遗传性血色病是一种由于基因突变导致体内铁代谢异常的疾病,其病因主要包括遗传因素、铁吸收增加、铁转运障碍、铁储存异常以及其他相关因素等。 1. 遗传因素:主要与 HFE 基因突变有关,如 C282Y、H63D 等基因突变。 2. 铁吸收增加:基因突变使得小肠上皮细胞对铁的吸收能力增强。 3. 铁转运障碍:体内负责铁转运的蛋白质功能异常,影响铁的正常分布和代谢。 4. 铁储存异常:细胞内铁储存机制出现问题,导致铁在组织器官中过度沉积。 5. 其他相关因素:可能还与某些环境因素、饮食习惯等相互作用,加重病情。 总之,遗传性血色病的病因较为复杂,多种因素相互影响。对于有家族病史的人群,应定期进行相关检查,早发现、早诊断、早治疗。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
阿胶从古至今都是滋补的上品,其性甘味平,主要用于血虚萎黄,眩晕,心悸等,为补血之佳...
陆杉 主任医师 广东省中医院
贫血的病人最好能做到戒烟、戒酒;忌坚硬不易消化食物;忌肥腻、粘滞食物,如糯米饭、肥...
张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院