遗传性血管性水肿是一种罕见的常染色体显性遗传病,由基因突变引起。其治疗方法包括药物治疗、预防措施、急性发作时的处理等。常见的治疗药物有 C1 酯酶抑制剂、缓激肽受体拮抗剂、雄激素类药物等。 1.药物治疗: C1 酯酶抑制剂:如人源性 C1 酯酶抑制剂,能有效补充患者体内缺乏的 C1 酯酶,控制症状。 缓激肽受体拮抗剂:如艾替班特,可阻断缓激肽的作用,缓解水肿。 雄激素类药物:如达那唑,通过调节体内激素水平发挥作用,但可能有一定副作用。 2.预防措施:避免已知的诱因,如剧烈运动、情绪紧张、感染等。 3.急性发作时的处理:尽快使用起效快的药物,如艾替班特。 4.血浆置换:在严重发作且药物治疗无效时可考虑。 5.生活管理:保持良好的生活习惯,规律作息,均衡饮食,增强免疫力。 遗传性血管性水肿的治疗需要综合多种方法,患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案,并定期复查。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院