请帮我看一下唐氏综合征产前筛查报告单_即问即答

请帮我看一下唐氏综合征产前筛查报告单 疾病：提问于 2016-01-19 15:44: 病情描述：

末次月经2010-10-11孕期:18周体重:51.5Kg检验结果:AFP15.51U/mlMOM值0.42free-B-HCG15.61ng/mlMOM值1.43唐氏综合征风险率1/481低危（〈1/250）神经管缺陷风险0.42低危（〈2.5）母龄风险率1/1242临床建议:唐氏综合征和神经管缺陷筛查结果小于截断值，建议动态观察。

回答4
你好，根据你提供的唐氏筛查结果看考虑属于高风险人群，也就是说患有唐氏儿的几率比较大，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。唐氏筛查结果为临界高风险或是高风险的话是需要进一步做羊水穿刺确证是否怀有21三体综合症患儿的，确诊后可及时进行终止妊娠。
孔书雪 医师内科 河北省邢台市威县人民医院 (二级甲等) 擅长：胆囊结石，肝胆管结石，肝脏良恶性肿瘤，胰...
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回答3
因此如果有条件可行羊水穿刺
薛祖洋 医师儿科 冠县人民医院 (二级甲等) 擅长：擅长儿科，中医科内科的常见病多...
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回答2
你好，根据您的检查报告来看，你现在的宝宝现在是患有唐氏综合症和18三体的风险率较低，所以临床上不要求行羊水穿刺检查。风险率较低并不代表一定没有，只是几率很小，在20周以后建议您做针对性超声，检查胎儿是否有能心脏和神经系统的病变。
李增沛 主治医师五官科 南阳市第一人民医院 (三级甲等) 擅长：中耳炎、耳聋，耳鸣、鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔...
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回答1
唐氏筛查只是一种检测方法，测得的21三体高危只是说胎儿为21三体的危险性大于正常，也就是可能高于5%。因此如果有条件可行羊水穿刺，以明确诊断。
贺涛 主治医师内科 河北省邢台市威县人民医院 (二级甲等) 擅长：擅长：心脑血管疾病、胃肠道和呼吸系统疾病...
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