的概率存在差异。 总之，常染色体隐性遗传的色素变性遗传规律较为复杂，需要综合多代亲属的基因情况进行分析和判断。

请养成运动习惯，运动可以增强体力，促进血循，并可减少服药时间2月经期间应避免水上活动3适当用静络美调理下，长期坚持是能调理好的4不要熬夜，以免影响生理节律及内分泌协调性"5.保持情绪平和，紧张焦虑也会使卵巢功能紊乱

根据你说的情况，视网膜色素变性，一般属于遗传性疾病，多双眼发病，也有很少一部分患者单眼患病，这种疾病目前没有特别有效的治疗方法.是否遗传给小孩，这个也是不能确定的，因为这种疾病具有多种遗传方式。视网膜色素变性的出现于视细胞营养没有得到一定的吸收存在密切的联系，这是由于视网膜色素表皮对视细胞外部组织的吞噬，令消化功能减退，导致盘膜崩解物聚集在原地，形成屏障，阻碍营养物质的传播

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.

视网膜色素变性到现在没有特殊有效地治疗方法,只是药物的保守治疗,保存现有的视力,防止视力进一步下降.平时可以服用些营养神经的和维生素的药物,多吃水果和蔬菜.