产前筛查21三体综合征临界风险需要引起重视,可能涉及进一步检查、遗传咨询、评估胎儿情况、了解风险因素、考虑后续处理方案等。 1.进一步检查:通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺,以更准确地评估胎儿染色体情况。 2.遗传咨询:专业医生会详细解释21三体综合征的遗传特点、发病机制和可能的后果。 3.评估胎儿情况:通过超声检查,观察胎儿的结构和发育是否存在异常。 4.了解风险因素:如孕妇年龄较大、家族遗传史等,会增加胎儿患病风险。 5.考虑后续处理方案:根据检查结果,决定是否继续妊娠或采取相应措施。 总之,产前筛查21三体综合征临界风险时,孕妇不必过度惊慌,应及时与医生沟通,遵循医生建议进行进一步检查和评估,以做出明智的决策。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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