遗传性血色病的诊断检查主要包括家族病史评估、血液检查、基因检测、影像学检查以及病理活检等。 1.家族病史评估:了解家族中是否有类似疾病患者,有助于判断遗传倾向。 2.血液检查:包括血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、血清铁等指标的测定。 3.基因检测:检测与遗传性血色病相关的基因变异,如 HFE 基因。 4.影像学检查:如磁共振成像(MRI)可评估肝脏、心脏等器官的铁沉积情况。 5.病理活检:对肝脏等组织进行活检,直接观察细胞内铁含量。 综合运用上述多种诊断检查方法,能够较为准确地诊断遗传性血色病,为后续的治疗提供依据。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
阿胶从古至今都是滋补的上品,其性甘味平,主要用于血虚萎黄,眩晕,心悸等,为补血之佳...
陆杉 主任医师 广东省中医院
贫血的病人最好能做到戒烟、戒酒;忌坚硬不易消化食物;忌肥腻、粘滞食物,如糯米饭、肥...
张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院