迟发性低丙球血症是一种免疫缺陷疾病,表现多样。致病原因较复杂,治疗方法也因人而异,包括药物治疗、免疫调节等。患者需注意日常防护,避免感染。 1.病因:可能是遗传因素导致免疫球蛋白合成障碍,也可能是后天某些疾病影响了免疫系统,如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 2.症状:除头晕外,还可能有反复感染,如呼吸道感染、肠道感染等,表现为咳嗽、发热、腹泻等。 3.检查:通过血清免疫球蛋白测定、淋巴细胞亚群分析等明确诊断。 4.治疗:常用药物有丙种球蛋白、胸腺肽、转移因子等。同时,要积极治疗原发病。 5.日常防护:保持良好的生活习惯,均衡饮食,适量运动,增强自身免疫力。避免接触感染源,注意个人卫生。 迟发性低丙球血症需要综合治疗和长期管理,患者应积极配合医生,定期复查,以控制病情,提高生活质量。

包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏,而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同免疫缺陷是B细胞不能合成某些Ig,或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B细胞数量减少或正常,但B细胞的成熟、分化有内脏在缺陷或T细胞免疫调节失常。 发病较迟,多见于儿童及青壮年,无性别差异。患者对感染的易感性较先天性丙种球蛋白缺乏症稍低。多呈慢性感染过程。最常见者为复发性化脓性呼吸道感染,多见慢性副鼻窦炎、慢性肺炎等。部分患者(缺乏IgA者)伴有吸收不良综合征,且常有肠道蓝氏贾弟鞭毛虫病。此外,患者可伴有自身免疫性甲状腺炎、粒细胞减少症、恶性贫血、类风湿性关节炎等扁桃体和淋巴结大小的可以正常,淋巴结皮质中可以有淋巴滤泡,脾脏常增大。
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