得了肾水肿这种病会不会传染?
你好,肺水肿一般都是由于各种原因的心力衰竭引起的,它与一般的肺部感染不一样,只是肺部里面有了水分,而这些水分都是因为心衰引起血管内压力增高,血管内的水分漏出到肺泡里面形成的,本身不是感染引起的,所以不会传染的。[详细]
医生你好肺水肿是否传染
你好,你这明显就是有炎症引起的,。1、一定要多喝水,清淡饮食。2、给予抗生素治疗3、甘草片口服。[详细]
请问医生喉头水肿是什么病毒传染的请问医生...
您好,喉头水肿可以见于很多种原因及多种病菌导致的感染问题。出现喉头水肿后多需要糖皮质激素的应用后可以及时消肿,缓解症状。[详细]
小儿遗传性血管神经性水肿怎么办?
根据你说的情况,多数是局部神经调节不好导致的。多数跟情绪和身体的内分泌有关系。建议可以去医院的皮肤科做相关的检查确诊后给予确切的治疗或者是找中医看结合中药和针灸的技术给予合理的治疗。[详细]
她有肺水肿我和她有过一段时间性关系我会被传染吗
你好,你说的情况建议你最好到医院检查胸片看看好吗。[详细]
乳糜返流性淋巴水肿会遗传下一代吗?
下肢浮肿常见于心脏病,肾病,下肢静脉炎等等,静脉炎引起的血栓可以累及到心,肺,肾,脑等许多重要组织器官.根据您的化验检查结果建议您到医院做个下肢血管造影和实验室检查,以助诊断,确诊后及时治疗切勿拖延.[详细]
淋巴水肿有遗传性吗
,先天性淋巴水肿常伴有遗传性综合征,如Turner综合征,乳腺检查:定期进行自查和红外线乳腺检查,一旦发现乳腺异常,及时治疗,能有效地做好乳腺疾病的防治,并能预防疾病恶化和癌变。外阴癌:外阴癌是外阴的恶性肿瘤,并不太少见,约为全身恶性肿瘤的1%,占女性生殖道恶性肿瘤的5%。功血:功能失调性子宫出血病是现代医学的病名,是指由于卵巢功能失调而引起的子宫出血,简称“功血”。No[详细]
遗传性血色病怎么办
你好,遗传性血色病的治疗:对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后,放血疗法应尽快开始,每周放血约500ml直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%。在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。[详细]
遗传性血色病的症状表现是什么
你好,遗传性血色病的症状表现:乏力、肝肿大、关节疼痛、糖尿。[详细]
遗传性血色病是什么病
你好,遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。[详细]
遗传性血色病怎么诊断
你好,遗传性血色病的诊断:由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断,并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫血。[详细]
遗传性血色病的病因是什么
你好,遗传性血色病的病因:铁吸收的调节功能异常、红细胞生成障碍、肝脏疾病、食物中含铁量过多。[详细]
遗传性血色病怎么回事
你好,遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。[详细]
怎么治疗遗传性血色病
你好,遗传性血色病的治疗:对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后,放血疗法应尽快开始,每周放血约500ml直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%。在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。[详细]
遗传性血色病要做哪些检查
你好,遗传性血色病要做的检查:骨髓象分析、铁染色、血清铁饱和度、血清铁蛋白。[详细]
遗传性酪氨酸血症性水肿是什么病
遗传性酪氨酸血症又称为遗传性酪氨酸血症-酪氨酸尿综合征,高甲硫氨酸血症,Baber综合征等。本症为常染色体隐性遗传性疾病,以肝硬化、肾小管重吸收障碍引起的多种氨基酸尿以及低血磷性佝偻为特征。[详细]
司坦唑醇片对遗传性血管神经性水肿有效吗
医生建议:司坦唑醇片对遗传性血管神经性水肿有效,同时饮食方面也要注意,避免辛辣酸冷、过热过硬、咖啡、浓茶等对胃刺激的食物或饮料,规律饮食,避免暴饮暴食。禁烟酒。[详细]
达那唑胶囊遗传性血管水肿怎么用药啊
医生建议:达那唑胶囊治疗遗传性血管水肿的用药是开始一次200mg(2粒),每日2~3次,直到疗效出现,维持量一般是开始量的50%或更少,在1~3个月或更长一段的间隔时间递减,根据治疗前发病的频率而定。注意保持良好心态,注意休息。[详细]
遗传性血管(神经)性水肿的治疗方法有哪些
遗传性血管(神经)性水肿的治疗:遗传性血管(神经)性水肿的治疗:有时用氨基己酸可终止遗传性血管(神经)性水肿发作。另外还可用肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇激素,但尚未证实这些药物的疗效。急性发作时若患者很快出现呼吸道梗阻,应立即给予气管插管。有些治疗可预防遗传性血管(神经)性水肿的发作,例如,患遗传血管性水肿的人在进行小手术或牙科治疗前输入新鲜血浆以升高血中Cl抑制物的水平。也可使用提纯的Cl抑制...[详细]
遗传性血管性水肿的治疗方法有哪些
遗传性血管性水肿的治疗:1.凝血酸,1~3g/日,分3次口服。2.抗组织胺药物,如扑尔敏、苯海拉明、去氯羟嗪等。3.皮质激素可用强的松口服、氢可的松静滴、地塞米松口服或静滴。4.输入正常人血浆,可暂时补充C1脂酶抑制因子。5.局部冷湿敷。6.发生喉头水肿时,立即给予肾上腺素0.5mg或麻黄素15mg,肌注,并可考虑气管切开。7.同化激素,如danazol、去氢甲基睾丸素、康力龙等,可诱导C1脂酶抑...[详细]
遗传性血色病的症状有哪些
典型的三联征1、轻度或重度广泛的皮肤黑色素量增加(金属灰,常常多为棕色),也可在大多数有症状的患者中出现,但在铁聚集的早期不出现。主要发生在阳光暴露部位,但可能因晒黑不能区分或不明显而不被注意。在黑色肤色的人群中可表现为蓝灰色。2、肝肿大:出现于95%的有症状的患者,并常常发生在症状产生和肝功能检测出现异常之前。肝显著增大,触之坚实锐利。但尽管肝铁含量大大增多和纤维化发生,肝功能仍可能保存,因此肝...[详细]
遗传性酪氨酸血症性水肿如何诊断检查
诊断检查:对于表现为全身性凹陷性水肿、肝脾增大、肝功能衰竭、腹水、广泛出血以及生长停滞的患儿应考虑到本病的可能性。血、尿酪氨酸显著增高对诊断有重要意义。确诊有赖于染色体检查、酶学检查及基因诊断。辅助检查:患儿血、尿酪氨酸显著增高是本症的特征。由于肾小管重吸收功能障碍使尿磷增多,血磷降低,肾脏损害,可有糖尿和蛋白尿和多种氨基尿酸,尿中除酷氨酸显著增高外,还可有脯氨酸、缬氨酸、丙氨酸,甘氨酸以及苯丙氨...[详细]
遗传性血色病的治疗方法有哪些
遗传性血色病的治疗:西医对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后,放血疗法应尽快开始,每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度10%。在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。中医本病多为...[详细]
怀孕24周尿常规检查蛋白2+有遗传性高血压但不水肿这怎么办
你好,你说的是高血压妊娠导致的,是需要注意休息加强营养的,锻炼身体,注意不能吃刺激辛辣食物的,需要锻炼身体,多喝水,适当活动的。[详细]
遗传性酪氨酸血症性水肿的症状有哪些
本症的主要临床表现为全身凹陷性水肿、肝脾增大、肝功能衰竭、腹水、广泛出血以及生长停滞等。患儿一般在生后2~8周起病,有发热、嗜睡、激动、厌食、呕吐、鼻出血,腹泻、呕血、血尿、黄疸、肝脾增大、腹水和全身水肿。患儿的水肿与肝硬化、肾脏损害、出血所致的贫血以及营养不良等有关,表现为腹水和全身性凹陷性水肿,腹部膨隆,可引起呼吸困难。由于肝硬化使凝血因子合成不足,导致凝血障碍而引起出血,可表现为皮肤瘀斑、血...[详细]
遗传性血色病如何诊断检查
检查由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断。并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫血(镰状细胞贫血,地中海贫血)。遗传性血色病血清铁增高(300mg/dl),血清转铁蛋白饱和度是一项反映铁增加的敏感指标,当50%有诊断价值。血清铁蛋白增高,红细胞铁蛋白增高200attograms/红细胞。使用螯合剂去铁敏(500~1000mg肌注。根据患者体...[详细]
肝硬化会传染吗全身水肿 ?
您好,肝硬化是否会传染?要根据肝硬化的原发病是什么?如果更换的原发性是病毒性乙肝,到了肝硬化阶段,身体还是有病毒存在的,所以还是有可能,会通过血液等方式进行传染,另外如果肝硬化患者目前,全身出现水肿,多考虑有可能出现的低蛋白血症,这个情况需要及时对症治疗,防止疾病进一步加重[详细]
遗传性血管(神经)性水肿是怎么回事
这是皮肤科比较常见的一种疾病,主要临床表现为无痛性的皮下黏膜水肿,而且没有瘙痒症状,这种疾病多具有家族聚集性,所以是一种遗传性的疾病。水肿多发生于口唇等疏松结缔组织部位,这种疾病具有反复发作性,尤其多见于小儿。这种水肿多持续1~2天后自行消退,所以不需要特殊的治疗。[详细]
怎么治疗遗传性血管(神经)性水肿
治疗遗传性血管(神经)性水肿,服用一些清热解毒的药物进行治疗,如花都丸。这种疾病主要是用药物治疗,同时应该用针灸、食疗等治疗。治疗从两个方面,阻断过敏原和抗过敏源。尽可能多地找出疾病的原因并消除。为了积极治疗原发性疾病,要调整身体的免疫功能。为了防止夜间发作,可以选择在下午服药。[详细]
什么叫遗传性血色病
遗传性血色病是常见的慢性铁负荷过多的疾病,属于常染色体隐性遗传疾病。由于体内各种原因导致的铁储存过多,所引起过多的铁储存于肝脏,胰腺和心脏等实质性细胞中,会导致组织器官退行性变、代谢功能异常。通过做血常规,血清铁,血清铁蛋白以及转铁蛋白饱和度等检查能够明确诊断。[详细]