- Q：
小儿苯丙氨酸高是怎么回事
- A：
考虑先天性苯丙酮尿症建议积极治疗[详细]
- Q：
苯丙氨酸含量低的食物有哪些？为何控制的忽...
- A：
你好，苯丙酮尿症（phenylketonurics;PKU）是一种常见的氨基酸代谢病是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出临床主要表现为智能低下惊厥发作和色素减少婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉到幼儿期添加辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主苯丙氨酸需要量2个月以内约需50—70mg/（kg.d）3—6个月约40mg/（kg.d...[详细]
- Q：
婴儿患有苯丙氨酸好治疗吗？
- A：
你好：是可以治疗的，县级医院治疗有限建议到上级医院治疗。[详细]
- Q：
刚出生9天的孩子学苯丙氨酸值为1.873
- A：
你好 当苯丙氨酸含量>0.24mmol/L（4mg/dl）即两倍于正常参考值时，应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸。正常人苯丙氨酸浓度为0.06～0.18mmol/L（1～3mg/dl）而无患儿血浆苯丙氨酸可高达1.2mmol/L（20mg/dl）以上，且血中酪氨酸正常或稍低。[详细]
- Q：
医生，苯丙氨酸怎么服用
- A：
你好，苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，如果苯丙氨酸缺乏时，可影响体内酪氨酸合成而导致甲状腺素水平降低，影响其代谢活动。若缺乏苯丙氨酸羟化酶，氧化成酪氨酸的反应受到障碍，可导致苯丙酮尿症。应该按照医嘱补充该氨基酸[详细]
- Q：
孩子抽足血说苯丙氨酸不合格，让去复查，这是什么病
- A：
你好，足跟血检查不合格建议要重新复查，再次确定孩子采集的血是否有异常。 足跟血检查主要是检查甲低和苯丙酮尿症两种疾病，因为这两种都会影响孩子的智力和生长发育的，应尽早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心复诊，以免延误病情。[详细]
- Q：
血苯丙氨酸浓度是什么病我家孩子出院医生
- A：
医生建议：这个是先天性的疾病，为氨基酸代谢障碍，为造成严重的智障的病症，需要检查治疗的。[详细]
- Q：
苯丙氨酸134.994有高苯丙氨酸血症的可能吗？
- A：
你好，这个有可能。一般情况下需要定期复查和检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。需要流质易消化饮食和注意休息。[详细]
- Q：
院检查说尿液中苯丙氨酸
- A：
医生建议：根据您孩子的检查结果：排除了其患有各型肝炎及甲状腺相关疾病的可能。（一）合理膳食；（二）适量运动；（三）戒烟限酒；（四）心理平衡；（五）自我管理；（六）按时就医。多喝水，注意休息，适当运动。改善患者症状，使治疗效果得到进一步的巩固。我的建议可以帮到您，祝身体健康！[详细]
- Q：
院检查说尿液中苯丙氨酸
- A：
医生建议：根据您孩子的检查结果：排除了其患有各型肝炎及甲状腺相关疾病的可能。（一）合理膳食；（二）适量运动；（三）戒烟限酒；（四）心理平衡；（五）自我管理；（六）按时就医。多喝水，注意休息，适当运动。改善患者症状，使治疗效果得到进一步的巩固。我的建议可以帮到您，祝身体健康！[详细]
- Q：
孩子是轻度苯丙氨酸血症，没有到达治疗的地步，需要一直复查，我
- A：
你好，这个定期复查和遵医嘱体检 。一般情况下需要看生长发育和智力的发育情况。一般情况下需要超过18岁。[详细]
- Q：
苯丙氨酸血症的变异型是什么病
- A：
你好，苯丙氨酸血症的变异型主要有对苯丙氨酸限制无反应的变异型，其他尚有甲基苯乙醇酸尿症、对羟苯乙酸尿症等。其中意义较大者为对苯丙氨酸限制无反应型，又称为生物嘌呤缺乏性高苯丙氨酸血症或恶性高苯丙氨酸血症。[详细]
- Q：
婴儿苯丙氨酸过高好治疗么达到130婴
- A：
医生建议：这个病很少见，是个先天性疾病，如果确诊得特殊饮食啊，终生特殊饮食，比较费事，避免笨笨氨酸进食医生回答:在吗，孩子多大？[详细]
- Q：
婴儿苯丙氨酸过高好治疗么达到130
- A：
医生建议：这个病必须及时治疗，如果不现在开始用特殊饮食治疗的话，会影响孩子智力[详细]
- Q：
新生儿第二天采足跟血查出苯丙氨酸值21怎么办能确诊吗
- A：
医生建议：足跟血主要是检查有没有甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，如果检查有异常的话，建议您及时复查看看。[详细]
- Q：
苯丙氨酸氮芥真的有效果吗会不避讳有副作用的
- A：
医生建议：个人觉得效果真的很不错，副作用方面也不是很大，建议可以试一试。对多发性骨髓瘤有明显疗效，也适用于卵巢癌。希望对你有帮助。[详细]
- Q：
小孩采足跟血说没通过复查苯丙氨酸575
- A：
医生建议：这个是由于基因所决定的，在婴儿时患有一种肝脏障碍，称为新生儿肝内胆汁瘀积的人亦可能会患上瓜氨酸血症2型。[详细]
- Q：
保灵孕妇钙里含苯丙氨酸会不会影响宝宝智力发育
- A：
医生建议：你好，保灵孕妇钙咀嚼片补充钙和维生素D3,预防新生儿先天缺陷，保护胎儿的正常发育.该药主要就是针对胎儿以及新生儿的发育的药物，所以是不会影响到宝宝智力发育的，不用担心。希望我的回答能够帮的到你，祝生活愉快，早日康复！[详细]
- Q：
保灵孕妇钙里含苯丙氨酸这种药用了过后有副作用吗
- A：
医生建议：保灵孕妇钙咀嚼片补充钙和维生素D3,预防新生儿先天缺陷，保护胎儿的正常发育.如果服用过量不是太大，只是偶尔一次，在2到3倍的情况下，不会有太大危害。要多喝开水，这样可以起到一定的稀释和排泄作用。[详细]
- Q：
苯丙氨酸血症的变异型是什么病
- A：
你好，苯丙氨酸血症的变异型主要有对苯丙氨酸限制无反应的变异型，其他尚有甲基苯乙醇酸尿症、对羟苯乙酸尿症等。其中意义较大者为对苯丙氨酸限制无反应型，又称为生物嘌呤缺乏性高苯丙氨酸血症或恶性高苯丙氨酸血症。[详细]
- Q：
苯丙氨酸氮芥可以用于治疗肺癌吗有疗效不
- A：
肺癌是目前比较常见的一种恶性肿瘤，治疗还是要手术放化疗为主，中医只能作为辅助治疗，如果可以选择手术，及早手术，术后可以采取介入治疗，但是如果只有中医治疗效果可能没有那么理想的。[详细]
- Q：
苯丙氨酸血症的变异型如何诊断检查
- A：
诊断：(一)肝脏组织活检或成纤维细胞培养物中的苯丙氨酸羟化酶或二氢生物蝶呤还原酶的活性测定此可鉴别经典型或二氢生物蝶呤还原酶缺乏性PKU。(二)BH4试验某些地区已对所有新生儿高苯丙氨酸血症常规进行BH4试验，以筛查出此种变异型PKU病儿。通常的方法是给病儿口服BH4盐酸盐75mg/kg，于服用前和服用后4～8h各采血测定苯丙氨酸含量。此型PKU可见血清苯丙氨酸浓度在4h内迅速下降，特别是二氢生物...[详细]
- Q：
苯丙酮尿症与高苯丙氨酸血症有关系吗？
- A：
苯丙酮尿症是因为体内缺少苯丙氨酸羟化酶，因而苯丙氨酸不能转化，而引起的疾病。作为一种常见的氨基酸代谢病，苯丙酮尿症，是常染色体隐性遗传。临床表现主要为智力低下、精神和神经症状、还有湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失，以及鼠气味等、脑电图异常。及早期诊断和治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。诊断一旦明确，及早给予饮食干预，饮食关键是要坚持限制苯丙氨酸摄入。[详细]
- Q：
新生儿苯丙氨酸值偏高2.93
- A：
你好，根据你的描述，苯丙氨酸值偏高2.93不排除患有苯丙酮尿症的可能，但是新生儿筛查并不能确诊的，是需要进一步做检查的。建议去医院进行复查，明确诊断。另外该病一旦确诊必须进行治疗，因为身体内缺乏一种酶，不能分解苯丙氨酸，而苯丙氨酸堆积造成人体器官受损，特别是大脑，会严重影响孩子的智力。 [详细]
- Q：
苯丙氨酸是什么
- A：
苯丙氨酸常温下为白色结晶或结晶性粉末固体，是人体必需氨基酸之一。是具有氨基酸的通性，人体和动物是不能自身合成的，如果新生儿苯丙氨酸过少是很有危险的，是筛查苯丙酮尿症的一种，正常值在1.2到3.4,主要也是筛查的孩子的智力，偏高会患有智力方面的疾病[详细]
- Q：
苯丙氨酸哪里有？
- A：
苯丙氨酸是我们身体所必须的一种氨基酸，通常我们可以从日常的一些饮食中所获得。它广泛的存在于各种各样的食物中，包括蔬菜，水果，肉类以及坚果类，其中大豆，南瓜子和南瓜籽可以提供大量的苯丙氨酸，蛋白质补充剂可以每200卡路里可以提供约2.5克苯丙氨酸。[详细]
- Q：
请问苯丙氨酸是什么？
- A：
苯丙氨酸血症是一种先天性氨基酸代谢障碍，酶缺乏导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病，父母双亲均有染色体缺乏但无症状、近亲结婚者的子女发病率最高常造成严重智能迟缓。多种药物和化学制剂都可引起升高，停药以后很快恢复正常。苯丙氨酸是机体必需氨基酸之一.[详细]
- Q：
苯丙氨酸血症的变异型是什么病
- A：
这种疾病主要是常染色体隐性遗传，由于血液当中存在有这种代谢酶缺乏的原因，所以会产生有氨基酸在血液当中偏高的现象，从而引起的这种异常症状表现。容易出现有身体器官功能代谢紊乱的问题，导致有后遗症的症状，主要可以考虑通过药物的方法来进行控制治疗处理，以免后期症状加重。[详细]
- Q：
什么是过性型高苯丙氨酸血症
- A：
过性型高苯丙氨酸血症是一种先天性的氨基酸代谢障碍，在正常情况下，是致血浆苯丙氨酸浓度的升高作为发病特征，高苯丙氨酸血症的病因是基因突变，通常会造成患者严重的智力功能迟缓。治疗可给予低苯丙氨酸奶粉进行治疗，此病应该越早去医院进行治疗越好，治疗效果越明显。[详细]
- Q：
医生，苯丙氨酸怎么服用
- A：
你好，苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，如果苯丙氨酸缺乏时，可影响体内酪氨酸合成而导致甲状腺素水平降低，影响其代谢活动。若缺乏苯丙氨酸羟化酶，氧化成酪氨酸的反应受到障碍，可导致苯丙酮尿症。应该按照医嘱补充该氨基酸[详细]