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Q：

唐氏综合征产前筛查报告结果

A：

你好，这种情况唐氏的风险还是比较高的。唐氏综合征风险率1/231，这个概率还是属于高风险的，建议还是做一下羊水穿刺是比较保险的。[详细]
Q：

唐氏综合征产前筛查报告?

A：

你好,考虑情况建议最好积极配合主治医师配合全面检查对症治疗.[详细]
Q：

产前筛查唐氏综合征风险率是1/188

A：

这是属于高风险，也就是胎儿有可能患病，但是只是筛查，准确性有限，需要完善检查建议可以到正规医院做一个羊膜穿刺，看一下染色体核型确诊[详细]
Q：

唐氏综合征产前筛查

A：

还得结合其它检查结果看,单纯看这不做羊穿应该也可以,最好再个四维彩超检查一下.[详细]
Q：

产前筛查，唐氏综合征风险率

A：

妊娠15-20周做唐氏筛查,唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。[详细]
Q：

唐氏综合征产前筛查结果报告单

A：

你好您的结果是高风险的需要进行羊水穿刺的检查来确定孩子的情况[详细]
Q：

做产前筛查结果出来是,唐氏综合征高风险,

A：

唐氏筛查的结果是高风险，是建议做羊水穿刺来进一步排查的。最好做个羊水穿刺检查，进一步排查唐氏综合症的可能的。[详细]
Q：

13周做的唐氏综合征产前筛查，准吗？

A：

唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段,因此孕妇最好都能作一下唐氏筛查,一旦确定胎儿患有该病,即可考虑终止妊娠.一般来说,怀孕第15-20周为唐氏筛查的最佳时期.祝身体健康[详细]
Q：

唐氏综合征产前筛查这个结果正常吗？有的

A：

这些结果也提示风险值比较高了，而最好是结合医生的建议进行相应检查来明确胎儿的发育情况[详细]
Q：

唐氏综合征产前筛查报告单

A：

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，[详细]
Q：

唐氏综合征产前筛查报告单

A：

你好，唐氏筛查的结果是检查孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。若为高危，表明胎儿患唐氏综合症的几率大，此时还需做羊水穿刺和胎儿染色体检查进一步确诊，若正是胎儿确实患有唐氏综合症，则应进行人工流产。[详细]
Q：

唐氏综合产前筛查

A：

检查结果都是属于阴性或者是低风险，所以就是没有提示胎儿患病，也不需要进一步的检查了建议不必过于担心，都是正常的，注意孕中期营养均衡，多吃一些动物性蛋白质[详细]
Q：

产前筛查21三体综合征

A：

你好，可以的，羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。羊水检查能诊断下列疾病，对优生优育有重要的作用。[详细]
Q：

产前筛查报告单检查结果为唐氏综合征高风险

A：

这个是属于高危的，一般高于1/270就是高危，所以是需要完善检查的，因为唐氏综合症是不可能治愈的建议是可以到正规医院查一下羊膜穿刺，确定是不是有感染等情况的[详细]
Q：

你好~！我老婆检查了唐氏综合征产前筛查

A：

你好，根据你提供的唐筛检测结果看为高风险人群的，也就是说怀有唐氏儿的几率是比较大的，需要进一步进行羊水穿刺术检测。一般在孕16-20周进行羊水穿刺检测，确诊后是需要及时进行终止妊娠的，在孕前要进行染色体等方面的检测。[详细]
Q：

我在医院检查的唐氏综合征产前筛查报告不知...

A：

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了[详细]
Q：

我在医院检查的唐氏综合征产前筛查报告，不...

A：

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。[详细]
Q：

帮我看一下唐氏综合征产前筛查报告单吧

A：

你好，从检查结果看，唐氏综合征风险率是1/1075218一三体风险率是1/90909，都是低风险。唐氏筛查是一个筛查项目，出现低风险的结果提示发生疾病可能性很小很小[详细]
Q：

请帮我看一下唐氏综合征产前筛查报告单

A：

你好，根据您的检查报告来看，你现在的宝宝现在是患有唐氏综合症和18三体的风险率较低，所以临床上不要求行羊水穿刺检查。风险率较低并不代表一定没有，只是几率很小，在20周以后建议您做针对性超声，检查胎儿是否有能心脏和神经系统的病变。[详细]
Q：

唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查报告单

A：

您好，虽然现在21三体综合征的风险是比较高，但是也只是说胎儿是21三体综合征的可能性为一百三十四分之一而已，并不能肯定胎儿一定是异常的，你还是可以进一步检查确定胎儿是否是21三体儿，如果不是，还是可以要的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么[详细]
Q：

血清学产前筛查报告，唐氏综合征中，风险值

A：

你好，这种情况是没有问题的。唐氏筛查的风险1/920，这个就是没有问题的，虽然写着低危，放心好了，这个数值不需要去改变，也不用去复查的。[详细]
Q：

唐氏综合征产前筛查报告单结果胎儿有问题吗？

A：

病情分析：您做唐筛检查低风险，确实如检查结果提示的胎儿患唐氏综合征的可能性较低，筛查并不是确诊检查，唐筛作为常用的孕期筛查手段，可以筛查出百分之六十到七十左右的唐氏儿，在临床还是有一定意义的。您现在检查到低风险，遵医嘱做好以后孕检即可，无需过分担心紧张。[详细]
Q：

唐氏综合征产前筛查胎儿有开放性神经管缺陷还有救吗？

A：

风险性还是比较高的。[详细]
Q：

关于16周唐氏综合征产前筛查报告单

A：

你好，你唐氏筛查检测看HCG的MOM数值是异常的，最好还是结合21三体，18三体，NTD风险值看看的。如果其他都是阴性的话，只有这一项异常的话不用过于担心，可以后期做个彩超排畸检测看是否正常的，胎儿的发育情况等，如果其他也有异常的情况建议你还是做羊水穿刺检测看看吧。[详细]
Q：

唐氏征产前筛查

A：

你好，唐氏筛查是根据孕妇血中HCG,AFP及UE3指标，就好孕妇年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体及神经管畸形的风险度，并不是确诊。唐氏筛查结果为高风险，不能说明胎儿一定会有异常，可进一步通过羊水穿刺检查明确诊断，开放式脊柱裂一般彩超检查即可排除，注意定期复查就好。[详细]
Q：

唐氏征产前筛查

A：

你好，胎儿开放性脊柱裂按照字面上理解很容易理解，就是胎儿的脊柱不闭合，开放着，这样胎儿有可能是死胎，出生后如果能够及时手术，术后2年年生存率达到80-95%。B超检查能够检出大部分胎儿神经管畸形，所以如果B超检查是正常的，那么多数没有什么问题。医生询问：[详细]
Q：

产前筛查18-三体综合征为1:1700

A：

你好：这个属于是低风险，正常的，没有必要做羊水穿刺检查的，按时做孕期检查[详细]
Q：

产前筛查21三体综合征临界风险

A：

你好这个检查结果来看，考虑是低风险，是没必要做羊水穿刺，可以直接做三维彩超检查[详细]
Q：

产前筛查21三体综合征临界风险

A：

筛查结果处于临界值，需要检查下羊水穿刺，确诊孩子是否患病。建议在孕20周前去医院在B超直视下进行羊水穿刺检查，确诊孩子是否患病。如果存在问题应及时处理。[详细]
Q：

产前筛查21三体综合征临界风险

A：

21三体综合症，风险值；1；350，筛选结果；临界风险，可以做个羊水穿刺检查[详细]
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