全身脂肪代谢障碍是一种罕见的代谢性疾病,表现为身体脂肪分布异常,可累及多个器官和系统,病因复杂,包括遗传、自身免疫、感染等因素。症状多样,如脂肪缺失或堆积、代谢紊乱、器官功能障碍等。 1. 病因:遗传因素如基因突变,自身免疫异常导致免疫系统攻击脂肪细胞,感染因素如病毒感染影响脂肪代谢。 2. 症状:全身脂肪减少或增多,血糖、血脂代谢异常,肝肾功能可能受损,部分患者还会出现心血管问题。 3. 诊断:通过身体检查、血液生化检查、影像学检查等综合判断。 4. 治疗:目前没有特效疗法,主要是对症治疗。如控制血糖、血脂,使用激素调节免疫,必要时进行手术改善外观。 5. 预后:病情进展和预后因人而异,取决于病情严重程度、治疗效果和患者自身状况。 全身脂肪代谢障碍虽然罕见,但早期诊断和合理治疗有助于控制症状、延缓病情进展,提高患者生活质量。患者需保持积极心态,配合治疗,并定期复查。
代谢伴随着人的一生,机体通过许多生化物质相互转化而维持正常代谢,当发生基因突变、生化代谢发...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
在排除孩子身体病变的情况下,也应考虑心理原因所引起的宝宝吸吮手指现象。这主要跟养育过程中不...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
1、遗传性代谢病家族史,流产史,死胎史,新生儿瘁死史,夭折史;高危新生儿或需住院诊治新生儿...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
遗传性代谢如果能早期诊断和及时治疗的话,则可减轻甚至避免疾病的危害。遗传代谢病的筛查已经越...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
别以为压力是成人才特有的,其实小宝宝们也是会有压力的,当缺少爸爸妈妈的安抚时,小宝宝们就会...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
我国的诊断标准是:符合以下4点中的3点或以上即可诊断为代谢综合征。
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唐咸玉 副主任医师 广东省中医院