- Q：
医生，您好，请问：血卟啉病会不会传染？
- A：
1.避免诱因 如过劳、精神刺激和饥饿、感染等，立即停用可能诱发疾病发作的药物。 2.宜高糖饮食、禁酒 急性发作时，静脉滴注10%葡萄糖液，配合高糖饮食能使症状迅速缓解。糖耐量减低者可并用胰岛素治疗。 3.内分泌治疗 少数急性发作与月经周期有明显关系病例，可考虑使用GnRH类似物抑制月经来潮。[详细]
- Q：
医生，您好，请问：血卟啉病会不会传染？
- A：
1.避免诱因 如过劳、精神刺激和饥饿、感染等，立即停用可能诱发疾病发作的药物。 2.宜高糖饮食、禁酒 急性发作时，静脉滴注10%葡萄糖液，配合高糖饮食能使症状迅速缓解。糖耐量减低者可并用胰岛素治疗。 3.内分泌治疗 少数急性发作与月经周期有明显关系病例，可考虑使用GnRH类似物抑制月经来潮。[详细]
- Q：
一般血卟啉病最容易发病的是哪些人群？会传染吗？
- A：
急性间歇型血卟啉病较为多见，为常染色体显性遗传疾病，由PBG脱氨酶（尿卟啉原合成酶）缺乏所致。这种缺陷使肝内PBG转变成尿卟啉原Ⅲ减少，由此而发生的血红素合成障碍引起ALA合成酶的作用加强，使ALA及PBG的合成增多而自尿中排出增多。 [详细]
- Q：
一般血卟啉病最容易发病的是哪些人群？会传染吗？
- A：
急性间歇型血卟啉病较为多见，为常染色体显性遗传疾病，由PBG脱氨酶（尿卟啉原合成酶）缺乏所致。这种缺陷使肝内PBG转变成尿卟啉原Ⅲ减少，由此而发生的血红素合成障碍引起ALA合成酶的作用加强，使ALA及PBG的合成增多而自尿中排出增多。 [详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病到底是什么疾病？可以进行治疗吗？
- A：
你好；遗传性粪卟啉病是卟啉病的一种类型。为少见的常染色体显性遗传性疾病，由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。本病外显率低，大多数为无症状基因携带者。[详细]
- Q：
小儿急性间歇性卟啉病是遗传病吗？
- A：
为常染色体显性遗传，但有不同的外显率，即使在一个家族中，基因携带者可终身不显症状，但可于青春期以后其尿中排泄PBG增多而被证实，大约80%的基因携带者一生中皆可不发病。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病需要手术吗
- A：
你好，治疗如下：去除诱因：避免饮酒，治疗感染，避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗：急性发作期10%葡萄糖静滴，并纠正电解质紊乱，口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗：腹痛可用吗啡。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：粪卟啉、心电图、血液生化六项检查、肝功能检查。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病要做哪些检查
- A：
你好，一般要做以下检查：粪卟啉、心电图、血液生化六项检查、肝功能检查。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性粪卟啉病
- A：
你好，治疗如下：去除诱因：避免饮酒，治疗感染，避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗：急性发作期10%葡萄糖静滴，并纠正电解质紊乱，口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗：腹痛可用吗啡。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病易发人群有哪些
- A：
你好，所有人都可能发生，遗传性粪卟啉病是卟啉病的一种类型，为少见的常染色体显性遗传性疾病，由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。 [详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病是一种什么病？
- A：
你好，遗传性粪卟啉病是卟啉病的一种类型，为少见的常染色体显性遗传性疾病，由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病有什么危害？
- A：
你好，危害不明确，一般无并发症。治疗如下：去除诱因：避免饮酒，治疗感染，避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗：急性发作期10%葡萄糖静滴，并纠正电解质紊乱，口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗：腹痛可用吗啡。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病可以并发哪些疾病?
- A：
你好，一般无并发症。治疗如下：去除诱因：避免饮酒，治疗感染，避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗：急性发作期10%葡萄糖静滴，并纠正电解质紊乱，口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗：腹痛可用吗啡。[详细]
- Q：
请问遗传性粪卟啉病症状是什么
- A：
你好，临床上表现为皮肤症状和急性神经症状，急性发作时产生皮肤光敏症状，多为暴露部位的大小疱疹，皮损愈合后常有瘢痕伴色素沉着或减退及多毛，出现黄疸,在青春晚期发病,急性发作常由药物诱发。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病怎么回事
- A：
你好，遗传性粪卟啉病是卟啉病的一种类型，为少见的常染色体显性遗传性疾病，由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。 [详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病怎么办
- A：
你好，一般治疗如下：去除诱因：避免饮酒，治疗感染，避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗：急性发作期10%葡萄糖静滴，并纠正电解质紊乱，口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗：腹痛可用吗啡。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病有什么饮食禁忌？
- A：
你好，要根据医生的建议合理饮食。宜多食新鲜蔬菜，水果，注意加强营养，多吃点高蛋白的食物，如蛋类、牛奶、豆浆等。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病应注意什么
- A：
你好，注意要根据医生的建议合理饮食。宜多食新鲜蔬菜，水果，注意加强营养，多吃点高蛋白的食物，如蛋类、牛奶、豆浆等。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病预后好吗？
- A：
你好，预后较好，一般要做以下检查：粪卟啉、心电图、血液生化六项检查、肝功能检查。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病的病因是什么
- A：
你好，本病为粪卟啉原氧化酶缺陷，多数患者酶活性降低至50%左右，无症状，纯合子酶活性往往在2%以下。[详细]
- Q：
如何预防遗传性粪卟啉病
- A：
你好，避免使用有可能诱发本病急性发作药物，如巴比妥药物，是最好的预防措施。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病有什么特点呢？
- A：
你好，临床上这个病比较少见，腹痛和神经症状急性发作的促发因素和急性间隙性卟啉病是相同的。包括某些药物，例如磺胺和类固醇等等。通常症状轻微，光过敏有时发生，但比多样化卟啉病少见[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病有什么特点？
- A：
你好，临床上这个病比较少见，腹痛和神经症状急性发作的促发因素和急性间隙性卟啉病是相同的。包括某些药物，例如磺胺和类固醇等等。通常症状轻微，光过敏有时发生，但比多样化卟啉病少见。[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病吃什么药
- A：
1.去除诱因避免饮酒健康搜索，治疗感染，避免使用巴比妥及磺胺类药物2.支持治疗急性发作期10%葡萄糖静滴，并纠正电解质紊乱?口服大量维生素B、维生素C及维生素E。3.对症治疗腹痛可用吗啡。4.血红素治疗能迅速有效控制中、重度急性发作，治疗反应?在48h内可使临床症状改善血尿使粪卟啉原Ⅲ含量降低。预后：预后较好[详细]
- Q：
卟啉病，不是遗传性的，现在血小板减少，贫...
- A：
您好，卟啉病(porphyrin)是由于血红素生物合成途径中的酶缺乏引起的一组疾病。卟啉或其前体如δ-氨基-r-酮戊酸(ALA)和胆色素原(PBG)生成，浓度异常升高,并在组织中蓄积，由尿和粪中排出。您好，1.避免诱因不宜服用各种引起症状性卟啉尿的药物。避免过度疲劳、精神刺激和饥饿、饮酒、感染等各种诱因可减少本病发作。2.饮食糖有抑制ALA合成酶的作用，因此高糖摄入对防止和治疗多数病例的发作相当有...[详细]
- Q：
遗传性粪卟啉病
- A：
1.去除诱因避免饮酒，治疗感染，避免使用巴比妥及磺胺类药物。2.支持治疗急性发作期10%葡萄糖静滴，并纠正电解质紊乱，口服大量维生素B、维生素C及维生素E。3.对症治疗腹痛可用吗啡。4.血红素治疗能迅速有效控制中、重度急性发作，治疗反应在48h内，可使临床症状改善，血尿使粪卟啉原Ⅲ含量降低。[详细]