同一基因突变为何导致不同临床疾病及相关遗传概率问题

同一基因突变导致不同临床疾病的原因较为复杂，涉及基因多效性、遗传背景差异、环境因素影响等。个体遗传信息的组合也有特定规律和概率。对于遗传致死性常染色体显性疾病，新突变是其发生的常见原因。 1. 基因多效性：同一基因可能参与多种生理过程，突变后影响不同功能，导致不同疾病。 2. 遗传背景差异：个体的其他基因组成不同，与突变基因相互作用，产生不同结果。 3. 环境因素：如饮食、生活方式、化学物质等，可改变突变基因的表达和影响。 4. 表观遗传修饰：包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰等，影响基因的活性和功能。 5. 随机因素：细胞分裂过程中的偶然事件，可能影响突变基因的作用效果。 6. 遗传信息组合概率：个体从双亲、祖父母、曾祖父母继承遗传信息时，无交换发生下，仅携带来自外祖父遗传信息而无祖父和外祖母遗传信息的概率极低。这是因为遗传信息在减数分裂和受精过程中随机组合。 7. 新突变致常染色体显性疾病：此类疾病往往是新发生的突变，因为先前家族中未出现，且显性突变易表现出症状。 总之，基因的突变和遗传是复杂的过程，多种因素共同作用导致了疾病表现和遗传的多样性。

如果有家庭遗传，遗传是各代二传的，如果说你家的遗传染色体是传男不传女的话，应该没事情。如果染色体异常传女的话，就会遗传。具体的我也不清楚，因为隔得时间太长，生物方面染色体知识忘了，建议你上网查一下染色体携带xy不同的异常情况

这个好像不会遗传的吧，没听说过这方面的报道。

1.因为基因是控制生物性状的最基本的物质，当基因发生突变时，如果是显性突变，就会引起相应的性状发生变化，而突变的基因所控制的性状如果是调节方面的或者是酶方面的就会引起好多症状发生；如果是隐性突变就不会发病。2.这要看是常染色体遗传还是性染色体遗传。如果是常染色体遗传则男女患病的概率相等；显性遗传发病概率高。如果是性染色体男女就不同。以上都要看谁是发病者，才能求概率。3.因为突变是不定向的，隐性突变不容易发现，显性突变只要发生就能表现出来，以前又没有这种症状的话，就必然是一种新的突变。如还有疑问，请补充。

您好决定耳屎形态的基因有干,湿两种,存在于第16条染色体的中央附近,都是可遗传的.如果遗传下来的是两个湿型基因,那么,耳道的汗腺中分泌出湿润的耳屎；如果两个都是干型基因,则耳屎就是干燥,松散的.在继承一干,一湿各不相同的两个基因时,耳屎就是中性的,不干不湿.