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糖原累积病V型中医与偏方
Q：

请问糖原累积病Ⅱ型严重吗？

A：

你好，糖原贮积病Ⅱ型可并发呼吸道感染也是常见的死亡原因之一。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。平时多休息、多喝水。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅱ型是怎么回事

A：

你好，是由于α-l，4-葡糖苷酶（酸性麦芽糖酶）缺乏所致，该酶是一溶酶体酶，能使低聚糖和糖原分解出葡萄糖，酶缺乏时，大量糖原累积在溶酶体内，溶酶体膨胀造成细胞受损。[详细]
Q：

请问糖原累积病Ⅱ型用什么药

A：

你好，本病尚缺乏特效治疗用细菌中提取制剂治疗发现肝内糖原下降,应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型病人取得良好的效果。有人试用纯化α糖苷酶后，肝内糖原有所减少。[详细]
Q：

糖原累积病I型有什么临床表现

A：

您好！糖原累积病I型重症在新生儿期即可出现严重低血糖、酸中毒、呼吸困难和肝肿大等症状;轻症病例则常在婴幼儿期因生长迟缓、腹部膨胀等就诊。患儿身材明显矮小，骨龄落后，骨质疏松。腹部因肝持续增大而膨隆显著。肌肉松弛，四肢伸侧皮下常有黄色瘤可见。但身体各部比例和智能等都正常。糖原累积病I型患儿时有低血糖发作和腹泻发生。少数幼婴在重症低血糖时尚可伴发惊厥，但亦有血糖降至0.56mmol/L(10mg/dl...[详细]
Q：

糖原累积病Ⅱ型跟一型有什么不同

A：

你好，Ⅰ型糖原贮积病临床最常见，由于缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，不能将6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖。.Ⅱ型糖原贮积病全身组织均有糖原沉积，尤其是心肌糖原浸润肥大明显。[详细]
Q：

糖原累积病I型是什么原因

A：

您好！I型糖原累积病是由于肝、肾等组织中葡糖-6-磷酸酶系统活力缺陷所造成。[详细]
Q：

糖原累积病I型能吃甜的吗

A：

您好！糖原累积病I型能吃甜的，因为糖原累积病I型是由于肝、肾等组织中葡糖-6-磷酸酶系统活力缺陷所造成，是对葡萄糖型的单糖，二糖和多糖有限制，而还有类似果糖这些有甜味的是糖原累积病I型患者能吃的。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅱ型能够治好吗？预后呢？

A：

你好，本病尚无特效疗法，Ⅱ型糖原累积病是一种致死性的糖原累积病，而且进展速度非常快。GAA酶替代疗法的早期应用可以明显改善患者的预后，所以对此病的早期诊断和治疗变得尤为重要。[详细]
Q：

怎么预防糖原累积病Ⅱ型

A：

你好，预防手法：妊娠14～16周作宫内穿刺和羊水细胞培养测定其酸性麦芽糖活性若见降低，则应中止妊娠。遗传病治疗困难疗效不满意，预防显得更为重要预防措施包括避免近亲结婚推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。[详细]
Q：

请问怎么治疗糖原累积病Ⅱ型

A：

你好，本病尚缺乏特效治疗用细菌中提取制剂治疗发现肝内糖原下降,应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型病人取得良好的效果。有人试用纯化α糖苷酶后，肝内糖原有所减少。[详细]
Q：

什么是糖原累积病I型

A：

您好！糖原累积病I型是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。[详细]
Q：

糖原累积病I型跟二型有什么不一样

A：

您好！糖原累积病I型是以肝脏病变为主，糖原累积病二型是以肌肉组织受损为主，是糖原累积病中最严重的。[详细]
Q：

糖原累积病I型如何预防

A：

您好！糖原累积病I型应预防感染，适当锻炼身体，需门诊复查，定期随访，加强防治知识，控制饮食，饮食清淡，均衡膳食。[详细]
Q：

怎么诊断糖原累积病Ⅱ型

A：

你好，诊断依赖于典型的临床症状，心脏和肌肉的体征。婴儿型可根据尿内酸性麦芽糖及中性麦芽糖缺乏确诊。儿童型可根据肌肉、肝脏、心脏、白细胞内酸性麦芽糖下降确诊。成年型可根据肌肉、肝内酸性麦芽糖下降或肌肉活组织检查于切片中见到较多的糖原沉积，周围血白细胞的糖原染色阳性，予以肯定诊断。[详细]
Q：

糖原累积病I型有什么饮食禁忌 吗

A：

您好！糖原累积病I型的饮食应注意低糖饮食，规律饮食，禁吃零食，饮食清淡，均衡膳食。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅱ型有其他并发症吗

A：

你好，糖原贮积病Ⅱ型可并发呼吸道感染也是常见的死亡原因之一。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。平时多休息、多喝水。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅱ型的发生的原因

A：

你好，是由于α-l，4-葡糖苷酶（酸性麦芽糖酶）缺乏所致，该酶是一溶酶体酶，能使低聚糖和糖原分解出葡萄糖，酶缺乏时，大量糖原累积在溶酶体内，溶酶体膨胀造成细胞受损。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅱ型有什么饮食禁忌

A：

你好，目前肝糖原累积症没有特效药,饮食需特别注意，由于患者组织细胞内缺乏分析糖原的酶,容易出现低血糖,为了使血糖维持接近正常水平,要少吃多餐,膳食中含脂肪要减少,如肥肉,油脂,要适当增加富含蛋白质食物,如牛奶,蛋,鱼,海鲜,瘦肉,豆类及制品。[详细]
Q：

糖原累积病I型如何治疗？

A：

您好！糖原累积病I型可以采用任何可以保持正常血糖水平的方法即可阻断这种异常的生化过程，减轻糖原累积病I型的临床症状。日间多次少量进食和夜间使用鼻饲管持续点滴高碳水化合物液，以维持血糖水平在4～5mmoL/L。也可用每4～6小时口服生玉米淀粉2g/kg混悬液的替代方法，效果同样良好。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅱ型要注意些什么?

A：

你好，本病尚无特效疗法，应注意Ⅱ型糖原累积病是一种致死性的糖原累积病，而且进展速度非常快。GAA酶替代疗法的早期应用可以明显改善患者的预后，所以对此病的早期诊断和治疗变得尤为重要。患者应早日到医院进行就医。[详细]
Q：

肝糖原累积症会遗传吗..

A：

你好朋友,根据你的提问,有遗传性.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询,祝你身体健康.[详细]
Q：

肝糖原累积症怎么治疗

A：

本病的病理生理基础是在空腹低血糖时,由于胰高糖素的代偿分泌促进了肝糖原分解,导致了患儿体内6－磷酸葡萄糖累积和由此生成过量的乳酸,三酸甘油酯和胆固醇等一系列病理生化过程.因此,从理论上讲,任何可以保持正常血糖水平的方法即可阻断这种异常的生化过程,减轻临床症状.　　Folkman等在1972年首次证实全静脉营养（TPN）疗法可以纠正本病的异常生化改变和改善临床症状.嗣后,临床即广泛使用日间多次少量进...[详细]
Q：

主要表现为肚子大是先天性肝糖原累积症

A：

病情分析:临床表现轻重不一：重症在新生儿期即可出现严重低血糖酸中毒呼吸困难和肝肿大等症状；轻症病例则常在婴幼儿期因生长迟缓腹部膨胀等就诊.由于慢性乳酸酸中毒和长期胰岛素／胰高糖素例失常患儿身材明显矮小骨龄落后骨质疏松.腹部因肝持续增大而膨隆显著.肌肉松弛四肢伸侧皮下常有黄色瘤可见.但身体各部比例和智能等都正常.患儿时有低血糖发作和腹泻发生.少数幼婴在重症低血糖时尚可伴发惊厥.但亦有血糖降至0.56...[详细]
Q：

孩子四岁了老是大便不段和糖原累积病有关系

A：

这情况还是属于有脾气虚影响的可能大，注意休息，多喝水加强营养的考虑遵医嘱的情况积极选择健脾散观察是否恢复较好但是避免着凉的情况积极观察食欲的情况是否正常[详细]
Q：

肝糖原累积病

A：

你孩子目前情况必须去大医院专科就必要全面检查看。查明病因后在有针对性的调理是最好。目前注意饮食的清淡调理。适当的补充水果和蔬菜的。医生询问：[详细]
Q：

糖原累积病

A：

【治疗措施】治疗用高蛋白,高葡萄糖饮食,多次喂养,以维持血糖正常水平,尤应于午夜加餐1次,以避免次晨低血糖.其他治疗包括防止感染,纠正酸中毒（可用NaHCO3,禁用乳酸钠）.纠正低血糖后如果血脂仍继续升高,可用安妥明50mg/（kg·d）.高尿酸血症如采用饮食疗法不能控制时,可用别嘌呤醇5～10mg/（kg·d）.激素治疗有益于维持正常血糖水平,提高食欲.胰高血糖素,各种类固醇激素,甲状腺素对改善...[详细]
Q：

村上有个小伙，得了第七型糖原累积病，表现...

A：

本型由于缺少肌肉磷酸果糖激酶所致，磷酸果糖有两种不同基因形式，一是肌肉中的，另一种是红细胞中的本病症状似第五型，临床上呈运动后肌肉酸痛，痉挛，伴肌红朊尿。由于血红细胞寿命短，并伴有网织细胞增生。又因乳酸产生受损可出现轻度非球形红细胞性溶血性贫血，诊断方法同第五型，亦可做肌肉活检与从红细胞中鉴定此酶缺乏。亦属常染色体隐性遗传。[详细]
Q：

糖原累积症1型

A：

隔开4年的时间了，如果想要再生一个的话，也是可以的。糖原累积症1型这类疾病及早的发现及早的治疗是可以治愈的[详细]
Q：

糖原累积

A：

你好,本病尚缺乏特效治疗。Hug等用细菌中提取α-酸性麦芽糖酶制剂治疗发现肝内糖原下降。Rymn等应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型病人取得良好的效果。有人试用纯化α糖苷酶后，肝内糖原有所减少。目前医学界对本病除一般支持治疗外，尚无有效治疗方法。已证实饮食疗法：高蛋白、高脂肪、低碳水化合物饮食，胰高糖素和α-葡糖苷酶等对本病无效。对病损仅限于肝脏者，可考虑肝移植术。[详细]
Q：

糖原累积症患儿会不会出现尿血的症状翱最近...

A：

您好糖原累积症可导致肾脏损害但不是一定导致血尿的原因也有很多其中最常见的是肾炎建议查一下尿常规以明确诊断[详细]
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